Триттико - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Действующее вещество:ТразодонТразодон

Аналогичные препараты:Раскрыть

Триттико

таблетки внутрь

АЗИЕНДЕ КИМИКЕ РИУНИТЕ АНЖЕЛИНИ ФРАНЧЕСКО А К Р А Ф С П А Италия

Триттико®

таблетки внутрь

Анжелини Фарма С.п.А. Италия

Лекарственная форма:

таблетки с пролонгированным высвобождением

Состав:

Препарат Триттико® содержит

Действующим веществом является тразодона гидрохлорид.

Каждая таблетка содержит 150 мг тразодона гидрохлорида.

Препарат Триттико® содержит вспомогательные вещества: cахароза (прессованный сахар), воск карнаубский, повидон К25 (поливинилпирролидон), магния стеарат.

Описание:

Двояковыпуклые таблетки белого или бело-желтоватого цвета овальной формы с двумя параллельными рисками на обеих сторонах.

Характеристика препарата:

Препарат Триттико® содержит действующее вещество тразодона гидрохлорид, который относится к группе препаратов под названием: «Психоаналептики. Антидепрессанты».

Фармакотерапевтическая группа:Психоаналептики, антидепрессанты

АТХ:

N06AX05 Тразодон

Показания:

Препарат Триттико® показан к применению у взрослых для лечения депрессивных расстройств с тревогой или без нее.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через один месяц, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания:

Не принимайте препарат Триттико®:

если у Вас аллергия на тразодона гидрохлорид или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
если у Вас алкогольная интоксикация и интоксикация снотворными препаратами;
если у Вас острый инфаркт миокарда;
если у Вас дефицит сахарозы/изомальтозы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, так как лекарственный препарат содержит сахарозу;
у детей и подростков до 18 лет (безопасность не установлена).

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения данного препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Если Вы беременны или кормите грудью, принимайте препарат Триттико® только в случае реальной необходимости и под наблюдением врача.

Способ применения и дозы:

Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Взрослые

Рекомендуемая доза составляет от 75 до 150 мг/сутки в виде разовой дозы вечером перед сном.
Во время лечения врач может увеличивать дозу до 300 мг/сутки, разделенных на два приема. У госпитализированных пациентов доза может быть постепенно увеличена до 600 мг/сутки в повторных дозах.

Пациенты пожилого возраста

Для пожилых и ослабленных пациентов врач скорректирует дозировку в соответствии с общим состоянием здоровья и переносимостью лекарственного препарата. Как правило, рекомендуемая начальная доза составляет 100 мг/сутки в виде дробных доз или в качестве разовой дозы в вечернее время перед сном. В большинстве случаев для данных пациентов следует избегать назначения разовой дозы более 100 мг. Обычно не требуется доза, превышающая 300 мг/сутки.

Пациенты с печёночной недостаточностью

Препарат должен приниматься с осторожностью под контролем лечащего врача.

Пациенты с почечной недостаточностью

Препарат должен приниматься с осторожностью под контролем лечащего врача.

Способ применения

Вы можете принимать препарат Триттико® натощак или после еды в зависимости от рекомендации врача. Вечернюю дозу следует принимать перед сном.

Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая, и запивая достаточным количеством воды.

Продолжительность терапии

Длительность лечения определяется врачом.

Если Вы забыли принять препарат Триттико®

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили прием препарата Триттико®

Нельзя резко прекращать прием препарата Триттико®, особенно после длительного приема. Лечение данным препаратом необходимо прекращать постепенно и под наблюдением врача, чтобы свести к минимуму появление симптомов отмены, таких как тошнота, головная боль и недомогание.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Триттико® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас появились какие-либо из следующих симптомов:

желтуха (пожелтение кожи и глаз);
обострение депрессии, характеризующееся маниакальным поведением (навязчивое поведение и/или идеи);
приапизм (аномальная и стойкая эрекция).

Если у Вас возникнут или будут отмечены какие-либо из следующих нежелательных реакций, немедленно обратитесь к врачу:

суицидальные мысли или суицидальное поведение или любое другое изменение поведения. Эти эффекты могут проявляться как во время лечения, так и на ранних стадиях после прекращения лечения. Поэтому Ваш врач будет наблюдать за вашим состоянием.

Кроме того, могут возникнуть следующие нежелательные реакции:

Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):

агранулоцитоз/лейкопения (снижение количества лейкоцитов);

эозинофилия (повышенное количество лейкоцитов);
тромбоцитопения (снижение количества тромбоцитов);
анемия (пониженный гемоглобин, вещество, которое переносит кислород в крови);
аллергические реакции;
синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (заболевание, характеризующееся пониженным уровнем натрия в крови);
снижение уровня натрия в крови;
потеря веса, потеря аппетита с серьезной потерей веса, повышение аппетита;
спутанность сознания, бессонница, дезориентация, беспокойство, нервозность и возбуждение (время от времени ухудшающиеся до бреда);
делирий (бред), агрессивность, галлюцинации, ночные кошмары;
снижение либидо (полового влечения);
синдром отмены (появление синдрома отмены с такими симптомами, как тошнота, головная боль, недомогание);
серотониновый синдром (заболевание, характеризующееся чрезмерным усилением действия вещества, называемого «серотонин», которое вызывает ряд эффектов, включая головную боль, возбуждение, спутанность сознания, галлюцинации и кому);
судороги;
злокачественный нейролептический синдром (тяжелое заболевание нервной системы);
головокружение, вертиго, головная боль;
сонливость, беспокойство, снижение бдительности;
тремор;
нарушение зрения;
нарушение памяти;
мышечная судорога (миоклонус);
выраженная афазия (нарушение речи);
парестезия (измененная чувствительность);
дистония (измененный мышечный тонус);
изменение вкуса;
сердечная аритмия (нарушение сердечного ритма), брадикардия (снижение числа ударов сердца в минуту), тахикардия (увеличение числа ударов сердца в минуту), измененная электрокардиограмма;
гипотония (низкое артериальное давление), в том числе ортостатическая гипотензия (резкое снижение артериального давления при подъеме в положение стоя);
обморок;
артериальная гипертензия (повышенное артериальное давление);
заложенность носа, одышка (затрудненное дыхание);
тошнота, рвота, сухость во рту, запор, диарея, диспепсия (затрудненное пищеварение), боль в животе, гастроэнтерит (воспаление желудка и начальной части кишечника), повышенное слюноотделение, паралитическая кишечная непроходимость;
нарушение функции печени (включая повреждение печени и холестаз);
сыпь, зуд, гипергидроз (повышенное потоотделение);
боль в конечностях, боль в спине, миалгия (боль в мышцах), артралгия (боль в суставах);
нарушения мочеиспускания, такие как недержание мочи или задержка мочи (неспособность мочиться);
слабость, отек (отек из-за скопления жидкости), гриппоподобные симптомы, усталость, боль в груди, лихорадка;
повышение уровня печеночных ферментов (веществ, присутствующих в печени, увеличение которых указывает на повреждение печени).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Тел.: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт: https://roszdravnadzor.gov. ru/

Республика Казахстан

ГРП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13

Тел.: +7 (7172) 235-135

Электронная почта: pdlc@dari.kz

Сайт: https://www.ndda.kz/

Республика Армения

ГНКО «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий»

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, д. 49/5

Тел. (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05

Электронная почта: info@ampra.am, vigilance@pharm.am

Сайт: http://www.pharm.am/

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при

Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, д. 25

Тел.: 0800 800-26-26

Электронная почта: pharm@dlsmi.kg

Сайт: https://www.dlsmi.kg/.

Передозировка:

Если Вы приняли препарата Триттико® больше, чем следовало

В случае непреднамеренного приема высокой дозы препарата Триттико® немедленно сообщите об этом врачу или обратитесь в ближайшее лечебное учреждение. Возьмите с собой этот листок-вкладыш.

При передозировке наблюдаются следующие симптомы:

сонливость;

головокружение;
тошнота;
рвота.

В наиболее тяжелых случаях могут возникнуть следующие симптомы:

кома;
тахикардия (повышенное количество ударов сердца в минуту);
гипотензия (сниженное артериальное давление);
гипонатриемия (снижение содержания натрия в крови, вызывающее общее недомогание);
судороги;
сильное затруднение дыхания;
нарушения работы сердца, в том числе брадикардия (снижение частоты сердечных сокращений, то есть количества ударов сердца в минуту), аритмия (изменения сердечного ритма).

Симптомы могут появиться в течение 24 часов и более после передозировки.

Врач назначит наиболее подходящую поддерживающую терапию в зависимости от характера и тяжести симптомов.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

В частности, сообщите врачу, если Вы принимаете какие-либо из следующих лекарственных препаратов:

Препараты, которые могут усилить возможные побочные эффекты препарата Триттико®

препараты, которые изменяют функцию печени, например:

эритромицин (антибиотик);
кетоконазол, итраконазол (препараты, применяемые для лечения грибковых инфекций);
ритонавир, индинавир (препараты, применяемые для лечения ВИЧ- инфекции);
нефазодон (препарат, применяемый для лечения различных форм депрессии).

Необходимо избегать приема данных препаратов с препаратом Триттико®. При необходимости врач может снизить дозу препарата Триттико®.

трициклические антидепрессанты (препараты, применяемые для лечения депрессии). Не принимайте эти лекарственные препараты одновременно с

тразодоном;

флуоксетин (препарат, применяемый для лечения тревоги и депрессии);
антипсихотики (препараты, используемые для лечения психических расстройств, таких как шизофрения);
фенотиазины (препараты, используемые для лечения психических расстройств, таких как шизофрения), например хлорпромазин, флуфеназин, левомепромазин, перфеназин;
лекарства, которые удлиняют интервал QT (то есть, вызывают изменения на электрокардиограмме);
препараты на основе зверобоя продырявленного (растение, применяемое как антидепрессант).

Препараты, снижающие действие препарата Триттико®

оральные контрацептивы (противозачаточные таблетки);
фенитоин (препарат, применяемый для лечения эпилепсии);
карбамазепин (препарат, применяемый для лечения эпилепсии). Ваш врач будет проводить мониторинг Вашего состояния для определения необходимости увеличить дозировку препарата Триттико®;
барбитураты (препараты, применяемые в качестве седативных, противоэпилептических, снотворных средств или анестетиков);

Препараты, усиливающие действие препарата Триттико®

циметидин (препарат для лечения язвы желудка).

Другие препараты, вступающие во взаимодействие с препаратом Триттико®

антипсихотики (препараты, применяемые для лечения психических заболеваний), снотворные, седативные средства (транквилизаторы), анксиолитики (препараты для лечения тревожности) и антигистаминные (препараты, применяемые для лечения аллергии), поскольку их седативный эффект может усиливаться. В данном случае врач может снизить дозу данных препаратов;
ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) (препараты, используемые для лечения тревоги и депрессии). Не принимайте тразодон с ингибиторами МАО или в течение двух недель после прекращения лечения ингибиторами МАО. Применение ингибиторов МАО в течение одной недели после терапии тразодоном также не рекомендуется;
анестетики. Если Вам назначена операция, требующая использования летучих анестетиков, сообщите своему анестезиологу, что Вы принимаете препарат Триттико®, так как он может усиливать действие анестетиков;
миорелаксанты (препараты, вызывающие расслабление мышц). Если Вам назначена операция, требующая использования миорелаксантов, сообщите своему анестезиологу, что Вы принимаете препарат Триттико®, так как он может усиливать действие миорелаксантов;
леводопа (препарат, применяемый для лечения болезни Паркинсона), поскольку действие леводопы может снижаться;
клонидин (препарат, используемый для снижения артериального давления), поскольку тразодон может снижать действие клонидина;
антикоагулянты и/или антиагреганты (препараты для снижения свертываемости крови): возможно изменение свертываемости крови с риском кровотечения;
антигипертензивные препараты (применяются для лечения высокого артериального давления), при необходимости врач может снизить дозу антигипертензивного препарата;
дигоксин (препарат, применяемый для лечения аритмии).

Препарат Триттико® с напитками и алкоголем

Препарат Триттико® нельзя принимать, если Вы злоупотребляете алкоголем (см. раздел "Противопоказания").

Тразодон усиливает седативное действие алкоголя, поэтому воздержитесь от употребления алкоголя во время лечения тразодоном.

Особые указания:

Перед приемом препарата Триттико® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Перед приемом препарата Триттико® сообщите своему врачу, если у Вас были или есть какие-либо из следующих жалоб или состояний/факторов риска, так как в этом случае требуется строгий контроль во время лечения:

если у Вас эпилепсия. Это позволит избежать резкого увеличения или уменьшения дозы;
если у Вас нарушение функции печени, особенно тяжелой степени (печеночная недостаточность);
если у Вас нарушение функции почек, особенно тяжелой степени (почечная недостаточность);

• если у Вас заболевания сердца или сосудов, такие как стенокардия (боль в груди), нарушения ритма и проводимости сердца, недавний инфаркт миокарда;

если у Вас гипертиреоз (гиперактивность щитовидной железы);
если у Вас нарушение мочеиспускания, например при гипертрофии простаты (увеличение объема предстательной железы);
если у Вас закрытоугольная глаукома (повышенное глазное давление);
если у Вас шизофрения или любое другое психическое расстройство, так как использование препарата Триттико® может ухудшить Ваше состояние, например, усилить параноидальные мысли (вера в то, что что-то реально или правда, когда это не так) (см. раздел 4 "Возможные нежелательные реакции").

Во время лечения препаратом Триттико®:

> Прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу, если заметите какие-либо из следующих симптомов:

если Вы или лицо, осуществляющее уход за Вами, замечаете ухудшение состояния или изменение Вашего обычного поведения, или если у Вас возникают суицидальные мысли;
обострение депрессии, характеризующееся маниакальным поведением (навязчивое поведение и/или идеи);
если у Вас развилась желтуха;
если Вы мужчина и у Вас длительная и болезненная эрекция.

> Также сообщите своему врачу:

если у Вас болит горло и повышена температура. В этом случае врач может порекомендовать сдать анализ крови, потому что это может быть симптомом заболевания крови (агранулоцитоз);
если Вы плохо себя чувствуете или теряете сознание (особенно когда Вы встаете с постели или встаете из положения сидя), поскольку это может быть признаком пониженного давления.

Пациенты пожилого возраста

Если Вы пожилой пациент, используйте данный лекарственный препарат с осторожностью, так как Вы можете быть более восприимчивыми к нежелательным реакциям, например падению артериального давления при вставании (ортостатическая гипотензия) или сонливости.

Сообщите врачу, если Вы или лицо, осуществляющее уход за Вами, заметили эти нежелательные реакции. В этом случае необходимо внимательно следить за Вашим состоянием, особенно в начале лечения, а также до и во время увеличения дозы.

Если Вы страдаете каким-либо заболеванием или принимаете другие препараты (см. раздел "Другие препараты и препарат Триттико®"), сообщите врачу, который примет необходимые меры предосторожности, чтобы избежать усиления побочных эффектов.

Влияние на результаты анализа мочи

Если во время лечения препаратом Триттико® Вы планируете сдавать анализ мочи для контроля наркотических веществ (иммунотест), есть вероятность получить ложноположительную реакцию на амфетамин. В таком случае сообщите врачу о том, что Вы принимаете препарат Триттико®, и попросите провести анализ, основанный на другом методе.

Дети и подростки

Не давайте препарат Триттико® детям в возрасте от 0 до 18 лет (см. "Противопоказания).

Препарат Триттико® содержит сахарозу (прессованный сахар)

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Тразодон оказывает незначительное или небольшое влияние на способность управлять транспортными средствами или механизмами. Поэтому будьте особенно осторожны, если Вам необходимо управлять машиной или работать с механизмами. Не садитесь за руль и не работайте с механизмами при возникновении нежелательных реакций, таких как сонливость, седативный эффект, головокружение, спутанность сознания или помутнение зрения.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки с пролонгированным высвобождением 150 мг.

Упаковка:

По 10 или 15 таблеток в блистер из ПВХ/ алюминиевой фольги.

По 2 или по 6 блистеров по 10 таблеток или 6 блистеров по 15 таблеток вместе с листком-вкладышем в картонную пачку.

Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

Условия хранения:

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог его увидеть.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после надписи «Годен до:» и блистере.

Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:ЛП-№(001171)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2022-08-30

Дата переоформления:2024-06-13

Владелец Регистрационного удостоверения:

Анжелини Фарма С.п.А. Италия

Производитель:

АЗИЕНДЕ КИМИКЕ РИУНИТЕ АНЖЕЛИНИ ФРАНЧЕСКО А К Р А Ф С П А Италия

Представительство:

АНДЖЕЛИНИ ФАРМА РУС ООО Россия

Дата обновления информации: 2025-06-27

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Триттико® (Trittico)