Внимание! С 12 мая 2025 г. сервис ЛС ГЭОТАР начнет работу в обновленном режиме. Изменятся интерфейсы, функциональность, будет добавлен дополнительный модуль оценки рисков фармакотерапии и другие полезные опции. Мы работаем для вас.
только для медицинских специалистов
Состав:Флакон с препаратом:
Действующие вещества: эритромицин - 1302 мг, цинка ацетата дигидрат - 389,4 мг.
Флакон с растворителем:
Вспомогательные вещества: диизопропилсебакат - 7810 мг, этанол - 17100 мг.
Состав на 1 мл после смешивания содержимого двух флаконов:
Действующие вещества: эритромицин - 40 мг, цинка ацетата дигидрат - 12 мг.
Вспомогательные вещества: диизопропилсебакат - 250 мг, этанол - 550 мг.
Описание:Препарат
Белый кристаллический порошок.
Растворитель
Прозрачная бесцветная жидкость.
Готовый препарат
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа:Препараты для лечения угревой сыпи; препараты для лечения угревой сыпи для наружного применения; противомикробные средства для лечения угревой сыпи
АТХ: D10AF52 Эритромицин в комбинации с другими средствами
Фармакодинамика:Препарат представляет собой эритромицин-цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное, противомикробное и комедонолитическое действие.
Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis.
Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.
Фармакокинетика:Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ.
Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток.
Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.
Показания:Лечение угревой сыпи.
Противопоказания:Гиперчувствительность к цинка ацетату, цинку, эритромицину, другим макролидам или к любому из вспомогательных веществ.
Беременность и лактация:Применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах возможно.
Если Вы беременны или планируете беременность, перед применением препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы:Наружно.
С помощью прилагаемого аппликатора препарат наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания).
Наносить препарат следует путем наклонения флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу.
Примерная разовая доза - 0,5 мл.
После высыхания раствор становится невидимым.
Продолжительность курса - 10-12 недель. В отдельных случаях возможно клиническое улучшение уже через 2 недели.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Инструкция по использованию препарата:Инструкция по приготовлению лекарственного средства
1. Упаковка содержит 2 флакона и аппликатор с мягкой поверхностью. Снимите колпачки с обоих флаконов. Не выбрасывайте крышку от флакона с порошком.
2. Налейте раствор (В) во флакон с порошком (А) и завинтите крышку. Пустой флакон В можно выбросить.
3. Сразу же тщательно взболтайте содержимое флакона в течение одной минуты.
4. Снимите крышку с флакона.
5. Извлеките аппликатор из упаковки.
6. Протолкните аппликатор в горлышко флакона и закрутите крышку.
Побочные эффекты:Возможно ощущение жжения, раздражения, сухость кожных покровов в месте нанесения препарата (как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии).
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна.
При случайном проглатывании показана симптоматическая терапия.
Взаимодействие:До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий препарата Зинеридерм с другими лекарственными препаратами.
Особые указания:Следует учитывать вероятность развития перекрестной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину.
Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятиями другими опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций.
Упаковка:По 1,6914 г порошка в пластиковые флаконы из полиэтилена высокого давления или флаконы из стекла, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками.
По 24,91 г растворителя в пластиковые флаконы из полиэтилена высокого давления или флаконы из стекла, укупоренные навинчиваемыми пластмассовыми крышками.
1 флакон с порошком, 1 флакон с растворителем вместе с инструкцией по медицинскому применению и аппликатором помещают в пачку из картона.
Условия хранения:При температуре не выше 25 °С.
Приготовленный раствор после приготовления хранят при температуре не выше 25 °С в течение 5 недель.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:ЛП-№(005933)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2024-06-24
Дата окончания действия:2029-06-24
Владелец Регистрационного удостоверения:
Дата обновления информации: 2024-09-10
Иллюстрированные инструкции
Вверх