Внимание! С 12 мая 2025 г. сервис ЛС ГЭОТАР начнет работу в обновленном режиме. Изменятся интерфейсы, функциональность, будет добавлен дополнительный модуль оценки рисков фармакотерапии и другие полезные опции. Мы работаем для вас.
только для медицинских специалистов
Состав:Состав на один пакет:
Действующее вещество:
Глюкозамина сульфата натрия хлорид - 1884 мг (в пересчете на глюкозамина сульфат 1500 мг)
Вспомогательные вещества:
Сорбитол, лимонной кислоты моногидрат, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000), аспартам.
Описание:Порошок белого или почти белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа:Противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты
Фармакодинамика:Препарат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость капсулы, восстанавливает ферментные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща.
Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика:Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90%, биодоступность 26%, период полувыведения - 70 часов.
Показания:Лекарственный препарат ГЛЮКОЗАМИН показан к применению у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет при:
- Первичном и вторичном остеоартрите;
- Остеохондрозе;
- Спондилоартрозе.
Противопоказания: - Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, аспартаму и/или к любому из вспомогательных веществ.
- Фенилкетонурия (из-за содержания в препарате аспартама).
- Беременность и период грудного вскармливания (из-за отсутствия научных клинических данных.)
- Детский возраст до 12 лет.
С осторожностью:При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) возрастает вероятность развития аллергических реакций.
С осторожностью принимают при бронхиальной астме, сахарном диабете.
Беременность и лактация:Препарат ГЛЮКОЗАМИН противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:Взрослые
1 пакет 1 раз в сутки.
Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после начала приема препарата.
Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.
Продолжительность лечения определяет лечащий врач.
Дети старше 12 лет
Режим дозирования аналогичен режиму дозирования для взрослых.
Продолжительность лечения определяет лечащий врач.
Дети от 0 до 12 лет
Безопасность и эффективность препарата ГЛЮКОЗАМИН у детей до 12 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.
Способ применения
Внутрь.
Содержимое одного пакета растворяют в 200 мл воды.
Побочные эффекты:Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны:
- нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, зуд, эритема;
- нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, тошнота;
- нарушения со стороны нервной системы: головная боль, сонливость.
Передозировка:Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие:Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает - полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.
Препарат совместим с парацетамолом, нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами.
Особые указания:Не рекомендуется принимать детям до 12 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов.
При назначении препарата пациентам с нарушенной толерантностью к глюкозе, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Разовая доза препарата 3,95 г содержит 151 мг натрия. Это следует учитывать при назначении пациентам, которым показана строгая бессолевая диета.
Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Данные об отрицательном влиянии препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций отсутствуют.
Упаковка:По 3,95 г в термосвариваемые пакеты из материала упаковочного комбинированного или материала комбинированного «Буфлен» или ламинированной бумаги.
По 3, 5, 7, 10, 14, 20 или 30 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
По 50, 100, 200, 400 пакетов вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку картонную (для стационаров).
Условия хранения:При температуре не выше 25 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности:3 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек:Без рецепта
Регистрационный номер:ЛП-№(008259)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2024-12-24
Дата окончания действия:2029-12-24
Владелец Регистрационного удостоверения:
Дата обновления информации: 2025-02-16
Иллюстрированные инструкции
Вверх