Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Аскорбиновая кислота может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Аскорбиновая кислота:
- кожная сыпь;
- покраснение (гиперемия) кожи;
- при быстром внутривенном введении - головокружение, чувство усталости;
- потребность в многократном мочеиспускании в течение дня и/или ночи (умеренная поллакиурия) (при применении дозы более 600 мг/сут);
- болезненность в месте внутримышечного введения;
- повышение в крови числа клеток, называемых тромбоцитами (тромбоцитоз) или лейкоцитами (нейтрофильный лейкоцитоз);
- повышение уровня протромбина в крови (гиперпротромбинемия), которое приводит к повышению свертывания крови;
- снижение в крови уровня клеток, называемых эритроцитами (эритропения);
- снижение уровня калия в крови (гипокалиемия);
- выделение глюкозы с мочой (глюкозурия).
При длительном применении больших доз могут наблюдаться:
- головная боль;
- повышение возбудимости центральной нервной системы;
- бессонница;
- повышенное выведение с мочой оксалата (гипероксалурия);
- мочекаменная болезнь (нефролитиаз из кальция оксалата);
- повреждение гломерулярного аппарата почек;
- снижение проницаемости капилляров (возможно ухудшение питания [трофики] тканей, повышение артериального давления, повышение свертывания крови [гиперкоагуляция], развитие поражения мелких кровеносных сосудов [микроангиопатий]);
- угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы, которое проявляется повышением уровня глюкозы в крови (гипергликемия) или появлением глюкозы в моче (глюкозурия).
При внутривенном введении могут наблюдаться:
- угроза прерывания беременности (вследствие повышения уровня гормона эстрогена в крови [гиперэстрогенемии]);
- разрушение (гемолиз) эритроцитов.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете собрать больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": https://roszdravnadzor.gov.ru/
Республика Казахстан
РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ "Нурсаулет 2")
Департамент фармаконадзора и мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий
Телефон: +7 7172 23 51 35
Электронная почта: pdlc@dari.kz
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": https://www.ndda.kz/
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской республики
720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Телефон: +996 312 21 92 88, 0800 800 26 26;
Электронная почта: vigilance@dlsmi.kg, pharm@dlsmi.kg
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": https://www.dlsmi.kg/