Внимание! С 12 мая 2025 г. сервис ЛС ГЭОТАР начнет работу в обновленном режиме. Изменятся интерфейсы, функциональность, будет добавлен дополнительный модуль оценки рисков фармакотерапии и другие полезные опции. Мы работаем для вас.
только для медицинских специалистов
Состав: Состав на: | 25 мл |
Валерианы лекарственной корневищ с корнями настойка | 8,3 мл |
Пустырника травы настойка | 8.3 мл |
Боярышника плодов настойка | 4,2 мл |
Мяты перечной листьев настойка | 4,2 мл |
Дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол) | 0,025 г |
Описание:Прозрачная жидкость от желтовато-коричневого до зеленовато-коричневого цвета, с характерным запахом. При хранении допускается помутнение с последующим выпадением аморфного осадка.
Характеристика препарата:Препарат обладает седативным, а также спазмолитическим действием.
Фармакотерапевтическая группа:Седативное средство
АТХ:  N05CM Другие снотворные и седативные средства
Показания:Препарат применяется у взрослых при неврозах, нейроциркуляторной дистонии по гипертоническому типу.
Противопоказания:Повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженные нарушения функции почек и печени, артериальная гипотония, уменьшение частоты сердечных сокращений (менее 55 ударов в минуту), острая и хроническая сердечная недостаточность, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью:Алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга.
Беременность и лактация:Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы:Препарат применяется внутрь у взрослых 3-4 раза в день по 30-40 капель, предварительно разведенных в небольшом количестве воды, за 30 минут до еды. Курс лечения составляет 10-15 дней. Проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача, но не ранее чем через 1-1,5 месяца.
Побочные эффекты:Возможны аллергические реакции. В редких случаях возможно развитие диспептических расстройств; при длительном применении - развитие сухости слизистых оболочек ротовой полости.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно усиление дозозависимых побочных эффектов. Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие:При одновременном применении ВАЛЕМИДИНА® с препаратами, угнетающими деятельность центральной нервной системы (седативные, снотворные средства, транквилизаторы, нейролептики) возможно взаимное усиление эффектов.
Особые указания:Содержание абсолютного этилового спирта в максимальной разовой дозе препарата для взрослых (40 капель) составляет 0,58 г, в максимальной суточной дозе препарата для взрослых (160 капель) - 2,3 г.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Препарат содержит димедрол и этанол, поэтому при применении ВАЛЕМИДИНА® следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.
Упаковка:По 25 мл во флаконы из темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные крышками с контролем первого вскрытия с капельницей. На флаконы наклеивают самоклеящуюся этикетку. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:ЛСР-000057
Дата регистрации:2007-05-02
Дата переоформления:2020-02-03
Владелец Регистрационного удостоверения:
Дата обновления информации:  2023-06-29
Иллюстрированные инструкции
Вверх