Индометацин Софарма - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: ланолин, вазелин, диметилсульфоксид, воск пчелиный желтый, кремния диоксид коллоидный, лаванды масло.

Описание:

Желтая гомогенная мазь со специфическим запахом.

Характеристика препарата:

Препарат Индометацин Софарма содержит действующее вещество - индометацин. Препарат Индометацин Софарма относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) для наружного применения и обладает противовоспалительным и обезболивающим действием.

Фармакотерапевтическая группа:Препараты для наружного применения при мышечных и суставных болях; нестероидные противовоспалительные препараты для наружного применения

АТХ:

M02AA23 Индометацин

Механизм действия:

Препарат Индометацин Софарма уменьшает симптомы воспаления, ослабляет боль и устраняет отечность за счет подавления активности ферментов циклооксигеназы-1 (ЦОГ1) и циклооксигеназы-2 (ЦОГ2) и угнетения выработки биологически активных веществ (простагландинов), ответственных за воспаление.

Препарат Индометацин Софарма в форме мази предназначен для уменьшения воспаления и боли на момент применения; на прогрессирование заболевания не влияет.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Показания:

Препарат Индометацин Софарма применяется у взрослых и детей старше 14 лет для наружного симптоматического лечения боли и отека при воспалительных и дегенеративных заболеваниях и травмах опорно-двигательного аппарата:

Боли в спине при воспалительных и дегенеративных заболеваниях позвоночника (радикулит, остеоартроз, люмбаго, ишиас);
Боли в суставах (суставы пальцев рук, коленные и др.) при остеоартрозе;
Боли в мышцах (вследствие растяжений, перенапряжений, ушибов, травм);
Воспаление и отечность мягких тканей и суставов вследствие травм и при ревматических заболеваниях (тендовагинит, бурсит, поражения периартикулярных тканей, лучезапястный синдром);
Воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата.

Противопоказания:

Не применяйте препарат Индометацин Софарма:

если у Вас аллергия на индометацин или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
если у Вас аллергия на другие нестероидные противовоспалительные препараты, когда их применение вызывает у Вас астматический приступ (затрудненное дыхание), аллергический насморк, крапивницу или аллергический отек;
если Вы беременны или кормите ребенка грудью;
если Вы младше 14 лет;
если у Вас повреждены кожные покровы в месте нанесения препарата.

С осторожностью:

Перед применением препарата Индометацин Софарма проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Обратитесь к лечащему врачу и соблюдайте особую осторожность при применении препарата, если:

у Вас есть или были раньше аллергические реакции (например, на пищевые продукты, лекарственные препараты) или есть аллергические заболевания;
у Вас есть проблемы с почками или печенью;
у Вас есть эрозии или язвы в желудке или кишечнике;
Вы применяете другие препараты из группы НПВП;
у Вас печеночная порфирия в фазе обострения;
у Вас есть или были раньше: бронхиальная астма в сочетании с полипозом носа или околоносовых пазух и/или аллергией на ацетилсалициловую кислоту (аспирин) или другие НПВП;
Вы в пожилом возрасте.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Не применяйте препарат Индометацин Софарма, если Вы беременны или кормите ребенка грудью.

Способ применения и дозы:

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Взрослые

Рекомендуемая доза - по 4-5 см мази 3-4 раза в день. Соблюдайте интервал не менее 6 часов между нанесениями мази.

Общее количество мази не должно превышать 15 см, выдавливаемых из тубы, в сутки.

Применение у детей и подростков

Подростки старше 14 лет

Рекомендуемая доза - по 2-2,5 см мази 2-3 раза в день. Соблюдайте интервал не менее 6 часов между нанесениями мази.

Общее количество мази не должно превышать 7,5 см, выдавливаемых из тубы, в сутки.

Дети и подростки младше 14 лет

Не применяйте препарат Индометацин Софарма у детей и подростков младше 14 лет.

Путь и (или) способ введения

Применяйте препарат наружно.

Наносите мазь тонким слоем на болезненный участок тела, легкими движениями втирая в кожу.

Продолжительность терапии

Рекомендуемая продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Индометацин Софарма может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата Индометацин Софарма и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения любого из признаков аллергической реакции:

отек лица, губ, языка или горла, который может привести к затруднению глотания и удушью (ангионевротический отек);
затруднение дыхания.

Другие возможные нежелательные реакции

Нежелательные реакции со стороны кожи: иногда могут возникать зуд и покраснение (гиперемия) кожи, жжение, сыпь, шелушение, сухость кожи.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000) развивается местный отек и сыпь в виде мелких пузырьков (везикулезная сыпь).

В единичных случаях может произойти обострение кожного заболевания, характеризующегося образованием на коже красных бляшек с серебристо-белыми чешуйками (псориаз).

Нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта: отсутствие аппетита, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, кровотечение из желудочно-кишечного тракта, образование язв в желудке или кишечнике (ульцерация).

В случае появления симптомов со стороны желудочно-кишечного тракта незамедлительно обратитесь к врачу.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация:

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1

Телефон: +7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Армения:

"Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна"

0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5

Телефон: +374-60-83-00-73, +374-10-23-08-96, +374-96-22-05-05

Горячая линия отдела мониторинга безопасности лекарств: +374-10-20-05-05, +374-96-22-05-05

Электронная почта: admin@pharm.am, naira@pharm.am, vigilance@pharm.am

Сайт: http://www.pharm.am

Республика Беларусь:

Министерство Здравоохранения Республики Беларусь, Республиканское Унитарное Предприятие "Центр Экспертиз и Испытаний в Здравоохранении"

220037, г. Минск, пер. Товарищеский, д. 2а

Телефон/факс: +375 (17) 242-00-29

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Сайт: www.rceth.by

Республика Казахстан:

РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

010000, г. Астана, ул. А.Иманова, 13, БЦ "Нурсаулет 2"

Телефон: +7-717-278-99-11

Электронная почта: farm@dari.kz, pdlc@dari.kz

Сайт: www.ndda.kz

Кыргызская Республика:

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики

720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

Телефон: + 996-312-21-92-78, (0800) 8002626

Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

Сайт: http://www.pharm.kg

Передозировка:

Если Вы применили препарата Индометацин Софарма больше, чем следовало

Признаки передозировки препарата Индометацин Софарма могут наблюдаться очень редко и только при длительном применении на большой площади поверхности кожи. В основном они могут проявляться симптомами со стороны желудочно-кишечного тракта (см. раздел 4 "Нежелательные реакции").

Если Вы длительно применяете препарат, или применяете его не в соответствии с рекомендациями, проконсультируйтесь с лечащим врачом.

При случайном проглатывании препарата могут возникнуть жжение во рту, повышенное слюноотделение, тошнота и рвота. Немедленно обратитесь за медицинской помощью. По возможности, возьмите с собой данный листок-вкладыш и/или упаковку препарата, чтобы показать врачу, какой препарат был принят.

Если Вы забыли применить препарат Индометацин Софарма

Если Вы забыли нанести препарат Индометацин Софарма, нанесите следующую дозу в обычное время.

Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Взаимодействий индометацина для наружного применения с другими лекарственными препаратами не наблюдалось.

Особые указания:

Наносите препарат Индометацин Софарма только на неповрежденные участки кожи.

Не допускайте попадания препарата в глаза, рот, на слизистые оболочки или открытые раны, так как в этом случае могут возникнуть признаки местного раздражения - слезотечение, покраснение, жжение, боль. Если это произошло, обильно промойте пораженный участок проточной водой или 0,9 % раствором натрия хлорида до уменьшения или исчезновения симптомов раздражения.

При появлении сыпи или любых других признаках аллергии немедленно прекратите применение препарата.

Если Вы применяете препарат продолжительное время (более 10 дней), обратитесь к врачу, чтобы сдать анализ крови для контроля количества лейкоцитов и тромбоцитов.

Дети и подростки

Препарат Индометацин Софарма противопоказан детям и подросткам в возрасте до 14 лет (см. раздел "Противопоказания").

Препарат Индометацин Софарма содержит диметилсульфоксид и ланолин

Препарат Индометацин Софарма содержит диметилсульфоксид, который может раздражать кожу и ланолин, который может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Данные об отрицательном влиянии препарата Индометацин Софарма на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами отсутствуют.

Форма выпуска/дозировка:

Мазь для наружного применения 10%.

Упаковка:

По 40 г мази в алюминиевые тубы. Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните препарат при температуре не выше 25 °С.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию или с бытовыми отходами. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на алюминиевой тубе и картонной пачке после "Годен до:".

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Срок годности после первого вскрытия тубы: 6 месяцев.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:ЛП-№(008447)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2025-01-15

Владелец Регистрационного удостоверения:

СОФАРМА АО Болгария

Производитель:

СОФАРМА АО Болгария

Представительство:

СОФАРМА АО Болгария

Дата обновления информации: 2025-03-06

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Индометацин Софарма (Indometacin Sopharma)