Даларгин (Dalargin)

Действующее вещество:Тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетатТирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Даларгин
    раствор в/м; в/в
  • Даларгин
    лиофилизат в/м; в/в
  • Даларгин
    лиофилизат в/м; в/в
  • Даларгин
    лиофилизат в/м; в/в
  • Даларгин
    лиофилизат в/в
  • ДАЛАРГИН
    раствор в/м; в/в
  • Даларгин
    раствор в/м; в/в
  • Даларгин
    раствор в/м; в/в
  • Даларгин-Алвилс
    раствор в/м; в/в
  • Даларгин-ДЕКО
    лиофилизат в/м; в/в
  • Даларгин-Эллара®
    лиофилизат в/м; в/в
  • Даларгин-Эллара®
    лиофилизат в/м; в/в
  • Лейтрагин®
    раствор д/ингал.
  • Лекарственная форма:  

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения

    Состав:

    Действующее вещество:

    Тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат в пересчете на тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин – 1 мг

    Вспомогательные вещества:

    Натрия хлорид – 9 мг

    Вода для инъекций – до 1 мл

    1 М раствор уксусной кислоты – до рН 5,0–7,0.

    Описание:

    Прозрачный бесцветный раствор. Допускается запах уксусной кислоты.

    Фармакотерапевтическая группа:Препараты для лечения заболеваний связанных с нарушением кислотности; препараты для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (гэрб); другие препараты для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и ГЭРБ
    АТХ:  

    A02BX   Другие препараты для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и ГЭРБ

    Фармакодинамика:

    Синтетический гексапептид, аналог лейцинэнкефалина. Подавляет протеолиз и способствует заживлению язв желудка и двенадцатиперстной кишки. Обладает умеренной антисекреторной активностью, снижает кислотность желудочного сока.

    Подавляет внешнюю секрецию поджелудочной железы в ответ на различные раздражители (пища, секретин и др.). При поражении поджелудочной железы препарат уменьшает гиперферментемию, ограничивает очаги некроза и способствует их замещению полноценной тканью, ослабляет синтез протеолитических ферментов поджелудочной железой.

    Обладает незначительным гипотензивным действием.

    Фармакокинетика:

    Исследования фармакокинетики не проводились.

    Показания:

    В составе комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, острого панкреатита, панкреонекроза.

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность, артериальная гипотензия, острые инфекционные процессы, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.

    Беременность и лактация:

    Препарат противопоказан к применению во время беременности и в период грудного вскармливания (на время лечения грудное вскармливание следует прекратить).

    Способ применения и дозы:

    Препарат вводят внутривенно или внутримышечно.

    При обострениях язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки разовая доза 1-2 мг, высшая суточная - 5 мг. Курс лечения 3-4 недели. Общая доза на курс лечения составляет 30-50 мг.

    При остром панкреатите препарат вводят внутривенно в дозе 2 мг, затем по 5 мг 1-2 раза в сутки. Курс лечения 4-6 дней.

    При панкреонекрозе вводят внутривенно по 5 мг 3-4 раза в сутки (через 6-8 часов). Курс лечения от 2 до 6 дней.

    Побочные эффекты:

    Согласно классификации ВОЗ (Всемирной организации здравоохранения) нежелательные реакции классифицированы следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (до < 1/10000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

    Нарушения со стороны иммунной системы

    Редко: аллергические реакции

    Нарушения со стороны нервной системы

    Редко: головокружение

    Нарушения со стороны органа зрения

    Редко: нарушение зрительного восприятия

    Лабораторные и инструментальные данные

    Редко: снижение артериального давления

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    Частота неизвестна: гиперемия

    Общие нарушения и реакции в месте введения

    Частота неизвестна: болезненность (в месте инъекции).

    Передозировка:

    В случае передозировки увеличивается риск снижения артериального давления, головокружения, нарушения зрительного восприятия.

    В настоящее время о случаях передозировки не сообщалось.

    Взаимодействие:

    Даларгин усиливает действие анальгезирующих наркотических средств.

    Налоксон блокирует противоязвенное действие Даларгина.

    Особые указания:

    Возможен риск снижения артериального давления, головокружения, нарушения зрительного восприятия.

    Безопасность применения препарата у детей и в период грудного вскармливания не установлена.

    Данный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу 1 мг, то есть по сути не содержит натрия.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В период лечения из-за возможных побочных действий (снижение артериального давления, которое может приводить к головокружению и нарушению зрительного восприятия) рекомендуется соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, управлении транспортными средствами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл в ампулах по 1 мл.

    Упаковка:

    По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению, скарификатором ампульным в пачке из картона.

    По 10 ампул с инструкцией по применению, скарификатором ампульным в пачке или коробке из картона.

    При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, скарификатор ампульный не вкладывают.

    По 5 ампул в кассетной контурной упаковке. По 2 кассетные контурные упаковки с инструкцией по применению в пачке из картона.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Утилизация:

    3 года.

    Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(004856)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-03-14
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-06-13
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх