Уголь активированный - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Оказывает энтеросорбирующее, дезинтоксикационное и противодиарейное действие. Относится к группе поливалентных физико-химических антидотов, обладает большой поверхностной активностью.

Адсорбирует яды и токсины из желудочно-кишечного тракта до их всасывания, в том числе алкалоиды, гликозиды, барбитураты и другие снотворные и наркотические свойства, соли тяжелых металлов, токсины бактериального, растительного, животного происхождения, производные фенола, синильной кислоты, сульфаниламиды, газы.

Препарат адсорбирует также избыток некоторых продуктов обмена веществ - билирубина, мочевины, холестерина, а также эндогенные метаболиты, ответственные за развитие эндогенного токсикоза.

Слабо адсорбирует кислоты и щелочи (в том числе соли железа, цианиды, метанол, этиленгликоль).

Не раздражает слизистую желудочно-кишечного тракта.

Фармакокинетика:

Не всасывается, не расщепляется, выделяется полностью через желудочно-кишечный тракт в течение 24 часов.

Показания:

Уголь активированный показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 3 лет в качестве детоксицирующего средства:

при экзогенных и эндогенных интоксикациях различного происхождения;
при комплексном лечении пищевой токсикоинфекции, сальмонеллеза, дизентерии;
при отравлениях лекарственными препаратами (психотропными, снотворными, наркотическими средствами и др.), алкалоидами, солями тяжелых металлов и другими ядами;
при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, сопровождающихся диспепсией, метеоризмом;
при пищевой и лекарственной аллергии;
при гипербилирубинемии (вирусный гепатит и другие желтухи);
гиперазотемии (почечная недостаточность);
для уменьшения газообразования в кишечнике перед ультразвуковым и рентгенологическим исследованием.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к активированному углю или к любому из вспомогательных веществ, язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, язвенный колит), кровотечения из желудочно-кишечного тракта, одновременное назначение антитоксических лекарственных средств, эффект которых развивается после всасывания (в том числе метионин), атония кишечника, детский возраст до 3 лет.

С осторожностью:

Больным с сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов, беременность, период грудного вскармливания.

Беременность и лактация:

Прием препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможен только после консультации и по назначению врача.

Способ применения и дозы:

Активированный уголь применяют внутрь в таблетках или после предварительного измельчения, в виде водной взвеси, за час до еды и приема других лекарственных средств. Необходимое количество препарата размешивают в 100 мл (1/2 стакана воды).

Взрослым в среднем по 1,0-2,0 г (4-8 таблеток) 3-4 раза в сутки, максимальная разовая доза для взрослых до 8 г.

Детям препарат назначается в среднем из расчета 0,05 г/кг массы тела 3 раза в сутки, максимальная разовая доза до 0,2 г/кг массы тела.

Курс лечения при острых заболеваниях составляет 3-5 дней, при аллергии и хронических заболеваниях - до 14 дней. Повторный курс - через 2 недели по рекомендации врача.

При остром отравлении лечение начинают с промывания желудка с использованием взвеси активированного угля, затем дают внутрь 20-30 г препарата.

При метеоризме назначают внутрь по 1-2 г (4-8 таблеток) препарата 3-4 раза в сутки. Курс лечения 3-7 дней.

Побочные эффекты:

Диспепсия, запоры или диарея.

При длительном применении (более 14 дней) возможно снижение всасывания кальция, витаминов, питательных веществ.

Окрашивание кала в темный цвет.

Передозировка:

В настоящее время о случаях передозировки не сообщалось.

Взаимодействие:

Активированный уголь снижает эффективность лекарственных препаратов, принимаемых внутрь одновременно с ним.

Особые указания:

При лечении интоксикаций необходимо создать избыток активированного в желудке (до его промывания) и в кишечнике (после промывания желудка). Уменьшение концентрации угля активированного в среде способствует десорбции связанного вещества в просвет кишечника и его всасыванию в кровь (для предупреждения резорбции освободившегося вещества рекомендуется повторное промывание желудка и назначение активированного угля).

Наличие пищевых масс в желудочно-кишечном тракте требует введения в высоких дозах, так как содержимое желудочно-кишечного тракта сорбируется активированным углем и его активность снижается.

Если отравление вызвано веществами, участвующими в энтерогепатической циркуляции (сердечные гликозиды, индометацин, морфин и другие опиаты), необходимо применять активированный уголь в течение нескольких дней.

При использовании препарата более 10-14 дней необходимо профилактическое назначение витаминов и препаратов кальция.

Пациентам с сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов, необходимо учитывать, что в одной таблетке препарата содержится около 46,3 мг углеводов (0,004 ХЕ).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Не влияет на способность управлять транспортным средством и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, 250 мг.

Упаковка:

По 6 или 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из материала упаковочного комбинированного на бумажной основе.

По 6 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

1000 (по 6 таблеток) или 550 (по 10 таблеток) контурных безъячейковых упаковок с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку из картона (для стационаров).

Условия хранения:

Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.

По истечении срока годности препарат не применять.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта

Регистрационный номер:Р N002061/01

Дата регистрации:2008-11-21

Дата переоформления:2024-10-14

Владелец Регистрационного удостоверения:

ИРБИТСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД ОАО Россия