Даларгин-ДЕКО (Dalargin-DEKO)

Действующее вещество:Тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетатТирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Даларгин
    раствор в/м; в/в
  • Даларгин
    лиофилизат в/м; в/в
  • Даларгин
    лиофилизат в/м; в/в
  • Даларгин
    лиофилизат в/м; в/в
  • Даларгин
    лиофилизат в/в
  • ДАЛАРГИН
    раствор в/м; в/в
  • Даларгин
    раствор в/м; в/в
  • Даларгин
    раствор в/м; в/в
  • Даларгин-Алвилс
    раствор в/м; в/в
  • Даларгин-ДЕКО
    лиофилизат в/м; в/в
  • Даларгин-Эллара®
    лиофилизат в/м; в/в
  • Даларгин-Эллара®
    лиофилизат в/м; в/в
  • Лейтрагин®
    раствор д/ингал.
  • Лекарственная форма:  

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

    Состав:

    1 ампула содержит:

    Действующее вещество:

    Тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат (даларгин) в пересчете на безводное, свободное от уксусной кислоты вещество - 1 мг

    .

    Описание:

    Белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок или пористая масса. Допускается запах уксусной кислоты

    Фармакотерапевтическая группа:Язвы пептической средство лечения - регуляторный пептид
    АТХ:  

    A02BX   Другие препараты для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и ГЭРБ

    Фармакодинамика:

    Даларгин - вещество пептидной природы, синтетический гексапептид, эндогенный антагонист опиоидных рецепторов. Подавляет протеолиз и способствует заживлению язв желудка и двенадцатиперстной кишки. Обладает умеренной антисекреторной активностью, снижает кислотность желудочного сока. Подавляет внешнюю секрецию поджелудочной железы в ответ на различные раздражители (пища, секретин и др.). При поражении поджелудочной железы в эксперименте показано, что препарат уменьшает гиперферментемию, ограничивает очаги некроза и способствует их замещению полноценной тканью, ослабляет синтез протеолитических ферментов поджелудочной железой. Обладает незначительным гипотензивным действием.

    Фармакокинетика:

    Исследования фармакокинетики не проводились.

    Показания:

    В составе комбинированной терапии при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, остром панкреатите, панкреонекрозе.

    Противопоказания:

    - повышенная чувствительность к препарату;

    - беременность и период грудного вскармливания;

    - артериальная гипотензия;

    - острые инфекционные процессы;

    - детский возраст до 18 лет.

    Беременность и лактация:

    Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

    Способ применения и дозы:

    Препарат вводят внутривенно или внутримышечно. Непосредственно перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл 0,9 % раствора натрия хлорида для инъекций.

    При обострениях язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки препарат вводят внутривенно или внутримышечно в дозе 1 мг. Максимальная суточная доза - 5 мг. Курс лечения 3-4 недели. Общая доза на курс лечения составляет 30-50 мг.

    При остром панкреатите препарат вводят внутривенно в дозе 2 мг, затем по 5 мг 1-2 раза в сутки. Курс лечения 4-6 дней.

    При панкреонекрозе препарат вводят внутривенно по 5 мг 3-4 раза в сутки (через 6-8 часов). Курс лечения от 2 до 6 дней.

    Сведения об особенностях применения взрослыми, имеющими хронические заболевания, отсутствуют.

    Побочные эффекты:

    Аллергические реакции, снижение артериального давления.

    Передозировка:

    До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось.

    Взаимодействие:

    Данные отсутствуют.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В период лечения из-за возможных побочных эффектов (снижение артериального давления, которое может приводить к головокружению и нарушению зрительного восприятия), рекомендуется соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

    Форма выпуска/дозировка:

    Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 мг.

    Упаковка:

    1. По 1 мг в ампулы вместимостью 1 или 2 мл нейтрального стекла марки НС-3 или импортного бесцветного (NK) стекла 1-го гидролитического класса.

    2. а) 5 ампул с препаратом и 5 ампул с растворителем (0,9 % раствор натрия хлорида) по 1 мл помещают в отдельные контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной.

    1 контурную ячейковую упаковку с препаратом и 1 контурную ячейковую упаковку с растворителем с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. В пачку вкладывают нож ампульный или скарификатор.

    б) 5 ампул с препаратом помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

    1 или 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. В пачку вкладывают нож ампульный или скарификатор.

    При использовании ампул с кольцом излома или надрезом и точкой нож ампульный или скарификатор не вкладывают.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года. Не использовать по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-004596
    Дата регистрации:2017-12-20
    Дата окончания действия:2024-12-20
    Дата переоформления:2023-04-14
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2023-12-07
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх