Зидовудин + Ламивудин (Zidovudine + Lamivudine)

Действующее вещество:Зидовудин + ЛамивудинЗидовудин + Ламивудин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Вирокомб
    таблетки внутрь
  • Дизаверокс
    таблетки внутрь
  • Дизаверокс®
    таблетки внутрь
  • Зидовудин + Ламивудин
    таблетки внутрь
  • Зидовудин + Ламивудин
    таблетки внутрь
  • Зидовудин + Ламивудин
    таблетки внутрь
  • Зидовудин + Ламивудин
    таблетки внутрь
  • Зидовудин + Ламивудин
    таблетки внутрь
  • Зидовудин + Ламивудин
    таблетки внутрь
  • Зидовудин + Ламивудин
    таблетки внутрь
  • Зидовудин + Ламивудин
    таблетки внутрь
  • Зидовудин+Ламивудин
    таблетки внутрь
  • Зидовудин+Ламивудин
    таблетки внутрь
  • Зидовудин+Ламивудин
    таблетки внутрь
  • Зидовудин+Ламивудин-Виал
    таблетки внутрь
  • Зидолам
    таблетки внутрь
  • Зидолам
    таблетки внутрь
  • Зилакомб®
    таблетки внутрь
  • ЗИЛАМ-ТЛ
    таблетки внутрь
  • Комбивир®
    таблетки внутрь
  • Лазевун®
    таблетки внутрь
  • ЛАМИ-ЗИДОКС®
    таблетки внутрь
  • Эмлазид
    таблетки внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Состав:

    Препарат Зидовудин + Ламивудин содержит:

    Действующими веществами являются зидовудин + ламивудин.

    Каждая таблетка содержит 300 мг зидовудина и 150 мг ламивудина.

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

    Пленочная оболочка:

    • гипромеллоза
    • титана диоксид (Е171)
    • макрогол (полиэтиленгликоль)
    • полисорбат
    • или готовое пленочное покрытие Опадрай® 02F280047 белый [гипромеллоза титана диоксид (Е171) макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) полисорбат 80]
    • или готовое пленочное покрытие идентичного состава.
    Описание:

    Препарат Зидовудин + Ламивудин, 300 мг + 150 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, представляет собой таблетки белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской с одной стороны.

    На поперечном разрезе ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

    Характеристика препарата:

    Препарат Зидовудин + Ламивудин содержит действующие вещества зидовудин и ламивудин.

    Препарат Зидовудин + Ламивудин относится к группе антиретровирусных препаратов (препаратов для лечения ВИЧ-инфекции), называемых нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы (НИОТ).

    Препарат не излечивает ВИЧ-инфекцию полностью, он уменьшает количество вируса в организме и удерживает его на низком уровне, что, в свою очередь, увеличивает количество клеток CD4 в крови. Клетки CD4 - это белые клетки крови, которые помогают организму бороться с инфекцией.

    Фармакотерапевтическая группа:Противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; противовирусные средства для лечения ВИЧ-инфекции, комбинации
    АТХ:  

    J05AR01   Зидовудин и ламивудин

    Показания:

    Препарат применяется для лечения ВИЧ-инфекции у взрослых и детей с массой тела не менее 14 кг в составе комбинированной антиретровирусной терапии.

    Противопоказания:

    Не принимайте препарат Зидовудин + Ламивудин:

    • если у Вас или Вашего ребенка аллергия на зидовудин, ламивудин или на любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
    • если у Вас или Вашего ребенка низкий уровень эритроцитов (анемия) или низкий уровень нейтрофилов (нейтропения);
    • если у Вас или Вашего ребенка имеются заболевания почек или тяжелое заболевание печени (если Вы не знаете тяжесть имеющегося у Вас заболевания, проконсультируйтесь у врача).
    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Беременность

    Препарат Зидовудин + Ламивудин назначают беременным женщинам только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Препарат Зидовудин + Ламивудин может оказывать неблагоприятное действие на развитие плода. Были зарегистрированы сообщения о нарушении энергетической функции в клетках (митохондриальной дисфункции) у ВИЧ-отрицательных младенцев, подвергнутых воздействию зидовудина внутриутробно и/или в послеродовом периоде (см. заголовок «Митохондриальная дисфункция в результате внутриутробного воздействия»).

    Если Вы принимали препарат Зидовудин + Ламивудин во время беременности, Ваш лечащий врач может назначить регулярные исследования крови и другие диагностические тесты для контроля за развитием Вашего ребенка.

    У детей, чьи матери принимали нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (препараты для лечения ВИЧ-инфекции) во время беременности, польза защиты плода от ВИЧ-инфекции превышала риск от возникновения нежелательных реакций.

    Грудное вскармливание

    Зидовудин и ламивудин выделяются в грудное молоко в концентрациях, аналогичных концентрациям, обнаруженным в сыворотке крови.

    ВИЧ-инфицированным женщинам ни при каких обстоятельствах не рекомендуется проводить грудное вскармливание во избежание передачи ВИЧ-инфекции ребенку.

    Фертильность:

    Данные о влиянии зидовудина и ламивудина на фертильность у женщин отсутствуют. Зидовудин не влияет на количество, морфологию и подвижность сперматозоидов у мужчин.

    Способ применения и дозы:

    Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

    Рекомендуемая доза

    Рекомендуемая доза препарата Зидовудин + Ламивудин для взрослых - по 1 таблетке два раза в сутки.

    Применение у детей и подростков

    Дети с массой тела не менее 30 кг

    Режим дозирования у детей с массой тела не менее 30 кг аналогичен режиму дозирования у взрослых.

    Дети с массой тела от 21 до 30 кг

    Применение препарата Зидовудин + Ламивудин - по ½ таблетки утром и по 1 целой таблетке вечером.

    Дети с массой тела от 14 до 21 кг

    Рекомендуемая доза препарата Зидовудин + Ламивудин - по ½ таблетки два раза в сутки. Таблетку можно разделить на равные дозы.

    Путь и (или) способ введения

    Препарат принимается внутрь, независимо от приема пищи.

    Если Вы или Ваш ребенок не можете проглотить таблетку целиком, ее можно измельчить и перемешать с небольшим количеством полутвердой пищи или жидкости, при этом полученную смесь необходимо принять внутрь полностью и незамедлительно.

    Если Вы забыли принять препарат Зидовудин + Ламивудин

    Если Вы или Ваш ребенок пропустили прием препарата, уточните у лечащего врача, как следует принять следующую дозу препарата.

    Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Зидовудин + Ламивудин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Важно, чтобы Вы сообщали врачу о всех появившихся у Вас нежелательных реакциях, чтобы он мог принять соответствующие меры (например, временно приостановить или отменить лечение, изменить дозу и продолжительность приема препарата, назначить дополнительную терапию).

    Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными и опасными для жизни. Немедленно сообщите врачу, если у Вас возникнут какие-либо из следующих нежелательных реакций:

    Признаки жизнеугрожающей реакции - ангионевротического отека (может возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

    • отек верхней части туловища, лица, век, языка, гортани
    • одышка, затруднение дыхания и глотания

    Ниже перечислены также нежелательные реакции, которые были расценены как вероятно или возможно связанные с применением зидовудина.

    Очень часто - могут возникать более чем у 1 человека из 10:

    • Головная боль
    • Тошнота

    Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

    • Уменьшение количества гемоглобина и эритроцитов в крови (анемия) по данным лабораторных анализов
    • Уменьшение количества нейтрофилов в крови (нейтропения) по данным лабораторных анализов
    • Уменьшение количества лейкоцитов в крови (лейкопения) по данным лабораторных анализов
    • Повышение уровня мочевой кислоты в крови (гиперлактатемия) по данным лабораторных анализов
    • Головокружение
    • Рвота, боль в животе, частый жидкий стул (диарея)
    • Повышение в крови активности печеночных ферментов и концентрации билирубина по данным лабораторных анализов
    • Мышечная боль (миалгия)
    • Общее недомогание

    Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

    • Уменьшение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения) по данным лабораторных анализов
    • Снижение всех ростков кроветворения с гипоплазией костного мозга (панцитопения)
    • Одышка
    • Вздутие живота (метеоризм)
    • Сыпь, зуд
    • Нарушение функции мышц (миопатия)
    • Повышение температуры тела (лихорадка)
    • Распространенный (генерализованный) болевой синдром
    • Общая слабость (астения)

    Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000:

    • Уменьшение образования эритроцитов, в то время как другие клетки крови остаются в нормальном количестве (истинная эритроцитарная аплазия)
    • Накопление молочной кислоты в крови (лактоацидоз) при отсутствии нарушения насыщения крови кислородом (гипоксемии)
    • Выраженное снижение массы тела (анорексия)
    • Тревога и депрессия
    • Бессонница, сонливость
    • Снижение чувствительности (парестезии)
    • Снижение умственной активности
    • Судороги
    • Нарушение функций сердечной мышцы (кардиомиопатия)
    • Кашель
    • Пигментация слизистой оболочки полости рта, извращение вкуса, нарушение пищеварения в пищеводе и желудке (диспепсия), воспаление поджелудочной железы (панкреатит)
    • Поражения печени, такие как выраженное увеличение размеров печени (гепатомегалия) с отложением жира в клетках печени (стеатозом)
    • Пигментация ногтей и кожи, крапивница и потливость
    • Учащенное мочеиспускание
    • Увеличение молочной железы (гинекомастия)
    • Озноб
    • Боль в груди
    • Гриппоподобный синдром

    Очень редко - не более чем у 1 человека из 10 000:

    • Угнетение кроветворной функции костного мозга (апластическая анемия)

    Ниже перечислены другие нежелательные реакции, которые были расценены как вероятно или возможно связанные с применением ламивудина.

    Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

    • Повышение уровня мочевой кислоты в крови (гиперлактатемия) по данным лабораторных анализов
    • Головная боль, бессонница
    • Кашель, носовые (назальные) симптомы
    • Тошнота, рвота, боль в животе или колики, частый жидкий стул (диарея)
    • Сыпь, выпадение волос (алопеция)
    • Боль в суставах (артралгия), мышечные нарушения
    • Усталость, общее недомогание, повышение температуры тела (лихорадка)

    Нечасто - могут возникать не более чем у человека из 100:

    • Уменьшение количества нейтрофилов в крови (нейтропения) по данным лабораторных анализов
    • Уменьшение количества гемоглобина и эритроцитов в крови (анемия, иногда тяжелая анемия) по данным лабораторных анализов
    • Уменьшение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения) по данным лабораторных анализов
    • Временное (транзиторное) повышение активности печеночных ферментов аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ)

    Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000:

    • Воспаление поджелудочной железы (панкреатит), повышение активности сывороточной амилазы по данным лабораторных анализов
    • Воспаление печени (гепатит)
    • Разрушение мышечной ткани (рабдомиолиз)

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

    Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Телефон: +7 800 550 99 03

    Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.roszdravnadzor.gov.ru.

    Передозировка:

    Если Вы приняли препарата Зидовудин + Ламивудин больше, чем следовало

    Если Вы или Ваш ребенок случайно приняли препарат больше, чем следовало, немедленно проконсультируйтесь с врачом. По возможности покажите ему упаковку препарата.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

    Врачу необходимо знать о препаратах, которые Вы принимаете, чтобы учесть возможные нежелательные реакции, которые могут развиться из-за взаимодействия различных препаратов с препаратом Зидовудин + Ламивудин, а также, возможно, скорректировать дозы принимаемых Вами препаратов.

    Не принимайте препарат вместе со следующими препаратами:

    • лекарственные препараты (обычно жидкости), содержащие сорбитол или сахарные спирты (такие как ксилитол, маннитол, лактитол или мальтитол), если они принимаются регулярно;
    • другие лекарственные препараты, содержащие ламивудин, используемые для лечения ВИЧ-инфекции или гепатита В;
    • эмтрицитабин (применяется для лечения ВИЧ-инфекции);
    • ставудин (применяется для лечения ВИЧ-инфекции);
    • рибавирин или инъекции ганцикловира (препараты применяются для лечения вирусных инфекций);
    • ко-тримоксазол в высоких дозах (антибиотик, применяемый для лечения пневмонии, вызванной Pneumocystis jirovecii (пневмоцистная пневмония), и токсоплазмоза);
    • кладрибин для лечения волосатоклеточного лейкоза.

    Лекарственные препараты, которые могут повысить риск возникновения нежелательных реакций или усугубить уже имеющиеся:

    • вальпроевая кислота (применяется для лечения эпилепсии);
    • интерферон (применяется для лечения вирусных инфекций);
    • пириметамин (применяется для лечения малярии и других паразитарных инфекций);
    • дапсон (противомикробное лекарственное средство, применяется для лечения лепры и др.);
    • флуконазол или флуцитозин (применяются для лечения грибковых инфекций);
    • пентамидин или атовахон (применяются для лечения паразитарных инфекций);
    • амфотерицин или ко-тримоксазол (применяются для лечения грибковых и бактериальных инфекций);
    • пробенецид (применяется для лечения подагры и подобных состояний, а также назначается вместе с некоторыми антибиотиками для повышения их эффективности);
    • метадон (применяется для лечения наркотической зависимости);
    • винкристин, винбластин или доксорубицин (применяются для лечения рака).

    Сообщите Вашему лечащему врачу, если Вы принимаете любой из перечисленных препаратов.

    Лекарственные средства, которые могут взаимодействовать с препаратом Зидовудин + Ламивудин:

    • рифампицин (применяется для лечения туберкулеза);
    • фенобарбитал (применяется для лечения эпилепсии);
    • кларитромицин (антибиотик). Если Вы принимаете кларитромицин, то необходимую дозу кларитромицина следует принимать как минимум за 2 часа до или после приема препарата Зидовудин + Ламивудин;
    • фенитоин (применяется для лечения эпилепсии).

    Сообщите Вашему лечащему врачу, если Вы принимаете фенитоин. Вашему врачу может потребоваться дополнительное наблюдение за Вашим состоянием.

    Особые указания:

    Перед приемом препарата Зидовудин + Ламивудин проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Некоторые пациенты, принимающие комбинированные препараты для лечения ВИЧ-инфекции, в большей степени подвержены риску развития серьезных нежелательных реакций, чем другие лица.

    Состояния, за которыми Вам необходимо следить

    У некоторых пациентов, принимающих лекарственные препараты для лечения ВИЧ-инфекции, развиваются состояния, которые могут иметь серьезные последствия.

    Оппортунистические инфекции

    Применение препарата Зидовудин + Ламивудин или любых других антиретровирусных препаратов не исключает возможность развития инфекций, вызванных возбудителями, которые в здоровом организме обычно не вызывают воспаления (оппортунистических инфекций) или других осложнений ВИЧ-инфекции.

    Гематологические нарушения

    У пациентов, получающих лечение зидовудином, можно ожидать снижение уровня гемоглобина и эритроцитов в крови (анемию), снижение уровня нейтрофилов в крови (нейтропению) и снижение уровня лейкоцитов в крови (лейкопению). Поэтому лечащий врач будет регулярно контролировать показатели крови (гематологические показатели). При развитии тяжелой анемии или подавления кроветворения (миелосупрессии) во время лечения препаратом Зидовудин + Ламивудин, а также если у Вас ранее отмечалось нарушение функции костного мозга, например, с концентрацией гемоглобина менее 9 г/дл или числом нейтрофилов менее 1,0 х 109/л, лечащий врач может корректировать дозу зидовудина. Поскольку при применении препарата Зидовудин + Ламивудин коррекция дозы невозможна, лечащий врач может назначить зидовудин и ламивудин в виде отдельных препаратов.

    Панкреатит

    У пациентов, получавших лечение зидовудином и ламивудином, были зарегистрированы редкие случаи панкреатита, однако неясно, обусловлены ли эти случаи действием антиретровирусной терапии или являются следствием ВИЧ-инфекции. При появлении клинических признаков (например, тошноты, рвоты, тяжести или боли в животе), симптомов или изменений лабораторных показателей (например, повышение амилазы в анализах крови), предполагающих возможность развития панкреатита, Вам следует немедленно прекратить прием препарата Зидовудин + Ламивудин и обратиться к лечащему врачу.

    Лактоацидоз

    При применении зидовудина возможно увеличение уровня молочной кислоты в крови (развитие лактоацидоза), обычно с увеличением размеров печени (гепатомегалией) и накоплением жира в клетках печени (стеатозом печени).

    Следует обратиться к врачу, если Вы наблюдаете ранние симптомы гиперлактатемии (например, тошноту, рвоту, боли в животе, потерю аппетита, потерю массы тела, учащенное и/или глубокое дыхание, общее недомогание и двигательную слабость.

    Лактоацидоз обычно развивается после нескольких месяцев лечения.

    Лечение препаратом необходимо прекратить в случае развития симптоматической гиперлактатемии и метаболического ацидоза/лактоацидоза, прогрессирующей гепатомегалии или быстрого повышения активности ферментов, участвующих в энергетическом обмене (аминотрансфераз).

    Следует соблюдать осторожность при применении препарата

    Если у Вас гепатомегалия, в особенности - у женщин с ожирением, гепатит или другие известные факторы риска поражения печени и стеатоз печени (включая применение определенных лекарственных препаратов и употребление алкоголя).

    Если у Вас гепатит С и Вы получаете лечение интерфероном альфа и рибавирином, Вы должны находиться под тщательным наблюдением лечащего врача.

    Липоатрофия

    Лечение зидовудином сопровождается потерей подкожной жировой клетчатки (липоатрофией). Частота возникновения и степень тяжести липоатрофии связаны с суммарной экспозицией (действием) препарата. Такая потеря жировой клетчатки, которая наиболее выражена в области лица, конечностей и ягодиц, может быть обратима только частично, и улучшение может наступить только через несколько месяцев после перехода на схему лечения, не содержащую зидовудин. Во время терапии зидовудином и другими препаратами, содержащими зидовудин, Вам следует регулярно обследоваться на предмет признаков липоатрофии. Лечащий врач, если подозревает развитие липоатрофии, может назначить по возможности альтернативный режим терапии.

    Масса тела и метаболические параметры

    Во время антиретровирусной терапии может происходить увеличение массы тела, повышение концентрации липидов и глюкозы крови. Контроль заболевания и изменение образа жизни также могут вносить вклад в этот процесс. Лечащий врач будет регулярно проводить исследования концентрации липидов и глюкозы крови и при выявлении нарушений липидного обмена назначит дополнительную терапию.

    Синдром восстановления иммунитета

    У ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжелым иммунодефицитом на момент начала антиретровирусной терапии (АРТ) возможно развитие воспалительной реакции в ответ на активацию возбудителей бессимптомных или остаточных оппортунистических инфекций, что может стать причиной серьезного ухудшения состояния или усугубления симптоматики. Обычно эти реакции возникают в течение первых нескольких недель или месяцев после начала АРТ. Типичными примерами являются цитомегаловирусное воспаление сетчатки глаза (ретинит), распространенная (генерализованная) и/или очаговая инфекция, вызванная микобактериями, и пневмония, вызванная Pneumocystis jirovecii (также известна как пневмоцистная пневмония). Появление любых симптомов воспаления требует немедленного обследования и, при необходимости, лечения.

    На фоне восстановления иммунитета возможно возникновение аутоиммунных заболеваний (например, болезнь Грейвса и аутоиммунный гепатит), первичные проявления которых могут варьировать и возникать через несколько месяцев после начала терапии и иногда с непривычным (атипичным) течением.

    Заболевания печени

    Если у Вас сопутствующие хронические заболевания печени (гепатит В или С) и Вы получаете комбинированную антиретровирусную терапию (терапию ВИЧ-инфекции), Вы будете находиться под тщательным контролем врача из-за риска развития тяжелых и опасных для жизни нежелательных реакций со стороны печени.

    При прекращении применения препарата Зидовудин + Ламивудин у пациентов с коинфекцией вирусом гепатита В необходимо проведение периодического контроля функции печени и маркеров размножения (репликации) вируса гепатита В в течение 4 месяцев, так как прекращение приема ламивудина может привести к обострению гепатита.

    Если у Вас выявлены нарушения функции печени, включая активный хронический гепатит, возможно увеличение частоты нарушений функции печени во время комбинированной антиретровирусной терапии. В этом случае лечащий врач будет контролировать Ваше состояние здоровья в соответствии со стандартной клинической практикой. Возможно, лечащий врач сочтет необходимым приостановить или прекратить лечение в случае проявлений ухудшения заболевания печени.

    Сопутствующий вирусный гепатит С

    Не рекомендуется одновременное применение зидовудина и рибавирина по причине повышенного риска развития анемии.

    Митохондриальная дисфункция в результате внутриутробного воздействия

    Зидовудин способен в различной степени влиять на энергетическую функцию в клетках (митохондриальную функцию) у детей. Основными нежелательными реакциями являются гематологические нарушения (снижение уровня гемоглобина и эритроцитов (анемия) и снижение уровня нейтрофилов в крови (нейтропения)) и нарушения обмена веществ (увеличение уровня лактата (гиперлактатемия) и увеличение фермента липазы в крови (гиперлипаземия)). Эти нежелательные реакции, как правило, являются временными (транзиторными).

    Также возможны неврологические расстройства с поздним началом (повышение тонуса мышц (гипертония), судороги, нарушения поведения). Являются ли данные неврологические расстройства транзиторными или постоянными, в настоящее время неизвестно.

    Следует обратиться к врачу, если у ребенка, подвергавшегося внутриутробному воздействию препарата наблюдаются выраженные клинические симптомы неясной причины (этиологии), в особенности неврологические расстройства.

    Остеонекроз

    Несмотря на то, что причина возникновения данного заболевания является многофакторной (включая применение глюкокортикостероидов, употребление алкоголя, тяжелую иммуносупрессию, высокий индекс массы тела), случаи воспаления и разрушения кости (остеонекроза) чаще всего наблюдаются у пациентов на продвинутой стадии ВИЧ-инфекции и/или длительно принимающих комбинированную антиретровирусную терапию. Вам следует обратиться к врачу, если Вы испытываете такие возможные симптомы остеонекроза, как боль и скованность в суставах или трудности при движении.

    Защита других людей

    ВИЧ-инфекция передается половым путем при контактах с инфицированными лицами или при контакте с инфицированной кровью (например, при использовании одних и тех же игл для инъекций).

    Вы все еще можете заразить ВИЧ-инфекцией других людей, когда принимаете препарат Зидовудин + Ламивудин, хотя риск снижается благодаря эффективной антиретровирусной терапии. Обсудите с Вашим лечащим врачом меры предосторожности во избежание передачи инфекции другим людям.

    Дети и подростки

    Не давайте препарат детям с массой тела менее 14 кг, так как невозможно провести коррекцию доз с учетом веса ребенка.

    Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения

    • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
    • Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
    • Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
    • Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.
    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Маловероятно, что препарат Зидовудин + Ламивудин повлияет на Вашу способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами. Тем не менее следует принимать во внимание Ваше общее состояние, а также возможность появления нежелательных реакций при приеме препарата (см. раздел 4 листка-вкладыша).

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+150 мг.

    Упаковка:

    По 5, 10, 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ или пленки ПВХ/ПВДХ, или пленки ОПА/АЛ/ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    По 10, 30, 60, 90, 120, 150 таблеток в банку из полиэтилена высокой плотности, укупоренную крышкой навинчиваемой из полипропилена с контролем первого вскрытия со вставкой из силикагеля или в банку полимерную из полиэтилена низкого давления, укупоренную крышкой навинчиваемой из полиэтилена низкого давления с мембраной, или в банку полимерную из полиэтилена низкого давления, укупоренную крышкой навинчиваемой из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия для лекарственных средств, или в банку из полиэтилена низкого давления, укупоренную крышкой навинчиваемой из полиэтилена низкого давления и смеси из полиэтилена высокого давления и полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия. Допускается вкладывать в банку пакет-осушитель (силикагель) и/или вату медицинскую гигроскопическую.

    Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    Хранить при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в оригинальной упаковке (пачке) для защиты от света.

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у лечащего врача, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после «Годен до».

    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(002122)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2023-04-06
    Дата окончания действия:2028-04-06
    Дата переоформления:2025-04-01
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2025-07-28
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх