Эврисди® (Evrysdi)

Состав Фармакодинамика Показания С осторожностью Противопоказания Способ применения и дозы Инструкция по использованию препарата Побочные эффекты Форма выпуска / дозировка
Действующее вещество:РисдипламРисдиплам
Входит в перечень:ЖНВЛП
Лекарственная форма:  

порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Состав:

Препарат Эврисди® содержит:

Действующим веществом является рисдиплам.

Каждый флакон с 2 г порошка для приготовления раствора для приема внутрь содержит 60 мг рисдиплама.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются маннитол, изомальт, ароматизатор клубничный (мальтодекстрин кукурузный, крахмал кукурузный восковой модифицированный (Е1450), ароматизирующие компоненты), винная кислота, натрия бензоат, макрогол/полиэтиленгликоль 6000, сукралоза, аскорбиновая кислота, динатрия эдетата дигидрат.

Описание:

Препарат Эврисди® представляет собой порошок или порошок с комками от светло-желтого до желтого с сероватым или зеленоватым оттенком, или светло-зеленого с желтоватым оттенком цвета (при выпуске).

Порошок или порошок с комками, или скомковавшийся порошок от светло-желтого до желтого с сероватым или зеленоватым оттенком, или светло-зеленого с желтоватым оттенком цвета (в течение срока годности).

Характеристика препарата:

Препарат Эврисди® содержит действующее вещество рисдиплам и предназначен для лечения спинальной мышечной атрофии.

Спинальная мышечная атрофия (СМА) - это наследственное заболевание, которое вызвано недостатком белка под названием белок выживаемости двигательных нейронов (SMN) в организме. SMN-белок необходим для нормального функционирования нервов. Отсутствие достаточного количества SMN-белка приводит к потере двигательных нейронов, что в свою очередь приводит к мышечной слабости и мышечной атрофии.

Могут быть затронуты основные виды активности, такие как контроль положения головы и шеи, сидение, ползание и ходьба. Также могут быть поражены мышцы, участвующие в дыхании и глотании.

Фармакотерапевтическая группа:Другие средства для лечения заболеваний костно-мышечной системы
АТХ:  

M09AX10   Рисдиплам

Механизм действия:

Препарат Эврисди® помогает организму вырабатывать большее количество SMN-белка и, при непрерывном применении, поддерживать уровень SMN-белка во всем организме. Это уменьшает потерю нервных клеток и может увеличить силу мышц и улучшить их функцию у пациентов различного возраста и с различными типами СМА.

У младенцев со СМА прием препарата Эврисди® увеличивает выживаемость, сохраняет способность к глотанию, повышает вероятность достижения основных этапов развития двигательной функции, уменьшает потребность в госпитализации и искусственной вентиляции легких.

У детей (от младенческого до подросткового возраста) и взрослых прием препарата Эврисди® может сохранять или со временем улучшать двигательную функцию.

Показания:

Препарат Эврисди® показан к применению у взрослых и детей для лечения спинальной мышечной атрофии.

Противопоказания:

Не принимайте препарат Эврисди®, если у Вас аллергия на рисдиплам или любые другие компоненты препарата.

С осторожностью:

Перед приемом препарата Эврисди® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Если Вы женщина, сообщите лечащему врачу, если Вы:

  • беременны или планируете беременность;
  • кормите или планируете кормить грудью.

Это связано с тем, что прием препарата Эврисди® может нанести вред Вашему будущему ребенку.

Если Вы мужчина, сообщите лечащему врачу, если Вы планируете завести детей, поскольку прием препарата Эврисди® может оказать влияние на мужскую фертильность. Не становитесь донором спермы во время лечения и в течение 4 месяцев после окончания лечения препаратом Эврисди®.

Более подробная информация представлена ниже в разделе «Беременность, контрацепция, грудное вскармливание и фертильность».

Сообщите лечащему врачу, если у Вас были в прошлом или в настоящее время есть проблемы с печенью.

Беременность и лактация:

Беременность

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Не следует принимать препарат Эврисди® во время беременности, поскольку это может нанести вред Вашему нерожденному ребенку.

Если Вы женщина с детородным потенциалом перед началом лечения препаратом Эврисди® лечащий врач проверит наличие беременности у Вас.

Грудное вскармливание

Не рекомендуется принимать препарат Эврисди® в период грудного вскармливания, поскольку это может нанести вред Вашему ребенку. Проконсультируйтесь с лечащим врачом следует ли Вам прекратить грудное вскармливание или прекратить прием препарата Эврисди®.

Фертильность:

Контрацепция - информация для женщин

Вам не следует беременеть во время лечения препаратом Эврисди®. Если Вы можете забеременеть, Вы должны применять высокоэффективные методы контрацепции в период применения препарата Эврисди® и в течение одного месяца после окончания лечения препаратом Эврисди®.

Проконсультируйтесь с лечащим врачом о подходящих Вам и Вашему партнеру методах контрацепции.

Контрацепция - информация для мужчин

Вашей половой партнерше не следует беременеть во время Вашего лечения препаратом Эврисди®. Если Ваша половая партнерша может забеременеть, Вы вместе должны применять высокоэффективные методы контрацепции в период применения препарата Эврисди® и в течение 4 месяцев после окончания лечения препаратом Эврисди®. Проконсультируйтесь с лечащим врачом о подходящих Вам и Вашей партнерше методах контрацепции.

Мужская фертильность

Препарат Эврисди® может негативно влиять на мужскую фертильность. Влияние на сперматозоиды обратимо после отмены препарата Эврисди®. Проконсультируйтесь с лечащим врачом по вопросам планирования семьи перед началом приема препарата Эврисди®.

Вы можете рассмотреть возможность консервации спермы перед началом лечения или по прошествии минимум 4 месяцев после завершения лечения. Если Вы хотите зачать ребенка, необходимо прекратить лечение препаратом Эврисди®, как минимум, на 4 месяца. Лечение может быть продолжено после зачатия.

Способ применения и дозы:

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Важно, чтобы для приема дозы препарата Эврисди® Вы использовали пероральные шприцы, поставляемые вместе с лекарственным препаратом, поскольку они разработаны специально для защиты лекарственного препарата от света. В случае утери или повреждения пероральных шприцев свяжитесь с лечащим врачом, чтобы обсудить дальнейший прием препарата Эврисди®.

Рекомендуемая доза

Взрослые - суточная доза препарата Эврисди® составляет 5 мг (6,6 мл раствора для приема внутрь, 0,75 мг/мл).

Применение у детей и подростков

Подростки - суточная доза препарата Эврисди® составляет 5 мг (6,6 мл раствора для приема внутрь, 0,75 мг/мл).

Младенцы и дети - лечащий врач индивидуально определит суточную дозу препарата Эврисди®, на основании возраста и массы тела Вашего ребенка.

Возраста и масса тела

Рекомендуемая суточная доза

< 2 месяцев

0,15 мг/кг

от 2 месяцев до < 2 лет

0,20 мг/кг

≥ 2 лет (масса тела < 20 кг)

0,25 мг/кг

≥ 2 лет (масса тела ≥ 20 кг)

5 мг

а на основании скорректированного возраста недоношенных новорожденных

Принимайте суточную дозу препарата в соответствии с назначением лечащего врача. Не изменяйте дозу препарата без консультации с лечащим врачом.

Если Вы или Ваш ребенок не приняли полную дозу или Вас или Вашего ребенка вырвало после приема дозы препарата Эврисди®, не принимайте дополнительную дозу. Вместо этого дождитесь следующего приема препарата.

Путь и (или) способ введения

Раствор для приема внутрь должен быть приготовлен медицинским работником перед его выдачей пациенту.

Препарат Эврисди® принимают внутрь один раз в сутки приблизительно в одно и то же время каждый день.

Не смешивайте препарат Эврисди® с пищей и напитками (например, молоком или молочной смесью).

Необходимо выпить воду после приема препарата.

Пациенты должны принять препарат Эврисди® незамедлительно после его набора в пероральный шприц. Если препарат не был принят в течение 5 минут, следует утилизировать (вылить) раствор препарата из перорального шприца и набрать новую дозу.

Если произошел контакт с кожей, нужно тщательно промыть данный участок водой с мылом, а глаза просто водой.

Продолжительность лечения

Продолжайте принимать препарат Эврисди® столько времени, сколько рекомендует лечащий врач.

Если Вы забыли принять препарат Эврисди®

  • Если с момента обычного запланированного приема препарата Эврисди® прошло не более 6 часов примите пропущенную дозу сразу же, как только вспомните об этом.
  • Если с момента обычного запланированного приема препарата Эврисди® прошло более 6 часов, не принимайте пропущенную дозу. Примите следующую дозу в обычное запланированное время.
  • Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили прием препарата Эврисди®

Не прекращайте прием препарата Эврисди®, пока не обсудите это с лечащим врачом. Важно принимать препарат Эврисди® так долго, как это назначил Ваш лечащий врач.

При наличии вопросов по приему препарата обратитесь к Вашему лечащему врачу.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Инструкция по использованию препарата:

Руководство по использованию препарата

Пациенты или лица, осуществляющие уход за пациентами, перед началом приема препарата Эврисди® должны ознакомиться с Руководством по использованию препарата, в котором представлена информация по подготовке и приему препарата Эврисди® с помощью перорального шприца, через гастростомическую трубку или через назогастральную трубку.

Вам должны выдать препарат Эврисди® в виде жидкости во флаконе.

Не используйте препарат Эврисди®, если Вы получили его в виде порошка во флаконе, и обратитесь к медицинскому работнику.

Важная информация для пациентов и лиц, осуществляющих уход за пациентами, по препарату Эврисди®

  • Попросите медицинского работника показать Вам правильный шприц, который Вы должны использовать, и как отмерять назначенную суточную дозу.
  • Всегда используйте многоразовые пероральные шприцы, предоставляемые в упаковке, для того, чтобы отмерять назначенную Вам суточную дозу. Пероральные шприцы защищают препарат от света.
  • Если пероральный шприц утерян или поврежден, свяжитесь с медицинским работником, который проконсультирует Вас, как можно продолжить применение препарата.
  • См. ниже «Как выбрать правильный пероральный шприц для применения назначенной суточной дозы препарата Эврисди®», чтобы выбрать правильный пероральный шприц для использования. Проконсультируйтесь с медицинским работником в случае возникновения вопросов по выбору правильного перорального шприца.
  • Не применяйте препарат Эврисди®, если во флаконе отсутствует адаптер для флакона, и свяжитесь с медицинским работником.
  • Не применяйте препарат Эврисди® после даты утилизации, указанной на этикетке флакона. Если на этикетке флакона отсутствует дата утилизации, свяжитесь с медицинским работником.
  • Не смешивайте препарат Эврисди® с пищей и напитками (например, молоком или молочной смесью).
  • Не используйте препарат Эврисди®, если флакон или пероральные шприцы повреждены.
  • Избегайте контакта препарата Эврисди® с кожей. Если это произошло, промойте данный участок водой с мылом.
  • Если Вы разлили препарат Эврисди®, протрите данную область сухим бумажным полотенцем и промойте водой с мылом. Бумажное полотенце следует выбросить в мусор и хорошо вымыть руки водой с мылом.
  • Если во флаконе осталось количество препарата, недостаточное для приема назначенной дозы, утилизируйте флакон с оставшимся препаратом и использованные пероральные шприцы в соответствии с локальными требованиями. Используйте новый флакон с препаратом Эврисди® для приема назначенной суточной дозы. Не смешивайте препарат Эврисди® из нового флакона с препаратом Эврисди® из используемого на данный момент флакона.

А) Подготовка и отбор суточной дозы

Как выбрать правильный пероральный шприц для применения назначенной суточной дозы препарата Эврисди®

Если назначенный объем суточной дозы составляет от 0,3 мл до 1 мл, следует использовать пероральный шприц на 1 мл (с желтой этикеткой).

Если назначенный объем суточной дозы составляет от 1 мл до 6 мл, следует использовать пероральный шприц на 6 мл (с серой этикеткой).

Если назначенный объем суточной дозы составляет от 6,2 мл и выше, следует использовать пероральный шприц на 12 мл (с коричневой этикеткой).

Попросите Вашего врача округлить Вашу суточную дозу или суточную дозу Вашего ребенка до ближайшего деления на шприце.

Как подготовить объем суточной дозы препарата Эврисди®

Шаг А1

Снимите крышку, нажав на нее вниз и затем повернув налево (против часовой стрелки). Не выбрасывайте крышку.

Шаг А2

Нажимайте на поршень перорального шприца до упора для удаления воздуха.

Шаг А3

Держа флакон вертикально, вставьте кончик шприца в адаптер для флакона.

Шаг А4

Аккуратно переверните флакон вместе с пероральным шприцем, кончик которого плотно вставлен в адаптер для флакона.

Шаг А5

Медленно оттягивайте поршень, чтобы набрать назначенный объем суточной дозы препарата Эврисди®.

Верхняя поверхность черного ограничителя поршня должна находиться на одной линии с делением (мл) на пероральном шприце, соответствующем назначенному объему суточной дозы.

После того, как доза была набрана правильно, удерживайте поршень на месте и не давайте ему смещаться.

Шаг А6

Продолжайте удерживать поршень на месте и не давайте ему смещаться. Оставьте пероральный шприц в адаптере для флакона и поверните флакон вертикально, горлышком вверх. Поместите флакон на плоскую поверхность. Удалите пероральный шприц из адаптера для флакона, аккуратно вытягивая прямо вверх пероральный шприц.

Шаг А7

Удерживайте пероральный шприц, чтобы его кончик был направлен вверх. Проверьте препарат в пероральном шприце. Если в растворе присутствуют большие пузырьки воздуха или если Вы неправильно набрали суточную дозу препарата Эврисди®, плотно вставьте кончик шприца в адаптер для флакона. Нажимайте на поршень шприца до конца, чтобы переместить препарат обратно во флакон и повторите шаги А4-А7.

Примите или введите препарат Эврисди® незамедлительно после его набора в пероральный шприц.

Если препарат не был принят в течение 5 минут, следует утилизировать раствор препарата из перорального шприца и набрать новую дозу.

Шаг А8

Наденьте крышку обратно на флакон. Поверните крышку вправо (по часовой стрелке), чтобы плотно закрыть флакон.

Не удаляйте адаптер для флакона из флакона.

Если Вы принимаете препарат Эврисди® перорально, см. подраздел Б)

Прием препарата Эврисди® перорально.

Если Вы вводите препарат Эврисди® через гастростомическую трубку, см. подраздел В)

Введение препарата Эврисди® через гастростомическую трубку.

Если Вы вводите препарат Эврисди® через назогастральную трубку, см. подраздел Г)

Введение препарата Эврисди® через назогастральную трубку.

Б) Прием препарата Эврисди® перорально

Следует сесть прямо для перорального приема препарата Эврисди®.

Шаг Б1

Поместите пероральный шприц в рот, расположив кончик шприца вдоль любой щеки.

Медленно нажимайте на поршень до конца для введения полной дозы препарата Эврисди®.

Введение препарата Эврисди® прямо в горло или слишком быстро может привести к удушью.

Шаг Б2

Проверьте, что в пероральном шприце не осталось раствора препарата.

Шаг Б3

Выпейте воду сразу после приема назначенной дозы препарата Эврисди®.

Затем см. Шаги Д1-Д3 по очистке шприца.

В) Введение препарата Эврисди® через гастростомическую трубку

Если Вы вводите препарат Эврисди® через гастростомическую трубку, проконсультируйтесь с медицинским работником касательно проверки гастростомической трубки перед введением препарата Эврисди®.

Шаг В1

Поместите кончик перорального шприца в гастростомическую трубку. Медленно нажимайте на поршень до конца для введения полной дозы препарата Эврисди®.

Шаг В2

Проверьте, что в пероральном шприце не осталось раствора препарата.

Шаг В3

Сразу после введения назначенной дозы препарата Эврисди® следует промыть гастростомическую трубку 10-20 мл воды.

Затем см. Шаги Д1-Д3 по очистке шприца.

Г) Введение препарата Эврисди® через назогастральную трубку

Если Вы вводите препарат Эврисди® через назогастральную трубку, проконсультируйтесь с медицинским работником касательно проверки назогастральной трубки перед введением препарата Эврисди®.

Шаг Г1

Поместите кончик перорального шприца в назогастральную трубку.

Медленно нажимайте на поршень до конца для введения полной дозы препарата Эврисди®.

Шаг Г2

Проверьте, что в пероральном шприце не осталось раствора препарата.

Шаг Г3

Сразу после введения назначенной дозы препарата Эврисди® следует промыть назогастральную трубку 10-20 мл воды.

Затем см. Шаги Д1-Д3 по очистке шприца.

Д) Очистка перорального шприца после использования

Шаг Д1

Удалите поршень из перорального шприца.

Хорошо промойте цилиндр перорального шприца чистой водой.

Шаг Д2

Хорошо промойте поршень перорального шприца чистой водой.

Шаг Д3

Убедитесь, что цилиндр и поршень перорального шприца чистые.

Поместите цилиндр и поршень перорального шприца на чистую поверхность в безопасном месте, чтобы они высохли.

Вымойте руки.

После того как цилиндр и поршень перорального шприца высохнут, вставьте поршень в цилиндр перорального шприца и храните вместе с препаратом для дальнейшего использования.

Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников

РУКОВОДСТВО ПО РАЗВЕДЕНИЮ препарата ЭВРИСДИ® (рисдиплам) в виде раствора для приема внутрь 0,75 мг/мл

Комплектация картонной пачки препарата Эврисди® (см. рисунок А):

  1. Крышка флакона - 1 шт.
  2. Флакон с препаратом Эврисди® - 1 шт.
  3. Пероральный шприц на 12 мл (в пакете) - 1 шт.
  4. Пероральные шприцы на 6 мл (в пакетах) - 2 шт.
  5. Пероральные шприцы на 1 мл (в пакетах) - 2 шт.
  6. Адаптер для флакона (вдавливаемый) - 1 шт.
  7. Листок-вкладыш (не показан на рисунке) - 1 шт.
  8. Руководство по разведению (не показано на рисунке) - 1 шт.

Важная информация по препарату Эврисди®

  • Избегайте вдыхания порошка препарата Эврисди®.
  • Используйте перчатки.
  • Не используйте порошок, если его срок годности истек. Дата истечения срока годности (Годен до) порошка напечатана на этикетке флакона.
  • Не выдавайте приготовленный раствор, если дата утилизации раствора наступит позже, чем дата истечения срока годности исходного порошка.
  • Избегайте контакта препарата с Вашей кожей. Если это произошло, промойте данную область водой с мылом.
  • Не используйте препарат, если какие-либо элементы упаковки повреждены или отсутствуют.
  • Используйте воду очищенную или воду для инъекций для разведения препарата.
  • Не добавляйте другие пероральные шприцы, помимо предоставляемых в картонной пачке.

Как хранить препарат Эврисди®

Порошок (неразведенный препарат) хранить при комнатной температуре не выше 25 °С в картонной пачке.

Приготовленный раствор (разведенный препарат) хранить в оригинальном флаконе темного стекла, плотно закрытом крышкой, в холодильнике (при температуре 2-8 °С) в вертикальном положении, в течение до 64 дней после разведения.

При необходимости, пациент или лицо, осуществляющее уход за пациентом, может хранить раствор при комнатной температуре ниже 40 °С в течение не более 5 дней (суммарно). Не замораживать. Не хранить раствор при температуре выше 40 °С.

Разведение

Шаг 1

Аккуратно постучите по дну флакона для разрыхления порошка (см. рисунок Б).

Шаг 2

Снимите крышку, нажав на нее вниз и затем повернув налево (против часовой стрелки) (см. рисунок В). Не выбрасывайте крышку.

Шаг 3

Аккуратно налейте 79 мл воды очищенной или воды для инъекции во флакон с препаратом (см. рисунок Г).

Шаг 4

Удерживайте флакон с препаратом на столе одной рукой.

Вставьте вдавливаемый адаптер для флакона в горлышко флакона, надавливая на адаптер вниз другой рукой. Убедитесь, что адаптер для флакона полностью вдавлен в горлышко флакона (см. рисунок Д).

Шаг 5

Наденьте крышку обратно на флакон. Поверните крышку вправо (по часовой стрелке), чтобы закрыть флакон.

Убедитесь, что флакон полностью закрыт, и затем хорошо встряхивайте его в течение 15 секунд (см. рисунок Е).

Подождите 10 минут. У Вас должен получиться прозрачный раствор от зеленовато-желтого до желтого цвета.

После этого следует хорошо встряхивать флакон в течение 15 секунд еще раз.

Шаг 6

Рассчитайте дату утилизации приготовленного раствора для приема внутрь, равную 64 дням после разведения (Примечание: день разведения считается днем 0. Например, если разведение произведено 1 апреля, датой утилизации будет 4 июня).

Запишите дату утилизации приготовленного раствора на этикетке флакона (см. рисунок Ж) и на картонной пачке.

Поместите флакон обратно в оригинальную картонную пачку вместе со шприцами (в пакетах) и листком-вкладышем. Храните картонную пачку в холодильнике (при температуре 2-8 °С).

После разведения из флакона можно извлечь минимум 76 мл раствора для приема внутрь, что соответствует 57 мг действующего вещества. Это следует учитывать при расчете числа флаконов, необходимых для пациента.

Режим дозирования и способ применения

Внутрь.

Раствор для приема внутрь должен быть приготовлен медицинским работником перед его выдачей пациенту. Приготовленный (восстановленный) раствор представляет собой прозрачный раствор от зеленовато-желтого до желтого цвета.

Препарат Эврисди® принимают внутрь один раз в сутки приблизительно в одно и то же время каждый день. Не следует смешивать препарат Эврисди® с пищей и напитками (например, молоком или молочной смесью).

Для приема суточной дозы препарата Эврисди® следует использовать предоставляемый многоразовый пероральный шприц. Медицинский работник перед началом лечения должен обсудить с пациентом или лицом, осуществляющим уход за пациентом, как подготовить назначенную суточную дозу для приема.

Пациент должен принять препарат Эврисди® незамедлительно после его набора в пероральный шприц. Если препарат не был принят в течение 5 минут, следует утилизировать раствор препарата из перорального шприца и набрать новую дозу. Пациенту необходимо выпить воду после приема препарата Эврисди® для гарантии, что препарат проглочен полностью.

В случае, если пациент не может глотать и у него установлена назогастральная или гастростомическая трубка следует ввести препарат через трубку. После введения препарата Эврисди® необходимо промыть трубку водой.

Выбор перорального шприца для применения назначенной суточной дозы препарата Эврисди®

Таблица. Выбор перорального шприца для применения назначенной суточной дозы

Размер шприца

Объем дозы

Деления на шприце

1 мл

0,3 мл - 1,0 мл

0,01 мл

6 мл

1,0 мл - 6,0 мл

0,1 мл

12 мл

6,2 мл - 6,6 мл

0,2 мл

При расчете объема дозы следует принять во внимание деления на шприце. Необходимо округлить объем дозы до ближайшего деления, отмеченного на выбранном пероральном шприце.

Подробное описание шагов по подготовке и отбору суточной дозы, приему препарата Эврисди® перорально и введению препарата Эврисди® через гастростомическую трубку приведено в разделе «Прием препарата Эврисди®» листка-вкладыша.

Передозировка

Случаев передозировки препарата Эврисди® в клинических исследованиях не было.

Лечение

Известного антидота для применения в случае передозировки препарата Эврисди® нет.

В случае передозировки следует тщательно наблюдать за пациентом и провести поддерживающую терапию.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Во время лечения препаратом Эврисди® могут возникнуть следующие нежелательные реакции.

Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10:

  • головная боль;
  • понос (диарея);
  • сыпь;
  • лихорадка.

Часто - могут возникать у более чем 1 человека из 100:

  • инфекция мочевыводящих путей (включая воспаление мочевого пузыря (цистит));
  • тошнота;
  • язвы во рту (язвы в полости рта и афтозные язвы);
  • боль в суставах (артралгия).

Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):

  • воспаление мелких кровеносных сосудов, затрагивающее преимущественно кожу (кожный васкулит).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Республика Армения

ГНКО «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий»

0051, г. Ереван, пр. Комитаса, д. 49/5

тел. +374 (10) 20 05 05; +374 (60) 83 00 73

e-mail: info@ampra.am

www.pharm.am

Республика Беларусь

Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

220037, г. Минск, пер. Товарищеский, д. 2а

тел. +375 (17) 299 55 14; факс +375 (17) 242 00 29

e-mail: rcpl@rceth.by www.rceth.by

Республика Казахстан

Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

010000, г. Астана, район Байконыр, ул. Амангелди Иманова, д. 13

тел. +7 (7172) 235 135

e-mail: farm@dari.kz

www.ndda.kz

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, д. 25

тел. 0 800 800 26 26 «горячая линия»; +996 (312) 21 92 89

e-mail: dlsmi@pharm.kg

www.pharm.kg

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

тел. 8 (800) 550 99 03

e-mail: info@roszdravnadzor. gov.ru

www.roszdravnadzor.gov.ru.

Передозировка:

Если Вы приняли препарата Эврисди® больше, чем следовало

Немедленно обратитесь к лечащему врачу или в больницу. Возьмите с собой упаковку лекарственного препарата и этот листок-вкладыш.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

В частности, сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете или ранее принимали метформин (препарат для лечения сахарного диабета 2 типа).

Препарат Эврисди® с пищей и напитками

Не смешивайте препарат Эврисди® с пищей и напитками (например, молоком или молочной смесью).

Особые указания:

Дети и подростки

Не давайте препарат Эврисди® детям в возрасте от 0 до 16 дней вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Препарат Эврисди® содержит изомальт

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

  • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
  • Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
  • Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
  • Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

▼ Лекарственный препарат подлежит дополнительному мониторингу, который способствует быстрому выявлению новых сведений по безопасности. Вы можете помочь, сообщая информацию о любых нежелательных реакциях, которые возникли в период применения лекарственного препарата (в том числе и о случаях его неэффективности).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Препарат Эврисди® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 0,75 мг/мл.

Упаковка:

Препарат Эврисди® доступен в упаковке, которая содержит по 2 г порошка во флакон темного стекла (гидролитический класс III Ф.США/ЕФ) с завинчивающейся пластиковой крышкой, оснащенной уплотнительным диском, с защитой от детей и кольцом первого вскрытия.

1 флакон вместе с размещенными в отдельном прозрачном пакете адаптером из полиэтилена, 2 пероральными шприцами из полипропилена вместимостью 1 мл (помещенными в непрозрачный пакет с маркировкой, обозначающей объем дозирования), 2 пероральными шприцами из полипропилена вместимостью 6 мл (помещенными в непрозрачный пакет с маркировкой, обозначающей объем дозирования), 1 пероральным шприцем из полипропилена вместимостью 12 мл (помещенным в непрозрачный пакет с маркировкой, обозначающей объем дозирования), листок-вкладыш и руководство по разведению (только для медицинских работников) помещают в картонную пачку.

С целью контроля первого вскрытия на пачку наносится защитная голографическая наклейка.

В случае упаковки на ООО «Добролек»: на пачку наносятся защитные этикетки контроля первого вскрытия.

Условия хранения:

Храните невскрытый препарат (порошок) при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (флакон в картонной пачке).

Храните приготовленный раствор в оригинальном флаконе с плотно закрытой крышкой в вертикальном положении: при температуре 2-8 °С в течение 64 дней, при комнатной температуре не выше 40 °C в течение 5 дней. Не замораживать.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и этикетке флакона после слов «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛП-№(008925)-(РГ-RU)
Дата регистрации:2025-02-19
Дата окончания действия:2030-02-19
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2025-03-29
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх
    ЛСГЭОТАР

    info@lsgeotar.ru

    Справочник лекарств Издательской группы «ГЭОТАР-Медиа» - лидера в области профессиональной медицинской и фармацевтической литературы.

    Информация о препаратах, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Описания лекарственных средств не могут быть использованы пациентами для принятия самостоятельного решения об их применении.

    Запрещено копирование любых инструкций лекарственных средств, биологически-активных добавок или иной информации с сайта www.lsgeotar.ru без письменного разрешения Издательства «ГЭОТАР».

    Все права защищены. © Издательская группа «ГЭОТАР-Медиа».