Внимание! С 12 мая 2025 г. сервис ЛС ГЭОТАР начнет работу в обновленном режиме. Изменятся интерфейсы, функциональность, будет добавлен дополнительный модуль оценки рисков фармакотерапии и другие полезные опции. Мы работаем для вас.

Веноплант (Venoplant)

Аналогичные препараты:Раскрыть
Лекарственная форма:  

таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой

Состав:

На 1 таблетку:

Активный компонент:

Каштана конского* семян экстракт сухой (4,5 - 5,5:1)** - 263,2 мг, стандартизованный по сумме тритерпеновых гликозидов в пересчете на эсцин безводный*** - 50 мг,

Вспомогательные компоненты ядра: кальция гидрофосфат безводный - 36,800 мг, кремния диоксид коллоидный - 15,400 мг, Эудрагит RL 30 D/cyxoe вещество (Водная суспензия: (сополимер поли(этилакрилат : метилакрилат : триметиламмониоэтилметакрилата хлорид) 1:2:0,2 30,0 г ; кислота сорбиновая 0,25 г ; вода очищенная до 100,0 мл) - 14,000 мг, Эудрагит RS 30 D/cyxoe вещество (Водная суспензия: (сополимер поли(этилакрилат : метилакрилат : триметиламмониоэтилметакрилата хлорид) 1:2:0,1 30,0 г; кислота сорбиновая 0,25 г ; вода очищенная до 100,0 мл) - 10,000 мг, триэтилцитрат - 3,564 мг, полисорбат 80 - 0,036 мг, повидон К 25 - 20,000 мг, кросповидон - 10,000 мг, магния стеарат 2,000 мг,

Компоненты оболочки: гипромеллоза (5 мПа • с) - 11,660 мг, макрогол 4000 - 2,910 мг, железа оксид красный (Е172) - 0,220 мг, железа оксид желтый (Е172) - 1,090 мг, титана диоксид (Е171) - 0,680 мг, пеногасящая эмульсия/сухое вещество (диметикона 18,5%; кремния диоксида коллоидного безводного 1,5% ; α-октадецил-ω-гидроксиполи(оксиэтилена)-53,0%; кислоты сорбиновой 0,1%; воды очищенной 76,9%) - 0,010 мг, тальк- 1,000 мг, натрия сахаринат - 0,025 мг, ванилин - 0,405 мг.

* сухой экстракт получен из семян Aesculus hippocastanum L., сем. Hippocastanaceae

** экстрагент: этанол 50%

*** экстракт стандартизован вспомогательным веществом:

конского каштана* семян экстракт сухой (4,5-5,5:1)**- 178,500-263,200 мг; кальция гидрофосфат безводный 0,000 - 84,700 мг.

Описание:

Круглые двояковыпуклые таблетки светло-коричневого цвета, на изломе видны: оболочка светло-коричневого цвета и ядро от коричневого до светло-коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:Венотонизирующее средство растительного происхождения
АТХ:  

C05CX   Другие препараты снижающие проницаемость капилляров

Фармакодинамика:

Снижает проницаемость капилляров, оказывает венотонизирующее, противоотечное, противовоспалительное и ангиопротекторное действие.

Препятствует активации лизосомальных ферментов, расщепляющих протеогликан, повышает тонус венозной стенки, устраняет венозный застой, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров. Уменьшает экссудацию, снижает выпот жидкости в ткани и ускоряет рассасывание существующего отека. Тормозит процессы воспаления, улучшает микроциркуляцию, способствует репарации органов и тканей.

Фармакокинетика:

Конского каштана семян экстракт сухой содержит большое количество биологически активных веществ, которые в совокупности определяют его фармакологическую активность. Поэтому данные о фармакокинетике отдельных химических компонентов, входящих в состав экстракта, недостаточны для экстраполяции на препарат в целом.

Показания:

Хроническая венозная недостаточность I-III класса по классификации СЕАР: варикозное расширение вен, отеки, судороги в икроножных мышцах, чувство тяжести в ногах.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к экстракту семян каштана конского или любому из компонентов препарата.

Детский возраст (до 18 лет).

Беременность и лактация:

В связи с отсутствием достаточного количества клинических данных не рекомендуется применение препарата в период беременности и грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Внутрь, по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером) не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, перед приемом пищи.

Продолжительность курса лечения определяется врачом в зависимости от выраженности симптомов заболевания и составляет не более 16 недель.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции (чувство жара, крапивница, кожная сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), диспепсия (в том числе тошнота), головокружение, головная боль.

Если Вы наблюдаете какие-либо нежелательные явления при применении препарата, сообщите, пожалуйста, Вашему лечащему врачу.

Передозировка:

Случаи передозировки препарата до настоящего времени не зарегистрированы.

В случае передозировки необходимо обратиться к врачу.

Взаимодействие:

Не рекомендуется одновременное применение с непрямыми антикоагулянтами, поскольку Веноплант усиливает их действия.

Особые указания:

Необходимо строго выполнять все дополнительные предписания врача, как то: бинтование ног, ношение эластичных чулок, холодные ножные ванны. Все предписания должны строго соблюдаться!

При наличии в анамнезе: тромбофлебита, сердечной или почечной недостаточности, необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

При внезапном появлении сильно выраженных симптомов (особенно на одной ноге), таких, как сильный отек, изменения цвета кожи, ощущение напряженности, жара, боли, следует немедленно обратиться к врачу, так как они могут быть симптомами серьезного заболевания - тромбоза вен нижних конечностей.

При сохранении симптомов заболевания или ухудшении состояния на фоне применения препарата в течение 6-ти недель, следует сообщить об этом лечащему врачу.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

В период приема препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управлении транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 263,2 мг.

Упаковка:

По 20, 25 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ/ПВДХ-пленки.

По 1, 2 или 4 блистера помещают вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:П N016082/01
Дата регистрации:2009-11-24
Дата переоформления:2017-09-11
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2025-04-04
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх