Ипрабекс - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: сахароза, глицерол (глицерин), ароматизатор клубничный, бензалкония хлорида раствор 50%, вода очищенная.

Препарат ИПРАБЕКС® содержит сахарозу (см. раздел 2).

Описание:

Прозрачная бесцветная или светло-желтая слегка вязкая жидкость с характерным запахом.

Характеристика препарата:

Препарат ИПРАБЕКС® содержит действующее вещество инозин пранобекс и относится к группе «противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; другие противовирусные средства».

Инозин пранобекс стимулирует работу иммунной системы (иммуностимулирующее действие), позволяет сократить продолжительность и уменьшить тяжесть симптомов болезни, повышает устойчивость организма к инфекциям.

Фармакотерапевтическая группа:Противовирусные средства системного действия; противовирусные средства прямого действия; другие противовирусные средства

АТХ:

J05AX05 Инозин пранобекс

Механизм действия:

Препарат ИПРАБЕКС® восстанавливает функции клеток иммунной системы (лимфоцитов), повышает выработку белков, нейтрализующих клетки вирусов.

Если состояние не улучшается или оно ухудшается через 5 дней, Вам следует обратиться к врачу.

Показания:

Препарат ИПРАБЕКС® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет и детей в возрасте от 3 до 18 лет с массой тела более 15-20 кг для лечения:

гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) в составе комплексной терапии;
лабиального герпеса (Herpes simplex) в составе комплексной терапии.

Противопоказания:

Не принимайте препарат ИПРАБЕКС®:

если у Вас аллергия на инозин пранобекс или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
если у Вас воспалительное заболевание, вызванное нарушением обмена мочевой кислоты в организме, характеризующееся отложением солей (уратов) в суставах и почках (подагра);
если у Вас камни в почках и других отделах мочевыделительной системы (мочекаменная болезнь);
если у Вас нарушение частоты, последовательности и ритмичности возбуждения и сокращения сердца (аритмии);
если у Вас хроническое заболевание почек (хроническая почечная недостаточность);
если Вы беременны;
если Вы кормите ребенка грудью.

С осторожностью:

Перед приемом препарата ИПРАБЕКС® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Обязательно сообщите врачу, если:

Вы одновременно принимаете такие препараты, как ингибиторы ксантиноксидазы, диуретики, зидовудин (см. подраздел «Другие препараты и препарат ИПРАБЕКС®»);
у Вас серьезное нарушение функции печени (острая печеночная недостаточность).

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Не принимайте препарат ИПРАБЕКС® во время беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

По 20 мл сиропа 3-4 раза в сутки.

Максимальная суточная доза - 80 мл.

Пациенты пожилого возраста

Коррекция дозы не требуется.

Применение у детей

Дети в возрасте от 12 до 18 лет

Режим дозирования для детей старше 12 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.

Дети в возрасте от 3 до 12 лет с массой тела более 15 - 20 кг

50 мг на 1 кг массы тела в сутки, разделенные на 3 - 4 приема.

Для детей старше 3 лет препарат назначается в соответствии с Таблицей 1.

Таблица 1. Режим дозирования препарата ИПРАБЕКС® у детей в возрасте от 3 до 12 лет

Масса тела	Разовая доза при приеме 3 раза в сутки	Максимальная суточная доза
15-20 кг	5-6,5 мл	15-20 мл/сут
21-30 кг	7-10 мл	21-30 мл/сут
31-40 кг	10-13 мл	31-40 мл/сут
41-50 кг	13,5-16,5 мл	41-50 мл/сут

Путь и (или) способ введения

Внутрь, после еды, запивая небольшим количеством воды через равные промежутки времени (8 или 6 ч) 3 - 4 раза в сутки.

Для правильного дозирования прилагается мерный стаканчик.

Продолжительность терапии

Ваш врач определит продолжительность терапии в зависимости от заболевания.

При гриппе и других ОРВИ лечение продолжается от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов лечение следует продолжить в течение 1-2 дней.

При лабиальном герпесе лечение продолжается от 5 до 10 дней до исчезновения симптомов инфекции.

Длительность лечения без консультации с врачом не должна превышать 5 дней. Решение о продолжении терапии препаратом более 5 дней принимается лечащим врачом на основании клинической картины заболевания.

Если Вы забыли принять препарат ИПРАБЕКС®

Если Вы забыли принять препарат ИПРАБЕКС®, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 5 дней, необходимо обратиться к врачу.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам препарат ИПРАБЕКС® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата ИПРАБЕКС® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции:

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

отек лица, губ, рта, языка или горла, который может вызвать затруднение глотания или дыхания (ангионевротический отек).

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

стеснение в груди, головокружение; тошнота или слабость, или головокружение при вставании (анафилактическая реакция/шок).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата ИПРАБЕКС®:

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

головная боль;
головокружение;
слабость;
утомляемость;
плохое самочувствие;
снижение аппетита;
тошнота;
рвота;
боль в верхней части живота (эпигастрии);
повышение активности печеночных ферментов, щелочной фосфатазы в плазме крови;
зуд;
сыпь;
боль в суставах;
обострение заболевания, при котором отмечается острая боль в суставах, отечность, покраснение кожи (подагра);
временное повышение концентрации мочевой кислоты в плазме крови и моче, мочевины в плазме крови.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

нервозность;
сонливость;
бессонница;
понос (диарея);
запор;
высыпания на коже в виде пятен или мелких выпуклостей (макулопапулезная сыпь);
высыпания на коже в виде волдырей (крапивница);
повышенное количество выделяемой мочи в сутки (полиурия).

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

реакция гиперчувствительности;
покраснение кожных покровов (эритема).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: 8 (800) 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.гоszdravnadzor.gov.ru.

Передозировка:

Если Вы приняли препарата ИПРАБЕКС® больше, чем следовало

Если Вы случайно приняли больше препарата ИПРАБЕКС®, чем следовало, обратитесь к врачу. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку препарата, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Особенно важно сообщить врачу, если Вы принимаете следующие лекарственные препараты:

препараты, подавляющие иммунитет (иммунодепрессанты), так как они ослабляют иммуностимулирующий эффект инозина пранобекса;
препараты, которые подавляют активность фермента ксантиноксидазы (ингибиторы ксантиноксидазы), например, аллопуринол, так как они могут повышать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови;
мочегонные препараты (петлевые диуретики), например, фуросемид, торасемид, этакриновая кислота, так как они могут повышать концентрацию мочевой кислоты в крови;
противовирусный препарат зидовудин, так как совместное применение с инозином пранобексом приводит к увеличению концентрации зидовудина в крови и удлиняет время его выведения.

Особые указания:

Препарат ИПРАБЕКС®, как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше с первых суток).

Если Вы принимаете препараты, увеличивающие концентрацию мочевой кислоты, или препараты, нарушающие функцию почек, необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в крови.

У пациентов пожилого возраста чаще, чем у пациентов среднего возраста, происходит повышение концентрации мочевой кислоты в крови и в моче.

Если у Вас значительно повышена концентрация мочевой кислоты в организме, Вы можете одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию.

Дети

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 3 лет (масса тела менее 15-20 кг) поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Препарат ИПРАБЕКС® содержит сахарозу

Препарат ИПРАБЕКС® содержит 650 мг сахарозы в 1 мл сиропа, что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом.

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациям лечащего врача или работника аптеки.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или к работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Если состояние не улучшается или оно ухудшается через 5 дней, Вам следует обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не исследовалось. При применении препарата возможно возникновение головокружения и сонливости. При появлении этих нежелательных реакций воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Сироп, 50 мг/мл.

Упаковка:

По 150 мл, 200 мл или 250 мл во флаконы темного гидролитически устойчивого стекла (III класса) с навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия из полипропилена или из полиэтилена высокой плотности с прокладкой из полиэтилена низкой плотности. На флаконы наклеивают этикетки самоклеящиеся.

Каждый флакон вместе с мерным стаканчиком из полипропилена и листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

Храните препарат при температуре не выше 25 °C.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

3 года.

После вскрытия флакона храните препарат не более 6 месяцев.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после слов «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта

Регистрационный номер:ЛП-№(010825)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2025-07-04

Дата окончания действия:2030-07-04

Владелец Регистрационного удостоверения:

ВЕРТЕКС АО Россия

Производитель:

ВЕРТЕКС АО Россия

Представительство:

ВЕРТЕКС АО Россия

Дата обновления информации: 2025-08-13

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Ипрабекс® (Iprabex)