Кетопрофен (Ketoprofen)

Действующее вещество:КетопрофенКетопрофен
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Аркетал Ромфарм
    раствор в/м; в/в
  • Артрозилен
    суппозитории рект.
  • Артрозилен
    гель наружно
  • Артрозилен
    пена наружно
  • Артрозилен
    раствор в/м; в/в
  • Артрозилен
    капсулы внутрь
  • Артрозилен
    капсулы внутрь
  • Артрозилен
    гель наружно
  • Артрум
    раствор в/м; в/в
  • Артрум
    суппозитории рект.
  • Артрум
    таблетки внутрь
  • Брустэль®
    гель наружно
  • Брустэль®
    гель наружно
  • Быструм Форте
    гель наружно
  • Быструм Форте
    гель наружно
  • Быструмгель
    гель наружно
  • Быструмгель
    гель наружно
  • Быструмкапс
    капсулы внутрь
  • ВАЛУСАЛ®
    гель наружно
  • Камериум
    гель наружно
  • Камериум
    гель наружно
  • Келанотек
    гель наружно
  • Келанотек
    гель наружно
  • Кеплат®
    пластырь наружно
  • КетАртис®
    пластырь чрезкож.
  • КетАртис®
    пластырь наружно
  • КЕТОАКТИН
    гель наружно
  • Кетоактин
    гель наружно
  • Кетонал®
    гель наружно
  • Кетонал®
    раствор в/м; в/в
  • Кетонал®
    таблетки внутрь
  • Кетонал
    крем наружно
  • Кетонал®
    суппозитории рект.
  • Кетонал®
    таблетки внутрь
  • Кетонал®
    капсулы внутрь
  • Кетонал®
    гель наружно
  • Кетонал®
    крем наружно
  • Кетонал®
    суппозитории рект.
  • Кетонал®
    капсулы внутрь
  • Кетонал® Актив
    гранулы внутрь
  • Кетонал® Актив
    гранулы внутрь
  • Кетонал® Актив Плюс
    гранулы внутрь
  • Кетонал® Актив Плюс
    гранулы внутрь
  • Кетонал® ДУО
    капсулы внутрь
  • Кетонал® ДУО
    капсулы внутрь
  • Кетонал®УНО
    капсулы внутрь
  • Кетопровел®
    таблетки внутрь
  • КЕТОПРОВЕЛ®
    таблетки внутрь
  • Кетопрофен
    гель наружно
  • Кетопрофен
    суппозитории рект.
  • Кетопрофен
    гель наружно
  • Кетопрофен
    таблетки внутрь
  • Кетопрофен
    раствор в/м; в/в
  • Кетопрофен
    раствор в/м; в/в
  • Кетопрофен
    раствор в/м; в/в
  • Кетопрофен
    раствор в/м; в/в
  • Кетопрофен
    таблетки внутрь
  • Кетопрофен
    раствор в/м; в/в
  • Кетопрофен
    гель наружно
  • Кетопрофен
    суппозитории рект.
  • Кетопрофен
    раствор в/м; в/в
  • Кетопрофен
    гель наружно
  • Кетопрофен
    раствор в/полость
  • Кетопрофен
    гель наружно
  • Кетопрофен
    раствор в/м; в/в
  • Кетопрофен
    таблетки внутрь
  • Кетопрофен
    суппозитории рект.
  • Кетопрофен
    гель наружно
  • Кетопрофен
    раствор в/м; в/в
  • КЕТОПРОФЕН
    пластырь чрезкож.
  • КЕТОПРОФЕН
    гель наружно
  • Кетопрофен
    гель наружно
  • Кетопрофен
    крем наружно
  • Кетопрофен
    гранулы внутрь
  • Кетопрофен
    гель наружно
  • Кетопрофен
    гель наружно
  • КЕТОПРОФЕН
    раствор местно
  • Кетопрофен
    раствор в/м; в/в
  • Кетопрофен
    раствор в/м; в/в
  • Кетопрофен
    суппозитории рект.
  • Кетопрофен
    раствор в/полость
  • Кетопрофен
    гель наружно
  • Кетопрофен
    раствор в/м; в/в
  • Кетопрофен
    гель наружно
  • Кетопрофен
    суппозитории рект.
  • Кетопрофен
    раствор в/м; в/в
  • Кетопрофен
    гель наружно
  • Кетопрофен
    гель наружно
  • Кетопрофен
    таблетки внутрь
  • КЕТОПРОФЕН
    раствор местно
  • Кетопрофен
    раствор в/м; в/в
  • Кетопрофен - ВЕРТЕКС
    гель наружно
  • КЕТОПРОФЕН АВЕКСИМА
    гель наружно
  • КЕТОПРОФЕН ВЕЛФАРМ
    таблетки внутрь
  • КЕТОПРОФЕН ВЕЛФАРМ
    таблетки внутрь
  • Кетопрофен ВП
    гель наружно
  • Кетопрофен ВП
    гель наружно
  • Кетопрофен Врамед
    гель наружно
  • Кетопрофен Врамед
    гель наружно
  • Кетопрофен ДС
    гель наружно
  • Кетопрофен ДС
    раствор в/м; в/в
  • Кетопрофен ДС
    гель наружно
  • Кетопрофен МВ
    таблетки внутрь
  • Кетопрофен Органика
    капсулы внутрь
  • Кетопрофен Органика
    таблетки внутрь
  • Кетопрофен Органика
    раствор в/м; в/в
  • Кетопрофен Органика
    раствор в/м; в/в
  • Кетопрофен Органика
    таблетки внутрь
  • Кетопрофен Органика
    капсулы внутрь
  • Кетопрофен Реневал
    гель наружно
  • Кетопрофен Реневал
    раствор в/м; в/в
  • Кетопрофен-АКОС
    раствор в/м; в/в
  • Кетопрофен-АКОС
    гель наружно
  • Кетопрофен-АКОС
    раствор в/м; в/в
  • Кетопрофен-АКОС
    гель наружно
  • Кетопрофен-АКОС
    таблетки внутрь
  • Кетопрофен-АКОС МВ
    таблетки внутрь
  • Кетопрофен-ВЕРТЕКС
    гель наружно
  • Кетопрофен-ВЕРТЕКС
    гель наружно
  • Кетопрофен-ВЕРТЕКС
    гель наружно
  • Кетопрофен-ВЕРТЕКС
    таблетки внутрь
  • Кетопрофен-Лекфарм
    раствор в/м; д/инфузий
  • Кетопрофен-ЛОР
    раствор местно
  • Кетопрофен-ЛОР
    раствор местно
  • Кетопрофен-СОЛОфарм
    раствор в/м; в/в
  • Кетопрофен-СОЛОфарм
    раствор в/м; в/в
  • Кетопрофен-Тева
    гель наружно
  • Кетопрофен-ЭСКОМ
    раствор в/м; д/инфузий
  • Кетотоп Пейн Релаксер®
    пластырь чрезкож.
  • ЛОРЕКЕТ
    раствор местно
  • ЛОРЕКЕТ
    раствор местно
  • ОКИ
    суппозитории рект.
  • ОКИ
    гранулы внутрь
  • ОКИ
    раствор местно
  • ОКИ
    суппозитории рект.
  • ОКИ
    раствор местно
  • ОКИ
    гранулы внутрь
  • ОКИ АКТ
    гранулы внутрь
  • ОКИ АКТ
    гранулы внутрь
  • Профенотал
    таблетки внутрь
  • Профенотал®
    таблетки внутрь
  • Спазгель®
    гель наружно
  • Тонзальто®
    раствор местно
  • ТриоСмарт
    гель наружно
  • ТриоСмарт
    гель наружно
  • Фастум®
    гель наружно
  • Фастум®
    гель наружно
  • Феброфид
    гель наружно
  • Фламакс®
    капсулы внутрь
  • Фламакс®
    раствор в/м; в/в
  • ФЛАМАКС®
    раствор в/м; в/в
  • Фламакс®
    капсулы внутрь
  • Фламакс форте®
    таблетки внутрь
  • ФЛАМАКС ФОРТЕ®
    таблетки внутрь
  • Флексен
    капсулы внутрь
  • Флексен
    суппозитории рект.
  • Флексен
    гель наружно
  • Флексен
    лиофилизат в/м
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения

    Состав:

    Состав на 1 мл:

    Действующее вещество:

    Кетопрофен - 50,0 мг

    Вспомогательные вещества:

    Пропиленгликоль - 400,0 мг

    Этанол (спирт этиловый) 95 % в пересчете на 100 % вещество - 100,0 мг

    Бензиловый спирт - 20,0 мг

    Натрия гидроксида раствор 1 М - до pH 6,5-7,5

    Вода для инъекций - до 1,0 мл.

    Описание:

    Прозрачный бесцветный или с желтоватым оттенком раствор.

    Фармакотерапевтическая группа:Противовоспалительные и противоревматические препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты; производные пропионовой кислоты
    АТХ:  

    M01AE03   Кетопрофен

    Фармакодинамика:

    Кетопрофен - нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). Оказывает проти­вовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действия.

    Кетопрофен блокирует действие фермента циклооксигеназы 1 и 2 (ЦОГ -1 и ЦОГ-2) и, ча­стично, липооксигеназы, что приводит к подавлению синтеза простагландинов (в том чис­ле и в центральной нервной системе, вероятнее всего, в гипоталамусе).

    Стабилизирует in vitro и in vivo липосомальные мембраны, при высоких концентрациях in vitro кетопрофен подавляет синтез брадикинина и лейкотриенов.

    Кетопрофен не оказывает отрицательного влияния на состояние суставного хряща.

    Фармакокинетика:

    Абсорбция

    При внутривенном введении кетопрофена средняя плазменная концентрация через 5 ми­нут от начала инфузии и до 4 минут после ее прекращения составляет 26,4±5,4 мкг/мл. Биодоступность составляет 90 %.

    При однократном внутримышечном введении 100 мг кетопрофена препарат обнаружива­ется в плазме крови через 15 минут после начала инфузии, а пиковая концентрация (1,3 мкг/мл) достигается через 2 часа. Биодоступность препарата повышается линейно с уве­личением дозы.

    Распределение

    Кетопрофен на 99 % связан с белками плазмы крови, в основном с альбуминовой фракци­ей. Объем распределения в тканях составляет 0,1-0,2 л/кг.

    Кетопрофен проникает в синовиальную жидкость, и при внутривенном введении 100 мг через 3 часа его концентрация достигает 1,5 мкг/мл, что составляет 50 % от концентрации в плазме крови (около 3 мкг/мл). Через 9 часов концентрация в синовиальной жидкости составляет 0,8 мкг/мл, а в плазме крови - 0,3 мкг/мл, что означает, что кетопрофен мед­леннее проникает в синовиальную жидкость и медленнее выводится из нее.

    Равновесная концентрация кетопрофена достигается в крови через 24 часа после его при­ема. У пациентов пожилого возраста равновесная концентрация достигалась через 8,7 ча­сов и составляла 6,3 мкг/мл.

    После однократного внутримышечного введения 100 мг кетопрофена препарат обнаружи­вается в спинномозговой жидкости, как и сыворотке крови, через 15 минут.

    Биотрансформация

    Кетопрофен подвергается интенсивному метаболизму с участием микросомальных фер­ментов печени, период полувыведения (Т1/2) составляет 2 часа. Он связывается с глюкуроновой кислотой и выводится из организма в виде глюкуронида. Активных метаболитов кетопрофена нет.

    Элиминация

    Т1/2 кетопрофена составляет 2 часа. До 80 % кетопрофена выводится почками в течение 24 часов, в основном (> 90 %) в форме глюкуронида кетопрофена, и около 10 % - через ки­шечник.

    Почечная недостаточность

    У пациентов с почечной недостаточностью кетопрофен выводится медленнее, его Т1/2 увеличивается на 1 час.

    Печеночная недостаточность

    У пациентов с печеночной недостаточностью кетопрофен может аккумулироваться в тка­нях; таким пациентам необходимо назначать препарат в минимальной терапевтической дозе.

    Лица пожилого возраста

    У пациентов пожилого возраста метаболизм и выведение кетопрофена протекают медлен­нее, что имеет клиническое значение только для пациентов со сниженной функцией по­чек.

    Показания:

    Препарат Кетопрофен показан к применению у взрослых и подростков в возрасте с 15 лет.

    • Ревматоидный артрит
    • Серонегативные артриты: анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева), псориатический артрит, реактивный артрит (синдром Рейтера)
    • Подагра, псевдоподагра
    • Остеоартрит
    • Мигрень
    • Радикулит
    • Внесуставные проявления ревматических заболеваний (тендинит, бурсит, капсулит плечевого сустава)
    • Посттравматический и послеоперационный болевой синдром
    • Болевой синдром при онкологических заболеваниях
    • Альгодисменорея

    Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и вос­паления различного происхождения на момент использования, на прогрессирова­ние заболевания не влияет.

    Противопоказания:
    • Гиперчувствительность к кетопрофену, салицилатам или другим нестероид­ным противовоспалительным препаратам (НПВП), или к любому из вспомога­тельных веществ;
    • полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, ангионевротического отека, крапивницы, острого ринита, рецидивирующего полипоза носа или около­носовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе);
    • язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, а также желудочно-кишечные язвы, кровотечения и перфорации;
    • хроническая диспепсия, воспалительные заболевания кишечника, язвенный колит, болезнь Крона, дивертикулит в стадии обострения;
    • гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в том числе гемор­рагический диатез);
    • детский возраст (до 15 лет);
    • тяжелая печеночная недостаточность, активное заболевание печени;
    • тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия;
    • декомпенсированная сердечная недостаточность, периоперационный период при аортокоронарном шунтировании;
    • цереброваскулярные и другие активные кровотечения;
    • беременность в сроке более 20 недель (смотри раздел «Применение при беремен­ности и в период грудного вскармливания»);
    • период грудного вскармливания.

    При внутримышечном введении:

    • нарушение гемостаза или одновременный прием антикоагулянтов.
    С осторожностью:

    Бронхиальная астма в анамнезе, клинически выраженные сердечно-сосудистые, цереброваскулярные заболевания и заболевания периферических артерий, дислипидемия, прогрессирующие заболевания печени, гипербилирубинемия, алкогольный цирроз печени, печеночная недостаточность, почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин), хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, заболевания крови, дегидратация, сахарный диабет, анамнестические данные о развитии язвенного поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), наличие инфекции Helicobacter pylori, тяжелые соматические заболевания, пожилой воз­раст (старше 65 лет, в т.ч. получающие диуретики, ослабленные пациенты и с низ­кой массой тела), курение, сопутствующая терапия антикоагулянтами (например, варфарин), антиагрегантами (например, ацетилсалициловая кислота, никорандил), глюкокортикостероидами для приема внутрь (например, преднизолон), селектив­ными ингибиторами обратного захвата серотонина (например, циталопрам, сертралин), пациенты с уменьшением объема циркулирующей крови, длительное применение НПВП, беременность в сроке менее 20 недель.

    Беременность и лактация:

    Беременность

    Ингибирование синтеза простагландинов может оказать нежелательное влияние на течение беременности и/или на эмбриональное развитие. Данные, полученные в ходе эпидемиологических исследований при применении ингибиторов синтеза простагландинов на ранних сроках беременности, подтверждают повышение рис­ка самопроизвольного аборта и формирование пороков сердца (~1 -1,5 %). Риск повышается с увеличением дозы и длительности лечения.

    Назначать препарат беременным женщинам в сроке до 20 недель возможно только в случае, когда преимущества для матери оправдывают возможный риск для пло­да. В случае доказанной пользы применения кетопрофена у женщин в сроке бере­менности до 20 недель и у женщин, планирующих беременность, следует придер­живаться минимальной эффективной дозы препарата и продолжительности лече­ния.

    Во время III триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландина мо­гут оказывать токсическое влияние на плод, приводя к преждевременному закры­тию артериального протока и легочной гипертензии. Не следует применять НПВП женщинам с 20-й недели беременности в связи с возможным развитием маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная недостаточ­ность).

    У беременных женщин во время III триместра беременности возможно развитие слабости родовой активности матки и увеличение времени кровотечения даже при применении низких доз кетопрофена. Следовательно, применение кетопрофена в сроке более 20 недель противопоказано.

    Грудное вскармливание

    На сегодняшний момент отсутствуют данные о выделении кетопрофена в грудное молоко, поэтому применение кетопрофена при грудном вскармливании не реко­мендовано.

    Фертильность:

    Применение кетопрофена может влиять на женскую фертильность, поэтому пре­парат не рекомендуется применять женщинам, планирующим беременность.

    Способ применения и дозы:

    Препарат Кетопрофен предназначен для краткосрочного (не более 2 дней) приме­нения в период острого болевого синдрома. В дальнейшем возможен перевод па­циента на другие лекарственные формы кетопрофена.

    Максимальная суточная доза составляет 200 мг. Необходимо тщательно оценить соотношение предполагаемой пользы и риска до начала приема кетопрофена в до­зе 200 мг/сутки.

    Внутривенно, внутримышечно.

    Внутримышечное введение:

    Рекомендуемая доза при внутримышечном введении составляет 100 мг (1 ампула) 1-2 раза в день.

    Продолжительность внутримышечного введения препарата не должна превышать 2-3 дней. При необходимости дальнейшую терапию кетопрофеном продолжают с применением других лекарственных форм (таблетки, капсулы, суппозитории).

    Внутривенное введение:

    Внутривенное инфузионное введение кетопрофена должно проводиться только в условиях стационара. Продолжительность инфузии должна составлять от 0,5 до 1 ч. Внутривенный способ введения следует применять не более 48 ч.

    Непродолжительная внутривенная инфузия: 100-200 мг (1-2 ампулы) кетопрофе­на, разведенных в 100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, вводится в течение 0,5 - 1 ч.

    Продолжительная внутривенная инфузия: 100-200 мг (1 -2 ампулы) кетопрофена, разведенных в 500 мл инфузионного раствора (0,9 % раствор натрия хлорида, лактатсодержащий раствор Рингера, глюкоза), вводится в течение 8 часов. Кетопрофен можно сочетать с анальгетиками центрального действия; его можно смешивать с морфином в одном флаконе: 10 -20 мг морфина и 100-200 мг кето­профена разводят в 500 мл инфузионного раствора (0,9 % раствор натрия хлорида или лактатсодержащий раствор Рингера). При необходимости парентеральное введение препарата Кетопрофен можно сочетать с применением пероральных форм (таблетки, капсулы) или ректальных суппозиториев.

    Специальные меры предосторожности:

    Кетопрофен фармацевтически несовместим с раствором трамадола из-за выпаде­ния осадка.

    Инфузионные флаконы следует обернуть черной бумагой или алюминиевой фоль­гой, поскольку кетопрофен чувствителен к свету.

    Пациенты пожилого возраста

    У пациентов пожилого возраста существует повышенный риск развития тяжелых последствий нежелательных реакций.

    Рекомендуется начинать применение кетопрофена у пациентов пожилого возраста с минимальной дозы препарата, поддерживая в дальнейшем минимально эффек­тивную дозу.

    Почечная недостаточность

    У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести с КК менее 0,33 мл/с (20 мл/мин) дозу кетопрофена следует снизить.

    У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью применение кетопрофена противопоказано (смотри раздел «Противопоказания»).

    Печеночная недостаточность

    У пациентов с хронической печеночной недостаточностью и пониженным содер­жанием сывороточного альбумина дозу кетопрофена следует снизить.

    У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью применение кетопрофена противопоказано (смотри раздел «Противопоказания»).

    Дети

    Режим дозирования для детей от 15 до 18 лет не отличается от режима дозирова­ния для взрослых.

    Безопасность и эффективность Кетопрофена у детей в возрасте от 0 до 15 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.

    Побочные эффекты:

    Чаще всего наблюдаются нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота, рвота, диспепсия, боль в области живота, НПВП-гастропатия. Могут возникать прободение или кровотечение из желудочно-кишечного тракта, иногда приводящие к летальному исходу, особенно у пожилых пациентов. Риск возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, если применять препарат коротким курсом, в минимальной эффективной дозе, не­обходимой для устранения симптомов.

    По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции клас­сифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100), редко (≥ 1/10000, но < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

    Редко: геморрагическая анемия;

    частота неизвестна: агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, лейкопе­ния.

    Нарушения со стороны иммунной системы

    Частота неизвестна: анафилактические реакции (включая анафилактический шок).

    Нарушения метаболизма и питания

    Частота неизвестна: гипонатриемия, гипокалиемия (смотри раздел «Особые указания»).

    Психические нарушения

    Частота неизвестна: спутанность сознания, эмоциональная лабильность.

    Нарушения со стороны нервной системы

    Нечасто: головная боль, головокружение, сонливость;

    частота неизвестна: асептический менингит, судороги, вертиго.

    Нарушения со стороны органа зрения

    Редко: нечеткость зрения (смотри раздел «Особые указания»).

    Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта

    Редко: шум в ушах.

    Нарушения со стороны сердца

    Частота неизвестна: сердечная недостаточность.

    Нарушения со стороны сосудов

    Частота неизвестна: повышение артериального давления, васкулит (включая лейкоцито-кластический васкулит).

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

    Редко: обострение бронхиальной астмы;

    частота неизвестна: бронхоспазм (в особенности, у пациентов с гиперчувствительностью к НПВП), ринит.

    Желудочно-кишечные нарушения

    Часто: тошнота, рвота; нечасто: запор, диарея, гастрит; редко: пептическая язва, стоматит;

    частота неизвестна: желудочно-кишечное кровотечение, перфорация органов желудочно­-кишечного тракта, панкреатит, желудочно-кишечный дискомфорт, боль в желудке и ред­кие случаи колита.

    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

    Редко: гепатит, повышение активности «печеночных» трансаминаз, повышение концен­трации билирубина вследствие развития нарушений, вызванных гепатитом.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

    Нечасто: кожная сыпь, кожный зуд;

    частота неизвестна: фотосенсибилизация, алопеция, крапивница, обострение хронической крапивницы, ангионевротический отек, эритема, буллезная сыпь, включая синдром Сти­венса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный эк­зантематозный пустулез.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

    Частота неизвестна: острая почечная недостаточность, тубулоинтерстициальный нефрит, нефритический синдром; задержка жидкости/натрия в организме с возможным развитием отеков и гиперкалиемии (смотри разделы «Особые указания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»); органическое поражение почек, способное вы­зывать острую почечную недостаточность: сообщалось о единичных случаях острого ту­булярного и папиллярного некроза.

    Общие нарушения и реакции в месте введения

    Нечасто: периферические отеки;

    частота неизвестна: боль и ощущение жжения в месте введения, реакции в месте введе­ния, в т.ч. ливедоидная васкулопатия, известная как синдром иколау.

    Данные клинических исследований и эпидемиологические данные дают основание пред­полагать, что применение некоторых НПВП (особенно при длительном применении в высоких дозах) может быть связано с повышенным риском развития артериальных тромбозов (например, инфаркта миокарда и инсульта) (смотри раздел «Особые указания»).

    Передозировка:

    Симптомы

    При передозировке кетопрофена могут отмечаться головная боль, головокружение, сонливость, тошнота, рвота, диарея и боль в области живота. При сильной интоксикации наблюдались гипотония, угнетение дыхания и желудочно-кишечные кро­вотечения.

    Лечение

    При развитии данных симптомов пациента необходимо немедленно перевести в специализированное отделение и начать симптоматическое лечение. Специфического антидота не обнаружено.

    Взаимодействие:

    Препараты, совместное применение с которыми не рекомендуется

    Другие НПВП (включая селективные ингибиторы ЦОГ-2) и салицилаты в высоких дозах: повышенный риск развития язв и кровотечений желудочно-кишечного тракта.

    Антикоагулянты

    Повышенный риск развития кровотечений при совместном применении со следую­щими препаратами:

    Если совместного применения нельзя избежать, за пациентом следует осуществлять тщательное наблюдение.

    Препараты лития

    Из-за снижения экскреции лития почками возникает риск повышения плазменных концентраций лития, иногда достигающих токсического уровня. Следует тщатель­но следить за уровнем лития в плазме крови и своевременно корректировать дозу препаратов лития во время и после применения НПВП.

    Метотрексат в дозах свыше 15 мг в неделю

    Повышает гематологическую токсичность метотрексата, особенно при его приме­нении в высоких дозах (более 15 мг в неделю), что, вероятно, связано с вытеснен и- ем метотрексата, связанного белками, и снижением его почечного клиренса. Интер­вал времени между прекращением или началом терапии кетопрофеном и приемом метотрексата должен составлять не менее 12 часов.

    Препараты, при совместном применении с которыми следует соблюдать осторож­ность

    Диуретические средства

    На фоне терапии кетопрофеном пациенты, принимающие диуретики, особенно при развитии дегидратации, имеют более высокий риск развития вторичной почечной недостаточности вследствие снижения почечного кровотока, вызванного ингибиро­ванием синтеза простагландинов. Перед началом применения кетопрофена у таких пациентов следует провести регидратационные мероприятия. После начала лечения необходимо контролировать функцию почек.

    Ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II

    Совместное применение препарата с ингибиторами АПФ и блокаторами рецепторов ангиотензина II у пациентов с нарушениями функции почек (при дегидратации, па­циентов пожилого возраста) может привести к усугублению ухудшения функции почек, в т.ч. к развитию острой почечной недостаточности.

    Метотрексат в дозах ниже 15 мг в неделю

    В течение первых недель одновременного применения кетопрофена и метотрекса­та в дозе, не превышающей 15 мг в неделю, следует еженедельно контролировать анализ крови. У пациентов пожилого возраста или при возникновении каких-либо признаков нарушения функции почек следует выполнять исследование чаще.

    Тенофовир

    Совместное применение тенофовира дисопроксил фумарата и НПВП может повы­шать риск развития почечной недостаточности.

    Никорандил

    Совместное применение никорандила и НПВП может повышать риск развития се­рьезных осложнений, таких как язвы, перфорация и кровотечение из органов ЖКТ (смотри раздел «Особые указания»).

    Сердечные гликозиды

    Не было отмечено фармакокинетических взаимодействий между кетопрофеном и дигоксином. Однако при их совместном применении следует соблюдать осторож­ность, особенно у пациентов с почечной недостаточностью, поскольку НПВП могут ослаблять функцию почек и снижать почечный клиренс сердечных гликозидов.

    Препараты, взаимодействие с которыми следует учитывать

    Антигипертензивные препараты (бета-блокаторы, ингибиторы АПФ, диуретики)

    Риск ослабления антигипертензивных эффектов (за счет ингибирования НПВП вазодилатирующих простагландинов).

    Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС)

    Повышенный риск развития желудочно-кишечных кровотечений (смотри раздел «Особые указания»).

    Тромболитики

    Повышенный риск развития кровотечения.

    Риски, связанные с гиперкалиемией

    Одновременное применение с солями калия, калийсберегающими диуретиками, ин­гибиторами АПФ, блокаторами рецепторов ангиотензина II, НПВП, низкомолеку­лярными гепаринами, циклоспорином, такролимусом и триметопримом повышает риск развития гиперкалиемии. Риск гиперкалиемии повышается, если указанные выше препараты применяются совместно.

    Риски, связанные с антитромботическим эффектом

    Применение нескольких антиагрегантных препаратов (тирофибан, эптифибарид, абциксимаб, илопрост) повышает риск развития кровотечения.

    Мифепристон

    НПВП могут уменьшать эффективность мифепристона. Прием НПВП следует начинать не ранее, чем через 8-12 дней после отмены мифепристона.

    Препараты, взаимодействие с которыми следует принимать во внимание

    При одновременном применении с циклоспорином, такролимусом возможен риск развития аддитивного нефротоксического действия, особенно у пациентов пожило­го возраста.

    Особые указания:

    С целью снижения риска развития нежелательных явлений кетопрофена рекомен­дуется применение минимальной эффективной дозы в течение минимально корот­кого периода.

    Маскировка симптомов основного инфекционного заболевания

    В случае обнаружения признаков инфекционного заболевания следует обратить внимание, что противовоспалительные, обезболивающие и жаропонижающие свойства кетопрофена, как и других НПВП, могут маскировать обычные признаки прогрессирования инфекции, такие как лихорадка.

    При применении кетопрофена симптомы инфекционных заболеваний могут быть менее выраженными, что может привести к удлинению сроков постановки правильного диагно­за, отсроченному началу соответствующего лечения и ухудшению исхода инфекционного заболевания. Ухудшение наблюдалось на фоне бактериальной внебольничной пневмонии и при бактериальных осложнениях ветряной оспы. В случае применения кетопрофена при инфекционном заболевании для снижения температуры тела или купирования болевого синдрома, рекомендуется обеспечение тщательного наблюдения за течением инфекции. В амбулаторных условиях, в случае, если симптомы сохраняются или ухудшаются, пациен­ту необходимо обратиться к врачу.

    Желудочно-кишечные кровотечения, язвы и перфорации

    Сообщалось о развитии желудочно-кишечных кровотечений, язв и перфораций (с воз­можным летальным исходом) во время применения НПВП на любом этапе лечения, вне зависимости от наличия угрожающих симптомов или тяжелых заболеваний ЖКТ в анамнезе.

    Риск желудочно-кишечного кровотечения, язвообразования или перфорации повышается при применении более высоких доз НПВП, при наличии язвенной болезни в анамнезе, особенно осложненной кровотечением или перфорацией, и при применении у пожилых пациентов. У этих групп пациентов лечение следует начинать с минимально возможных доз. Следует рассмотреть совместное применение с гастропротективными препаратами (например, мизопростолом или ингибиторами протонной помпы) у данных групп пациен­тов, а также у пациентов, которым необходимо применение ацетилсалициловой кислоты в низких дозах или других препаратов, повышающих риск развитий нежелательных реак­ций со стороны ЖКТ (смотри раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

    Пациенты с нежелательными реакциями со стороны ЖКТ в анамнезе (особенно пациенты пожилого возраста) должны сообщать о всех необычных симптомах со стороны ЖКТ (прежде всего о желудочно-кишечном кровотечении), в особенности на начальных этапах лечения.

    Существуют эпидемиологические данные, свидетельствующие о связи применения кетопрофена с высоким риском развития тяжелой желудочно-кишечной токсичности, сравни­мой с таковой при применении других НПВП, особенно в высоких дозах (смотри раздел «Противопоказания»).

    У пациентов пожилого возраста существует повышенный риск развития нежелательных реакций со стороны ЖКТ, таких как желудочно-кишечное кровотечение и перфорация (с возможным летальным исходом) (смотри раздел «Способ применения и дозы»).

    В случае развития желудочно-кишечного кровотечения или образования язв органов ЖКТ при применении кетопрофена, лечение следует немедленно прекратить.

    Относительный риск увеличивается у пациентов с низкой массой тела. При возникнове­нии таких нарушений со стороны ЖКТ, как кровотечения или язвообразование, лечение должно быть немедленно прекращено.

    НПВП следует применять с осторожностью у пациентов с заболеваниями органов ЖКТ в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), так как это может приводить к обострению данных заболеваний (смотри раздел «Побочное действие»).

    Следует соблюдать осторожность при совместном применении с препаратами, которые могут повысить риск образования язв или кровотечения, такими как глюкокортикостерои­ды для приема внутрь, антикоагулянты (например, варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота или никорандил) (смотри раздел «Взаимодействие с другими лекарственными сред­ствами»).

    Следует избегать совместного применения кетопрофена с другими НПВП, включая селек­тивные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2).

    Токсические реакции со стороны кожи

    Очень редко сообщалось о развитии тяжелых реакций со стороны кожи (с возможным ле­тальным исходом), включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, связанных с применением НПВП (смотри раздел «Побочное действие»). Наибольший риск развития данных состояний приходится на начало терапии, в большинстве случаев они развивались в течение первого месяца лече­ния. Следует прекратить применение кетопрофена при первом появлении кожной сыпи, изъязвления слизистых оболочек или любых других признаков гиперчувствительности.

    Сердечно-сосудистые и цереброваскулярные эффекты

    Данные клинических исследований и эпидемиологические данные предполагают, что применение некоторых НПВП (особенно в высоких дозах и при продолжительном лече­нии) может быть связано с повышенным риском развития артериальных тромбозов (например, инфаркта миокарда или инсульта). На основании имеющихся данных нельзя исключить такой риск при применении кетопрофена.

    Сообщалось о повышении риска развития артериальных тромбозов при применении неаспириновых НПВП для купирования периоперационых болей при аортокоронарном шунтировании.

    Необходимо соблюдать осторожность при применении кетопрофена у пациентов с повы­шением артериального давления в анамнезе и/или сердечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести, так как при применении НПВП сообщалось о задержке жидкости и развитии отеков.

    Почечная дисфункция

    Во время начала лечения следует тщательно наблюдать за функцией почек у пациентов с сердечной недостаточностью, циррозом или нефрозом, у пациентов, получающих диуре­тическую терапию, и у пациентов с хронической болезнью почек (особенно у пожилых пациентов). У этих групп пациентов применение кетопрофена может привести к сниже­нию почечного кровотока, вызванному ингибированием простагландинов, и декомпенса­ции почечной функции.

    Печеночная дисфункция

    У пациентов с отклонениями в функциональных тестах печени или с заболеваниями пече­ни в анамнезе следует периодически контролировать уровень «печеночных» трансаминаз, особенно при длительном лечении.

    При длительном применении НПВП необходимо периодически оценивать клинический анализ крови, а также контролировать функцию почек и печени.

    Фертильность

    Пациенткам с бесплодием (в т.ч. проходящим обследование) следует рассмотреть вопрос об отказе от НПВП.

    Бронхиальная астма и респираторные расстройства

    У пациентов с бронхиальной астмой в сочетании с хроническим ринитом, хроническим синуситом и/или полипами носовой полости существует более высокий риск развития ал­лергических реакций к ацетилсалициловой кислоте и/или НПВП, чем у других людей. Применение этих препаратов может приводить к астматическим приступам или бронхос­пазму, особенно у пациентов с аллергией на ацетилсалициловую кислоту или НПВП в анамнезе (смотри раздел «Противопоказания»).

    Гиперкалиемия

    Возможно развитие гиперкалиемии, особенно у пациентов с сахарным диабетом, почеч­ной недостаточностью и/или при совместном применении с калийсберегающими препара­тами (смотри раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). У таких пациентов следует тщательно контролировать уровень калия.

    При сильно выраженном болевом синдроме возможно внутривенное введение кетопрофена совместно с производными морфина.

    Вспомогательные вещества

    Препарат содержит пропиленгликоль

    Пропиленгликоль в составе лекарственного препарата может вызывать симптомы, схожие с приемом алкоголя.

    Препарат содержит этанол

    Данный лекарственный препарат содержит 11,5 об. % этанола (алкоголя), то есть до 200 мг на дозу, что равно 5 мл пива, или 2 мл вина на дозу.

    Вреден для лиц с алкоголизмом. Необходимо учитывать беременным и кормящим грудью женщинам, детям и таким группам высокого риска, как пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией.

    Препарат содержит натрий

    Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 2 мл (1 ампу­ла), то есть по сути не содержит натрия.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятель­ности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных ре­акций, так как препарат может вызывать головокружение и другие побочные эффекты, которые могут влиять на указанные способности.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл.

    Упаковка:

    Первичная упаковка

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл.

    По 2 мл препарата в ампулы светозащитного, нейтрального стекла с точкой разлома или кольцом излома.

    Вторичная упаковка

    По 5 или 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона с вкладышем из бумаги или гофрированной ленты, или со специальны­ми гнездами и наклеивают этикетку-бандероль. Допускается текст этикетки-бандероли наносить непосредственно на пачку.

    По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой лакированной или без фольги.

    По 1 или 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому при­менению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    4 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(008766)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2025-02-10
    Дата окончания действия:2030-02-10
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2025-03-20
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх