Ипрабекс - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Продолговатые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета, практически без запаха или со слабым характерным запахом, с риской с одной стороны. Допускается наличие мраморности.

Характеристика препарата:

Лекарственный препарат Ипрабекс® содержит действующее вещество инозин пранобекс, которое относится к группе: противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; другие противовирусные средства.

Фармакотерапевтическая группа:Противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; другие противовирусные средства

АТХ:

J05AX05 Инозин пранобекс

Показания:

Лекарственный препарат Ипрабекс® показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 3 до 18 лет при:

гриппе и других острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ);

инфекциях, вызываемых вирусом Herpes simplex 1-го, 2-го, 3-го и 4-го типов: генитальный и лабиальный герпес, герпетический кератит, опоясывающий лишай, ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барр;
цитомегаловирусной инфекции;
кори тяжелого течения;

папилломавирусной инфекции: папилломы гортани/голосовых связок (фиброзного типа), папилломавирусные инфекции гениталий у мужчин и женщин, бородавки;
контагиозном моллюске;
подостром склерозирующем панэнцефалите.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания:

Не применяйте препарат Ипрабекс®, если:

у Вас аллергия на инозин пранобекс или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
у Вас подагра (отложение солей мочевой кислоты (уратов) в суставах и почках);
у Вас мочекаменная болезнь (склонность к образованию камней в органах мочевыводящей системы);
у Вас аритмия (нарушение сердечного ритма);
у Вас хроническая почечная недостаточность (заболевания почек);
Вы беременны или кормите грудью.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Применение препарата Ипрабекс® во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано, так как безопасность применения не установлена.

Способ применения и дозы:

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Взрослые

По 6 - 8 таблеток в сутки, разделенных на 3 - 4 приема. Максимальная суточная доза у взрослых составляет 3 - 4 г (6 - 8 таблеток) в сутки.

При тяжелых инфекционных заболеваниях доза может быть увеличена индивидуально до 100 мг/кг массы тела в сутки, разделенных на 4 - 6 приемов.

Особые группы пациентов

Применение у пожилых пациентов

У пожилых пациентов препарат применяется так же, как у пациентов среднего возраста. Следует учитывать, что у пожилых пациентов чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста.

Применение у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью

При лечении препаратом Ваш лечащий врач каждые 2 недели будет проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. При длительных курсах лечения препаратом, Ваш врач каждые 4 недели будет проводить контроль активности печеночных ферментов.

Применение у детей

Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 3 лет не установлены.

Дети старше 3 лет

Рекомендуемая доза детям с 3 лет (масса тела свыше 15 - 20 кг) составляет таблетки на 5 кг/массы тела в сутки, разделенная на 3 - 4 приема. Максимальная суточная доза для детей составляет 50 мг/кг в сутки.

Путь и (или) способ введения

Таблетки принимают внутрь, после еды, запивая небольшим (около ¹/₂ стакана) количеством воды.

Таблетку можно разделить на равные дозы по линии разлома (риске).

Продолжительность терапии

Ваш врач определит продолжительность терапии в зависимости от заболевания.

Обычно, при острых заболеваниях лечение продолжается 5 - 14 дней. После исчезновения симптомов необходимо продолжать прием еще 1 - 2 дня.

При хронических заболеваниях обычно назначается курсовое лечение 5 - 10 дней с интервалами 8 дней. Длительность поддерживающего лечения может составить до 30 дней, при этом доза может быть снижена до 500 - 1000 мг в сутки.

При герпетической инфекции лечение продолжается 5 - 10 дней. Для уменьшения рецидивов в бессимптомный период препарат принимается до 30 дней по 500 мг 2 раза в день.

При папилломавирусных инфекциях препарат применяют 14 - 28 дней взрослым в дозе 1000 мг 3 раза в сутки, детям 250 мг (А таблетки) на 5 кг массы тела 3 - 4 раза в сутки.

При рецидивирующих остроконечных кандиломах в качестве монотерапии или в комбинации с хирургическим лечением проводят 3 курса лечения по 14 - 28 дней с интервалом 1 месяц взрослым в дозе 1000 мг 3 раза в сутки, детям 250 мг (А таблетки) на 5 кг массы тела 3 - 4 раза в сутки

При дисплазии шейки матки, ассоциированной с вирусом папилломы человека, проводят 2 - 3 курса по 10 дней с интервалом 10 - 14 дней по 1000 мг 3 раза в сутки.

Если Вы забыли принять препарат Ипрабекс®

Если Вы пропустили дозу, примите ее, как только вспомните, если только не пришло время для приема следующей дозы. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата Ипрабекс® обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Ипрабекс® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

После приема препарата могут возникнуть немедленные аллергические реакции (реакции гиперчувствительности). Эти реакции могут быть серьезными.

Вы должны немедленно прекратить прием препарата и (или) обратиться за медицинской помощью, если Вы испытываете какую-либо из следующих нежелательных реакций, которые могут возникать

нечасто (не более чем у 1 человека из 100):

быстро развивающийся отек век, губ, лица, языка или глотки, проблемы с глотанием, затрудненное дыхание (ангионевротический отек);
появление зудящих волдырей на коже (крапивница);

или с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):

неожиданное появление хрипов, резкое падение давления, потеря сознания, судороги (анафилактические реакции, анафилактический шок).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ипрабекс®:

очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

повышение концентрации мочевины в плазме крови;
повышение концентрации мочевины в моче.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

головная боль, головокружение;
утомляемость, плохое самочувствие, слабость;
тошнота, рвота, боль в верхней части живота (эпигастрии), снижение аппетита;
временное повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз и щелочной фосфатазы) в плазме крови;
кожный зуд, сыпь;
боль в суставах;
появление сильной боли в суставе с припухлостью и покраснением вокруг крупных суставов (обострение подагры);
повышение концентрации азота мочевины крови.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

нервозность, сонливость, бессонница;
диарея (жидкий стул), запор;
высыпания на коже в виде пятен или мелких выпуклостей (макулопапулезная сыпь);
повышенное количество выделяемой мочи в сутки (полиурия).

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):

покраснение кожи (эритема).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Республика Армения

ГНКО «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий»

Электронная почта: info@ampra.am https://www.pharm.am

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».

Электронная почта: rcpl@rceth.by https://www.rceth.by

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Электронная почта: pdlc@dari.kz

https://www.ndda.kz

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.

https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

Электронная почта: pharm@dlsmi.kg

https://www.dlsmi.kg.

Передозировка:

Если Вы приняли препарата Ипрабекс® больше, чем следовало

Если Вы приняли больше препарата Ипрабекс®, чем следовало, необходимо обратиться к лечащему врачу, Вам показано промывание желудка и симптоматическая терапия.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Сообщите лечащему врачу о применении следующих препаратов, так как они могут влиять на действие препарата Ипрабекс®, усиливать или уменьшать его:

иммунодепрессанты (лекарственные препараты, угнетающие иммунологические реакции организма на инфекцию или чужеродные ткани) - одновременное применение может привести к ослаблению иммуностимулирующего эффекта препарата Ипрабекс®.
ингибиторы ксантиноксидазы (препараты, которые уменьшают концентрацию мочевой кислоты (аллопуринол) или препараты, способные блокировать выработку мочевой кислоты например, диуретики (мочегонные препараты, такие как фуросемид, торасемид, этакриновая кислота) - одновременное применение может привести к повышению концентрации мочевой кислоты в плазме крови.
зидовудин (противовирусный препарат) - одновременное применение может привести к увеличению концентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его период полувыведения, может потребоваться коррекция дозы зидовудина.

Особые указания:

Перед применением препарата Ипрабекс® проконсультируйтесь с лечащим врачом:

если у Вас острая печеночная недостаточность;
если Вы принимаете ингибиторы ксантиноксидазы (препараты, которые уменьшают концентрацию мочевой кислоты, такие как аллопуринол), диуретики (мочегонные препараты, такие как фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), зидовудин (противовирусный препарат).

Ипрабекс®, как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (предпочтительно, с первых суток заболевания).

Ваш лечащий врач может назначить Вам контроль концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче после двух недель применения препарата Ипрабекс®. Если концентрация мочевой кислоты в Вашем организме будет значительно повышена, лечащий врач может назначить Вам одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию.

При длительном применении инозина пранобекса (после четырех недель приема), Ваш врач может также каждый месяц проводить контроль функции печени и почек (активность трансаминаз (ферментов печени), уровень креатинина, мочевой кислоты в плазме крови).

Дети

Не давайте препарат Ипрабекс® детям в возрасте от 0 до 3 лет (или массой тела менее 15 - 20 кг), поскольку эффективность и безопасность не установлены. Данные отсутствуют.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Исследования влияния препарата Ипрабекс® на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не проводились. Если у Вас возникает головокружение и сонливость как нежелательная реакция, Вам следует избегать управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Упаковка:

10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой или материала комбинированного на основе алюминиевой фольги и фольги алюминиевой.

2, 3, 5 или 8 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.

Условия хранения:

Храните препарат Ипрабекс® в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните препарат в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка в пачке) при температуре не выше 25 °С.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после слов «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:ЛП-№(008788)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2025-02-11

Дата окончания действия:2030-02-11

Владелец Регистрационного удостоверения:

ВЕРТЕКС АО Россия

Производитель:

ВЕРТЕКС АО Россия

Представительство:

ВЕРТЕКС АО Россия

Дата обновления информации: 2025-03-19

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Ипрабекс® (Iprabeks)