Нежелательные реакции распределены по системно-органным классам и по следующей частоте: очень часто (>1/10), часто (>1/100, но <1/10), нечасто (>1/1 000, но <1/100), редко (>1/10 000, но <1/1 000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно. Поскольку инъекционная форма содержит лидокаин, ее применение иногда может вызывать тошноту и очень редко рвоту.
Возможны следующие нежелательные реакции во время применения препарата ДОНА®:
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна: аллергические реакции.
Нарушения метаболизма и питания
Частота неизвестна: недостаточный контроль сахарного диабета.
Нарушения психики
Частота неизвестна: бессонница.
Нарушения со стороны нервной системы
Часто: головная боль, сонливость.
Частота неизвестна: головокружение
Нарушения со стороны органа зрения
Частота неизвестна: нарушение зрения.
Нарушения со стороны сердца
Частота неизвестна: аритмия, в том числе тахикардия.
Нарушения со стороны сосудов
Нечасто: приливы.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Частота неизвестна: астма, обострение астмы.
Желудочно-кишечные нарушения
Часто: диарея, запор, тошнота, метеоризм, боль в животе, диспепсия.
Частота неизвестна: рвота.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Нечасто: эритема, зуд, сыпь.
Частота неизвестна: ангионевротический отек, крапивница.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Частота неизвестна: желтуха.
Общие нарушения и реакции в месте введения
Часто: усталость.
Частота неизвестна: отек/периферический отек, реакция в месте инъекции.
Лабораторные и инструментальные данные
Частота неизвестна: повышение уровня «печеночных» ферментов, повышение уровня глюкозы, повышение артериального давления, колебания уровня нормализованного международного отношения (МНО).
Сообщается о случаях гиперхолестеринемии, однако, причинно-следственная связь до сих пор не установлена.