Хлорпромазин (Chlorpromazine)

Действующее вещество:ХлорпромазинХлорпромазин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Аминазин®
    таблетки внутрь
  • Аминазин
    раствор в/м; в/в
  • Аминазин®
    драже внутрь
  • Аминазин®
    таблетки внутрь
  • Аминазин
    раствор в/м; в/в
  • Анаментал
    таблетки внутрь
  • Хлорпромазин
    таблетки внутрь
  • Хлорпромазин
    раствор в/м; в/в
  • ХЛОРПРОМАЗИН
    таблетки внутрь
  • Хлорпромазин
    таблетки внутрь
  • Хлорпромазин
    таблетки внутрь
  • Хлорпромазин
    таблетки внутрь
  • Хлорпромазин
    раствор в/м; в/в
  • Хлорпромазин Канон
    таблетки внутрь
  • Хлорпромазин Канон
    таблетки внутрь
  • Хлорпромазин Органика
    раствор в/м; в/в
  • Хлорпромазин Органика
    таблетки внутрь
  • Хлорпромазин Органика
    раствор в/м; в/в
  • Хлорпромазин Органика
    таблетки внутрь
  • Хлорпромазин-ЭТ
    раствор в/м; в/в
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения

    Состав:

    Препарат Хлорпромазин содержит:

    Действующим веществом является хлорпромазин.

    Каждый мл раствора содержит 25 мг хлорпромазина (в виде гидрохлорида).

    Каждая ампула 1 мл содержит 25 мг хлорпромазина (в виде гидрохлорида).

    Каждая ампула 2 мл содержит 50 мг хлорпромазина (в виде гидрохлорида).

    Каждая ампула 5 мл содержит 125 мг хлорпромазина (в виде гидрохлорида).

    Каждая ампула 10 мл содержит 250 мг хлорпромазина (в виде гидрохлорида).

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются натрия сульфит (натрий сернистокислый), натрия метабисульфит (натрия дисульфит, натрия пиросульфит), аскорбиновая кислота, натрия хлорид, вода для инъекций.

    Описание:

    Прозрачный бесцветный, желтого или зеленовато-желтого цвета раствор.

    Характеристика препарата:

    Препарат Хлорпромазин содержит действующее вещество хлорпромазин, который относится к фармакотерапевтической группе: психолептики; антипсихотические средства; алифатические производные фенотиазина.

    Хлорпромазин устраняет продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации), уменьшает психомоторное возбуждение, страх и агрессивность, оказывает седативное и расслабляющее мышцы действие.

    Фармакотерапевтическая группа:Психолептики; антипсихотические средства; алифатические производные фенотиазина
    АТХ:  

    N05AA01   Хлорпромазин

    Механизм действия:

    Действие препарата обусловлено влиянием на дофаминовые и адренорецепторы головного мозга.

    Блокируя дофаминовые рецепторы, хлорпромазин оказывает антипсихотическое и противорвотное действие, а также снижает чрезмерно высокую температуру тела.

    Седативный эффект достигается путем блокирования адренорецепторов головного мозга.

    Показания:

    Препарат показан к применению у взрослых и детей с 1 года.

    Показания к применению:

    • при психомоторном возбуждении и психотических состояниях у больных шизофренией;
    • при маниакальном возбуждении;
    • при маниакально-депрессивном психозе и других психических заболеваниях различного генеза, сопровождающихся страхом, тревогой, возбуждением, бессонницей;
    • при расстройствах настроения и психопатиях;
    • при психотических расстройствах у больных эпилепсией и органическими заболеваниями центральной нервной системы;
    • при абстиненции при алкоголизме и токсикоманиях;
    • как противорвотное средство (в том числе при оперативном вмешательстве);
    • как средство для усиления действия анальгетиков при упорных болях;
    • для успокоения икоты;
    • для понижения температуры тела в анестезиологии в составе так называемых «литических смесей».

    Препарат показан к применению у детей старше 1 года при заболеваниях и состояниях, аналогичных взрослым пациентам, в том числе при детской шизофрении и аутизме.

    Противопоказания:

    Не применяйте препарат Хлорпромазин:

    • если у Вас аллергия на хлорпромазин или любые другие компоненты препарата;
    • если у Вас хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
    • если у Вас низкое артериальное давление (артериальная гипотензия);
    • если у Вас отравление веществами, которые угнетают центральную нервную систему;
    • при коме;
    • если у Вас черепно-мозговая травма;
    • если у Вас прогрессирующие заболевания головного и спинного мозга;
    • если у Вас диагностировано нарушение образования клеток крови в костном мозге (угнетение костномозгового кроветворения);
    • если Вы беременны или кормите ребенка грудью;
    • если у Вас повышено внутриглазное давление (закрытоугольная глаукома - риск прогрессирования заболевания);
    • если у Вас увеличение размеров предстательной железы (гиперплазия предстательной железы - риск задержки мочи);
    • если у Вас ранее было значимое снижение уровня гранулоцитов в крови (агранулоцитоз);
    • у детей младше 1 года;
    • если Вы одновременно принимаете препараты циталопрам или эсциталопрам.
    С осторожностью:

    Перед применением препарата Хлорпромазин проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Препарат Хлорпромазин применяют с осторожностью при следующих состояниях:

    • алкоголизм (в связи с риском развития токсического влияния на печень);
    • патологические изменения показателей крови (нарушение кроветворения);
    • рак молочной железы (в связи с риском прогрессирования роста опухоли и резистентности к лечению эндокринными и цитостатическими препаратами);
    • нарушение функции печени и/или почек (печеночная и/или почечная недостаточность);
    • заболевания, сопровождающиеся повышенным риском образования тромбов (тромбоэмболические осложнения);
    • болезнь Паркинсона - кроме исключительных обстоятельств препарат не следует применять при данном заболевании;
    • эпилепсия;
    • значимое снижение уровня гормонов щитовидной железы (микседема);
    • хронические заболевания, сопровождающиеся нарушением дыхания (особенно у детей);
    • синдром Рейе в анамнезе (в связи с повышением риска токсического влияния на печень у детей и подростков);
    • крайнее истощение организма (кахексия);
    • рвота (противорвотное действие фенотиазинов может маскировать рвоту, связанную с передозировкой других лекарственных средств);
    • пожилой возраст.
    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Беременность

    Применение во время беременности противопоказано.

    Хлорпромазин проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком, пролонгирует роды. Показано, что хлорпромазин вызывает эмбриофетальные нарушения у животных. Имеется информация о потенциальном риске развития экстрапирамидных нарушений и/или синдрома «отмены» у новорожденных, матери которых принимали хлорпромазин в течение третьего триместра беременности. При применении хлорпромазина в высоких дозах при беременности, у новорожденных в некоторых случаях отмечались нарушения пищеварения, связанные с атропиноподобным действием лекарственного средства. Не применяйте препарат Хлорпромазин во время беременности.

    Грудное вскармливание

    При необходимости применения препарата в период лактации на время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Не применяйте препарат Хлорпромазин во время грудного вскармливания.

    Фертильность:

    Возможно снижение фертильности, связанное с увеличением уровня пролактина в крови.

    Способ применения и дозы:

    Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

    Рекомендуемая доза

    При выраженном психомоторном возбуждении/судорожном синдроме, рвоте препарат вводят внутримышечно в начальной дозе 100-150 мг.

    Для купирования острого возбуждения вводят внутривенно 50-75 мг 1-2 раза в сутки.

    Максимальные дозы:

    • внутривенно: разовая - 100 мг, суточная - 250 мг;
    • внутримышечно: разовая - 150 мг, суточная - 1000 мг.

    Ослабленным и пожилым пациентам, в зависимости от возраста, назначают до 300 мг/сутки.

    Для понижения температуры тела (в составе «литических смесей»):

    • 1-2 мл 2,5% раствора хлорпромазина;
    • 2 мл 2,5% раствора дипразина или 2 мл 2% раствора димедрола;
    • 1 мл 2% раствора промедола.

    Смесь вводят внутривенно или внутримышечно 1-2 раза в сутки.

    Применение у детей и подростков

    Детям от 1 года до 12 лет вводят:

    • при психотических расстройствах - внутримышечно 0,55 мг/кг или по 15 мг/м поверхности тела, при необходимости каждые 6-8 часов;
    • при тошноте и рвоте во время операции - внутримышечно 0,275 мг/кг, при необходимости с учетом переносимости дозу повторяют через 30 минут, или внутривенно 0,275 мг/кг, разведенные до концентрации примерно 1 мг/мл 0,9% раствором натрия хлорида, со скоростью 1 мг/2 минуты;
    • при купировании состояния тревоги перед хирургическим вмешательством - внутримышечно 0,55 мг/кг за 1-2 часа до операции.

    Режим дозирования для детей от 12 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.

    Максимальные дозы:

    • детям от 1 года до 5 лет (масса тела до 23 кг) не следует вводить более 40 мг/сутки;
    • детям от 5 до 12 лет (масса тела 23-46 кг) не следует вводить более 75 мг/сутки;
    • детям от 12 до 18 лет максимальные дозы аналогичны максимальным дозам для взрослых.

    Путь и (или) способ введения

    Препарат вводят внутримышечно. В экстренных случаях вводят внутривенно.

    При внутримышечном введении препарат разбавляют 2-5 мл 0,25-0,5% раствора новокаина (прокаина) или 0,9% раствора натрия хлорида. Раствор вводят глубоко в мышцу.

    При внутривенном введении необходимое количество препарата разбавляют 20 мл 5% раствора декстрозы или 0,9% раствора натрия хлорида. Вводят медленно, в течение 5 минут под контролем артериального давления.

    Продолжительность терапии

    Продолжительность лечения от 2 недель до 2-4 месяцев и более.

    Если Вы забыли применить препарат Хлорпромазин

    Введите следующую дозу в обычное время согласно графику, рекомендованному Вашим врачом. Не вводите двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

    Если Вы прекратили применение препарата Хлорпромазин

    Продолжительность лечения определяется индивидуально. Не прекращайте лечение препаратом без консультации с врачом. При завершении терапии дозировка будет снижаться постепенно (на 25-50 мг) до полной отмены препарата, чтобы избежать синдрома «отмены».

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Инструкция по использованию препарата:

    Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников

    Режим дозирования

    Препарат вводят внутримышечно. В экстренных случаях можно использовать внутривенно.

    При внутримышечном введении разбавляют 2-5 мл 0,25-0,5% раствора новокаина (прокаина) или 0,9% раствора натрия хлорида. Раствор вводят глубоко в мышцу.

    При внутривенном введении необходимое количество раствора разбавляют 20 мл 5% раствора декстрозы или 0,9% раствора натрия хлорида. Вводят медленно, в течение 5 минут под контролем артериального давления.

    Продолжительность применения

    Курс лечения от 2 недель до 2-4 месяцев и более.

    До конца курса лечения дозу препарата постепенно уменьшают (на 25-50 мг сутки).

    Взрослые

    При выраженном психомоторном возбуждении/судорожном синдроме, рвоте разовая начальная доза при внутримышечном введении составляет 100-150 мг.

    Для купирования острого возбуждения вводят в вену в дозах 50-75 мг (2-3 мл 2,5% раствора) 1-2 раза в сутки.

    Высшие дозы препарата Хлорпромазин для взрослых:

    • Внутривенно: разовая - 100 мг, суточная - 250 мг;
    • Внутримышечно: разовая - 150 мг, суточная - 1000 мг.

    Особые группы пациентов

    Ослабленные пациенты и пациенты пожилого возраста

    Ослабленным и пожилым пациентам, в зависимости от возраста, назначают до 300 мг/сутки.

    Дети

    Детям Хлорпромазин назначают в зависимости от возраста:

    Детям от 1 года до 12 лет препарат вводят:

    • при психотических расстройствах - внутримышечно 0,55 мг/кг или по 15 мг/м поверхности тела, при необходимости каждые 6-8 часов;
    • при тошноте и рвоте во время операции - внутримышечно 0,275 мг/кг, при необходимости с учетом переносимости дозу повторяют через 30 минут, или внутривенно 0,275 мг/кг, разведенные до концентрации примерно 1 мг/мл 0,9% раствором натрия хлорида, со скоростью 1 мг/2 минуты;
    • при купировании состояния тревоги перед хирургическим вмешательством - внутримышечно 0,55 мг/кг за 1-2 часа до операции.

    Дети в возрасте от 12 до 18 лет

    Режим дозирования и способ применения у детей в возрасте от 12 до 18 лет аналогичен режиму дозирования и способу применения у взрослых пациентов.

    Высшие дозы препарата Хлорпромазин для детей:

    • Детям от 1 года до 5 лет (масса тела до 23 кг) - не следует вводить более 40 мг/сутки;
    • Детям от 5 до 12 лет (масса тела 23-46 кг) - не следует вводить более 75 мг/сутки;
    • Детям от 12 до 18 лет - высшие дозы аналогичны высшим дозам для взрослых пациентов.

    Способ применения

    Внутривенно, внутримышечно.

    Использование в составе «литических смесей»

    Для понижения температуры тела в анестезиологии Хлорпромазин используют в составе так называемых «литических смесей», содержащих в себе 1-2 мл 2,5% раствора хлорпромазина, 2 мл 2,5% раствора дипразина или 2 мл 2% раствора димедрола, 1 мл 2% раствора промедола.

    Смесь вводят внутривенно или внутримышечно 1-2 раза в сутки.

    Передозировка

    Симптомы: арефлексия или гиперрефлексия, нечеткость зрительного восприятия, кардиотоксическое действие (аритмия, сердечная недостаточность, снижение артериального давления, шок, тахикардия, изменение зубца QRS, фибрилляция желудочков, остановка сердца), нейротоксическое действие, включая ажитацию, спутанность сознания, судороги, дезориентацию, сонливость, ступор или кому; мидриаз, сухость во рту, гиперпирексия или гипотермия, ригидность мышц, рвота, отек легких или угнетение дыхания.

    Лечение симптоматическое. При коллаптоидных состояниях рекомендуется введение кордиамина, кофеина, мезатона; при угнетении центральной нервной системы без нарушения функции дыхательного центра - введение умеренных доз фенамина, первитина, кофеина-бензоата натрия (при угнетении дыхательного центра применение аналептиков противопоказано); неврологические осложнения обычно уменьшаются при снижении дозы хлорпромазина, их можно также уменьшить назначением тригексифенидила, для уменьшения нейролептической депрессии используются антидепрессанты и психостимуляторы; при аритмии - введение лекарственных препаратов длительного действия, при сердечной недостаточности - сердечные гликозиды, при выраженном снижении артериального давления - внутривенное введение жидкости или вазопрессорных средств, таких как норэпинефрин, фенилэфрин (избегать назначения альфа- и бета-адреномиметиков, таких как эпинефрин, поскольку возможно парадоксальное снижение артериального давления за счет блокады альфа-адренорецепторов хлорпромазином); при судорогах - диазепам (избегать назначения барбитуратов, вследствие возможной последующей депрессии центральной нервной системы и угнетения дыхания); в случае гипертермии, которая является одним из симптомов злокачественного нейролептического синдрома - введение дантролена.

    Контроль функции сердечно-сосудистой системы в течение не менее 5 суток, функции центральной нервной системы, дыхания, измерение температуры тела, консультация психиатра.

    Диализ малоэффективен.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам препарат Хлорпромазин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Немедленно обратитесь к врачу, если во время лечения у Вас возникнут следующие серьезные нежелательные реакции, которые могут потребовать отмены препарата и соответствующей медицинской помощи

    Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

    • значительное снижение уровня лейкоцитов в крови (агранулоцитоз);
    • снижение уровня лейкоцитов в крови (лейкопения);
    • повышение уровня глюкозы в крови (гипергликемия);
    • боль в животе, вздутие живота, отсутствие дефекации (признаки кишечной непроходимости);
    • выраженная одышка, тяжелое и учащенное дыхание, спутанность сознания и резкая слабость (признаки угнетения дыхания);
    • повышение температуры тела, боль в горле и другие признаки инфекционных заболеваний (признаки выраженного снижения лейкоцитов в крови);
    • судороги (судорожные приступы, абсансы и тонико-клонические приступы - возникают чаще у пациентов с судорогами в анамнезе и/или с нарушениями на ЭКГ).

    Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

    • снижение уровня глюкозы в крови (гипогликемия);
    • эпилептические припадки;
    • снижение или полная потеря зрения (признаки разрушения нервных волокон (атрофия) зрительного нерва);
    • нарушение ритма сердца (атриовентрикулярная блокада, увеличение частоты сердечных сокращений, фибрилляция предсердий);
    • повышение температуры тела, потливость, бледность кожи, изменение артериального давления, слабость, скованность мышц, боль в мышцах и снижение сознания (признаки злокачественного нейролептического синдрома);
    • боль в глазу, резкое снижение остроты зрения, тошнота (признаки острого приступа закрытоугольной глаукомы);
    • повышение температуры тела, слабость, сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок или с участками отслойки кожи (признаки токсического эпидермального некролиза);
    • тошнота, рвота, боль в животе, снижение аппетита, слабость, желтизна кожи и склер (признаки поражения печени);
    • резкое повышение температуры тела после введения препарата (признаки злокачественной гиперпирексии);
    • тошнота, рвота, головная боль, слабость (признаки отека головного мозга).

    Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

    • затрудненное дыхание и глотание, отек губ, лица, языка или горла, свистящие хрипы, обморок (признаки ангионевротического отека).

    Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Хлорпромазин

    Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):

    • небольшое снижение уровня лейкоцитов в крови (легкая лейкопения).

    Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

    • снижение уровня эозинофилов в крови (эозинофилия);
    • снижение уровня эритроцитов в крови, связанное с их разрушением (гемолитическая анемия);
    • снижение уровня эритроцитов в крови, связанное с их недостаточным образованием (апластическая анемия);
    • снижение уровня тромбоцитов в крови, связанное с их разрушением (тромбоцитопеническая пурпура);
    • снижение уровня эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов (панцитопения);
    • появление LE клеток в крови (признак системной красной волчанки), появление антител к ядрам клеток (повышение титра антиядерных антител) (признак аутоиммунного заболевания);
    • нарушение обмена веществ, связанное с патологией гипоталамуса (гипоталамические эффекты);
    • повышение уровня пролактина в крови (гиперпролактинемия);
    • снижение чувствительности к глюкозе (нарушение толерантности к глюкозе);
    • увеличение массы тела;
    • беспокойство, возбуждение, волнение;
    • спутанность сознания;
    • обострение шизофренических симптомов;
    • повышение артериального давления (гипертония);
    • непроизвольные движения на фоне длительного применения препарата (поздняя дискинезия);
    • непроизвольные мышечные сокращения на фоне длительного применения препарата, приводящие к аномальному положению тела (поздняя дистония);
    • нарушение движений, связанное с изменением мышечного тонуса (экстрапирамидный синдром);
    • двигательное беспокойство, потребность двигаться (акатизия) - обычно возникают в результате применения высоких начальных доз;
    • дрожание конечностей, повышение тонуса мышц, замедленный темп движений (паркинсонизм);
    • моторное возбуждение;
    • сонливость (чаще возникает в начале лечения);
    • снижение судорожного порога;
    • непроизвольные движения (острая дискинезия) - обратимые, чаще встречаются у детей и подростков в течение первых четырех дней терапии или при коррекции дозы;
    • непроизвольные мышечные сокращения, приводящие к аномальному положению тела (острая дистония) - обратимые, чаще встречаются у детей и подростков в течение первых четырех дней терапии или при коррекции дозы;
    • затуманивание зрения;
    • светобоязнь;
    • появление специфических образований (преципитатов) на роговице и в передней камере глаза (в результате накопления препарата; однако влияние на зрение не оказывали);
    • сужение зрачка (миоз), расширение зрачка (мидриаз);
    • изменения ЭКГ (удлинение интервала QT, депрессия интервала ST, изменение зубцов Т и U);
    • резкое снижение артериального давления при переходе из горизонтального положения в вертикальное (ортостатическая гипотензия) - возникала у пожилых пациентов и более вероятна при внутримышечном введении;
    • заложенность носа;
    • сухость во рту;
    • запор;
    • тошнота;
    • холестатическая желтуха;
    • аллергическая кожная реакция с появлением покраснения и сыпи (контактный дерматит);
    • повышенная чувствительность к солнечному свету (фотосенсибилизация кожи);
    • аллергическая кожная реакция с появлением зудящих волдырей (крапивница);
    • красная сыпь с бугорками, мелкое кровоизлияние на коже (макулопапулезная/петехиальная сыпь) или отек;
    • повышение уровня креатинфосфокиназы;
    • ригидность мышц;
    • появление в моче белка миоглобина (миоглобинурия);
    • рабдомиолиз (как симптомы злокачественного нейролептического синдрома);
    • затруднение мочеиспускания, задержка мочи (связана с антихолинергическим эффектом препарата);
    • снижение суточного объема мочи (олигурия);
    • наличие глюкозы в моче (глюкозурия);
    • острая почечная недостаточность;
    • болезненная эрекция (приапизм), расстройство эякуляции, импотенция;
    • боль в области инъекции;
    • воспаление в месте инъекции (инъекционный абсцесс);
    • нарушение терморегуляции (легкая лихорадка наблюдалась у пациентов, которые получали препарат в высоких дозах внутримышечно).

    Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

    • увеличение уровня лейкоцитов в крови (лейкоцитоз);
    • нарушения свертывающей системы крови;
    • увеличение грудных желез у мужчин (гинекомастия);
    • обильное потоотделение;
    • ложноположительные тесты на беременность;
    • неадекватная секреция антидиуретического гормона;
    • задержка жидкости;
    • кошмарные сновидения;
    • дисфория;
    • кататоническое возбуждение;
    • умственная заторможенность;
    • мышечная слабость (миастения);
    • паталогическое содержание белков в спинномозговой жидкости;
    • помутнение хрусталика;
    • нарушение зрения с дегенерацией фоторецепторов (пигментная ретинопатия);
    • отеки;
    • чрезмерное повышение артериального давления (гипертонический криз) (развился после резкого прекращения препарата);
    • нестабильность артериального давления;
    • ощущение нехватки воздуха, одышка (диспноэ);
    • функциональная кишечная непроходимость;
    • пигментация кожи;
    • эксфолиативный дерматит;
    • недержание мочи;
    • отсутствие менструации (аменорея);
    • лактация и умеренное нагрубание молочных желез (у пациентов женского пола происходили в результате применения препарата высоких дозах);
    • гипертермия (симптом злокачественного нейролептического синдрома);
    • снижение температуры тела (гипотермия).

    Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

    • нарушение нормального поведения (психотическое расстройство);
    • двигательные расстройства (ступор или возбуждение) в сочетании с нарушением сознания (кататонический синдром);
    • системное воспалительное заболевание, при котором антитела, вырабатываемые иммунной системой, повреждают здоровые клетки организма (системная красная волчанка).

    Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

    • повышение содержания триглицеридов в крови (гипертриглицеридемия);
    • снижение концентрации натрия в крови (гипонатриемия);
    • повышение аппетита;
    • бессонница;
    • изменение настроения;
    • изменение сознания (возникает как симптом злокачественного нейролептического синдрома);
    • вялость;
    • отсутствие произвольных движений (акинезия);
    • чрезмерные ненормальные движения (гиперкинезия);
    • вегетативная дисфункция (являлась симптомом злокачественного нейролептического синдрома);
    • дрожание (тремор);
    • слюнотечение;
    • характерные непроизвольные движения пальцев (тремор по типу перекатывания пилюль);
    • повышенный тонус мышц, при котором во время сгибания и разгибания в суставах ощущается неравномерное сопротивление производимому движению (ригидность по типу «зубчатого колеса»);
    • шаркающая походка;
    • ритмичные непроизвольные движения языка/лица/рта/челюсти;
    • непроизвольные движения конечностей;
    • перистальтические движения языка;
    • головокружение;
    • головная боль;
    • кратковременный обморок (как правило, у пациентов после первой инъекции, с меньшей частотой встречаемости при последующем применении);
    • псевдопаркинсонизм (чаще встречается у взрослых и пожилых пациентов в результате длительной терапии хлорпромазином);
    • маскообразное лицо;
    • длительное непроизвольное отклонение глаз (окулогирный криз);
    • длительная фокусировка при переводе взгляда между предметами, расположенными на разном расстоянии (нарушение аккомодации) - связано антихолинергическим действием препарата;
    • нарушения ритма сердца (фибрилляция желудочков, аритмия типа «пируэт»);
    • остановка сердца (может быть связана с ранее существовавшими состояниями (сердечная недостаточность, старость, гипокалиемия, совместное применение трициклического антидепрессанта));
    • внезапная сердечная смерть (может быть связана с причинами сердечно-сосудистого происхождения);
    • значительное снижение артериального давления (глубокая гипотензия);
    • периферический отек;
    • закупорка сосудов тромбами или иными субстратами (венозная эмболия, легочная эмболия, тромбоз глубоких вен);
    • бронхоспазм;
    • астма;
    • отек гортани;
    • ощущение першения в горле;
    • удушье (асфиксия) в результате нарушения кашлевого рефлекса;
    • воспаление кишечника (ишемический колит, некротический колит), сквозное повреждение (перфорация) стенки кишечника, повреждение и гибель клеток желудочно-кишечного тракта (желудочно-кишечный некроз);
    • кишечная непроходимость;
    • постоянное высовывание (протрузия) языка;
    • нарушение глотания;
    • нарушение функции печени, связанное с замещением клеток печени рубцовой тканью (прогрессирующий фиброз печени);
    • кожная аллергическая реакция (аллергический дерматит); кожные высыпания;
    • наклон головы в сторону плеча в результате спазма мышц шеи (тортиколлис);
    • невозможность полного открывания рта в результате спазма жевательных мышц (тризм);
    • длительные аномальные сокращения мышц;
    • спазм мышц шеи;
    • выделение молока у мужчин и женщин вне периода грудного вскармливания (галакторея);
    • нарушение менструального цикла с редкими менструальными кровотечениями (олигоменорея);
    • эректильная дисфункция;
    • расстройство полового возбуждения у женщин;
    • внезапная смерть (может быть связана с причинами сердечно-сосудистого происхождения, асфиксией, судорогами, гиперпирексией);
    • повышенная нервозность;
    • неонатальный абстинентный синдром.

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

    Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Телефон: +7 800 550 99 03

    Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru.

    Передозировка:

    Если Вы применили препарат Хлорпромазин больше, чем следовало

    При передозировке препарата могут наблюдаться следующие признаки: повышение или снижение температуры тела, снижение или усиление мышечных рефлексов, напряжение мышц, нечеткость зрения, расширение зрачков, сухость во рту, рвота, нейротоксическое действие, включая сонливость или ажитация, спутанность сознания, судороги, дезориентацию, ступор или кому; отек легких или угнетение дыхания, кардиотоксическое действие (аритмия, сердечная недостаточность, снижение артериального давления, шок, увеличение частоты сердечных сокращений, изменение зубца QRS, фибрилляция желудочков, остановка сердца).

    В случае передозировки немедленно обратитесь к лечащему врачу.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

    Не применяйте хлорпромазин одновременно с циталопрамом и эсциталопрамом (препараты для лечения депрессии).

    Нерекомендуемые комбинации:

    - анальгетики и антипиретики (жаропонижающие препараты) - при продолжительном совместном применении возможно повышение температуры тела (гипертермия);

    - эпинефрин (сосудосуживающий препарат) - возможно изменение эффекта эпинефрина, что может привести к снижению артериального давления. Применение эпинефрина при передозировке хлорпромазином не допускается;

    - противоэпилептические препараты - при одновременном применении возможно снижение эффективности противоэпилептических препаратов;

    - препараты, удлиняющие интервал QT - повышается риск развития желудочковой аритмии, в том числе типа «пируэт»:

    - бромокриптин (снижает выработку пролактина в организме) - повышается концентрация в крови пролактина, снижает эффективность бромокриптина;

    - леводопа (препарат для лечения болезни Паркинсона) - снижает эффективность леводопы. При необходимости совместного применения назначают наименьшую эффективную дозу для каждого из препаратов;

    - агонисты дофаминовых рецепторов (амантадин, бромокриптин, лизурид, перголид, ропинирол, селегилин) - дофамин может вызывать или усугублять психотические расстройства. При необходимости применения нейролептиков, дозу агонистов дофаминовых рецепторов постепенно снижают до минимума. Для лечения пациентов, страдающих паркинсонизмом, используют минимальные эффективные дозы обоих препаратов;

    - препараты, угнетающие центральную нервную систему (средства для общей анестезии, наркотические анальгетики, этанол и содержащие его препараты, барбитураты, транквилизаторы и др.) - возможно усиление угнетения центральной нервной системы, а также угнетение дыхания;

    - препараты лития - риск развития двигательных (экстрапирамидных) нарушений. Хлорпромазин повышает выведение лития почками.

    Комбинации, требующие мер предосторожности:

    • препараты, снижающие частоту сердечных сокращений (антиаритмические препараты IA и III классов, бета-блокаторы, некоторые блокаторы кальциевых каналов, препараты наперстянки, пилокарпин, антихолинэстеразные средства) - возможно выраженное снижение частоты сердечных сокращений, повышение риска развития желудочковой аритмии, включая «пируэт». При сочетании указанных средств рекомендуется ЭКГ-мониторинг;
    • гипогликемические препараты - хлорпромазин в высоких дозах (100 мг/сут) снижает эффект гипогликемических препаратов за счет снижения секреции инсулина и повышения уровня глюкозы в крови;
    • антациды - возможно снижение всасывания хлорпромазина; антациды не должны применяться за два часа до и после применения препарата Хлорпромазин.

    Комбинации, которые необходимо принять во внимание:

    • барбитураты - возможно снижение концентрации хлорпромазина в крови;
    • ингибиторы моноаминоксидазы и трициклические антидепрессанты, мапротилин - увеличение риска развития злокачественного нейролептического синдрома;
    • препараты для лечения гипертиреоза - риск значительного снижения или отсутствия нейтрофильных гранулоцитов в крови (агранулоцитоз);
    • препараты, вызывающие экстрапирамидные реакции - возможно увеличение частоты и тяжести двигательных (экстрапирамидных) нарушений;
    • хлорпромазин повышает гипотензивное действие средств для анестезии, блокаторов «медленных» кальциевых каналов, других средств для снижения артериального давления и тразодона. Хлорпромазин снижает гипотензивное действие нейронных адреноблокаторов (гуанетидина), эффекты амфетаминов, клонидина;
    • ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента - риск развития тяжелой ортостатической гипотензии;
    • бета-адреноблокаторы - риск снижения артериального давления (в том числе ортостатической гипотензии), необратимых изменений сосудов сетчатки глаза (ретинопатии), двигательных нарушений на фоне длительного применения нейролептика (поздней дискинезии);
    • нитраты - риск развития ортостатической гипотензии;
    • тиазидные диуретики - риск снижения содержания ионов натрия в крови (гипонатриемия);
    • средства, которые блокируют действие нейромедиатора ацетилхолина (например, атропин, трициклические антидепрессанты, блокаторы Н1-рецепторов, антимускариновые, противопаркинсонические антихолинергические спазмолитики, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики и клозапин) - риск развития антихолинергических побочных эффектов (задержку мочи, острый приступ глаукомы, сухость во рту, запоры и т.д.);
    • эфедрин - возможно ослабление сосудосуживающего эффекта эфедрина;
    • лекарственные средства, нарушающие работу органа слуха (например, антибиотики с ототоксическим действием) - хлорпромазин может маскировать некоторые проявления ототоксичности (шум в ушах, головокружение) лекарственных средств, оказывающих ототоксическое действие;
    • средства, оказывающие повреждающее действие на печень - повышение риска повреждения печени (гепатотоксичности);
    • средства, угнетающие костномозговое кроветворение - увеличение риска угнетения костномозгового кроветворения (миелосупрессии);
    • средства для лечения малярии - повышение концентрации хлорпромазина в крови с риском развития токсического действия;
    • циметидин - изменение (увеличение или уменьшение) концентрации хлорпромазина в крови;
    • прохлорперазин (нейролептик, сходный по структуре с хлорпромазином) - возможно повреждение нервной системы (переходная метаболическая энцефалопатия), характеризующееся потерей сознания в течение от 48 до 72 часов.

    Препарат Хлорпромазин и алкоголь

    Не употребляйте алкоголь во время применения препарата Хлорпромазин, поскольку хлорпромазин усиливает угнетение центральной нервной системы.

    Особые указания:

    - При длительном применении хлорпромазина необходимо регулярно контролировать состав периферической крови, так как возможно снижение количества форменных элементов крови (лейкоцитов, нейтрофилов). При выявлении значимых отклонений лечение хлорпромазином прекращают. При возникновении признаков инфекционных заболеваний (например, боли в горле, повышение температуры) прекратите применение препарата и немедленно обратитесь к врачу.

    - При применении хлорпромазина, как и других нейролептиков, возможно развитие злокачественного нейролептического синдрома. Это жизнеугрожающее состояние, которое может проявляться бледностью кожи, повышением температуры, скованностью мышц, снижением сознания, потливостью и изменением артериального давления. Возможно повышение температуры без скованности мышц, либо небольшое повышение температуры. Причина возникновения злокачественного нейролептического синдрома неизвестна, но есть ряд факторов риска: индивидуальная предрасположенность, обезвоживание, органические поражения головного мозга. При появлении указанных признаков прекратите применение препарата и немедленно обратитесь к врачу.

    - При применении хлорпромазина, как и других нейролептиков, возможно развитие двигательных нарушений (например, дрожание, спазм или непроизвольные движения и сокращение мышц - признаки поздней дискинезии). В случае возникновения этих нарушений врач рассмотрит вопрос об уменьшении дозы или отмене всех антипсихотических препаратов. Поздняя дискинезия иногда возникает после отмены нейролептика и исчезает при повторном приеме или при увеличении дозировки. При появлении указанных признаков сообщите об этом лечащему врачу.

    - Хлорпромазин может вызывать серьезные нарушения ритма сердца (удлинение интервала QT, что повышает риск развития тяжелых желудочковых аритмий, в том числе типа «пируэт»).

    Предрасполагающими факторами являются:

    • снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия), в том числе при применении препаратов, вызывающих брадикардию;
    • снижение содержания калия в крови (гипокалиемия), в том числе при применении препаратов, вызывающих гипокалиемию;
    • снижение содержания магния в крови (гипомагниемия);
    • врожденное или приобретенное увеличение продолжительности интервала QT.

    Сообщите лечащему врачу, если что-либо из перечисленного относится к Вам. До начала лечения врач скорректирует содержания калия, а во время лечения регулярно будет проводить электрокардиографическое (ЭКГ) исследование.

    Не рекомендуется одновременное применение хлорпромазина с дофаминергическими непротивопаркинсоническими препаратами (каберголин, квинаголид), с другими нейролептиками, способными вызывать аритмию типа «пируэт» (амисульприд, циамемазин, дроперидол, флуфеназин, проперициазин, галоперидол, левомепромазин, пимозид, пипамперон, сертиндол, сульпирид, сультоприд, тиаприд), с противопаразитарными средствами (галофантрин, люмефантрин, пентамидин), с противогрибковыми средствами из группы азолов (повышенный риск развития аритмии).

    Если невозможно избежать совместного назначения вышеуказанных препаратов, пациенту проводят регулярный ЭКГ-контроль с мониторингом длительности интервала QT. При применении некалийсберегающих диуретиков перед началом терапии хлорпромазином необходима коррекция гипокалиемии и контроль ЭКГ.

    Если Вы принимаете какие-либо препараты, перед применением хлорпромазина сообщите об этом лечащему врачу.

    - В клинических исследованиях других нейролептиков наблюдалось увеличение риска возникновения нарушений мозгового кровообращения у пожилых пациентов с деменцией. Механизм возникновения такого повышенного риска неизвестен. Нельзя исключать такой риск при применении хлорпромазина, или у других групп пациентов. Если у Вас есть факторы риска развития инсульта, перед применением препарата сообщите об этом лечащему врачу.

    - При применении нейролептиков у пожилых пациентов с деменцией наблюдалось повышение риска смерти, однако связь с применением препаратов не установлена. Хотя причины смерти варьировали, большинство причин смертей было или сердечно-сосудистыми (например, сердечная недостаточность, внезапная смерть), или инфекционными (например, пневмония) по этиологии. Степень, до которой увеличение смертности может быть обусловлено антипсихотическим препаратом, а не некоторыми особенностями пациентов, неясна. Хлорпромазин применяют с осторожностью у пожилых пациентов с деменцией.

    - При применении нейролептиков наблюдались случаи тромбозов вен. Если у Вас есть факторы риска тромбоза, перед применением препарата сообщите об этом лечащему врачу. При возникновении боли по ходу вены или отека прекратите применение препарата и немедленно обратитесь к врачу.

    - Хлорпромазин может вызывать кишечную непроходимость. Кишечная непроходимость является состоянием, требующим неотложной помощи. При возникновении боли в животе, вздутия живота, рвоты, отсутствия дефекации прекратите применение препарата и немедленно обратитесь к врачу.

    - При резком прекращении лечения хлорпромазином возможно развитие синдрома «отмены», который сопровождается тошнотой, рвотой, диареей, головной болью, нарушениями сна, повышенной потливостью. Во избежание развития синдрома «отмены» лечение хлорпромазином прекращают постепенно.

    - При применении хлорпромазина сообщалось о тяжелых поражениях печени. При отсутствии аппетита (анорексии), появление слабости, тошноты, рвоты, боли в животе или желтизне кожи и склер (желтуха) прекратите применение препарата и немедленно обратитесь к врачу.

    - Пациентам с болезнью Паркинсона, принимающих агонисты дофаминовых рецепторов, не следует применять хлорпромазин в связи с несовместимостью препаратов для лечения болезни Паркинсона и хлорпромазина. Если у Вас диагностирована болезнь Паркинсона, перед применением препарата сообщите об этом лечащему врачу. При необходимости применения хлорпромазина препараты для лечения болезни Паркинсона (агонисты дофаминовых рецепторов) будут постепенно отменены.

    - Применение хлорпромазина может приводить к увеличению уровня глюкозы в крови (гипергликемии) или нарушению толерантности к глюкозе, развитию или обострению сахарного диабета. В высоких дозах (100 мг/сут) хлорпромазин снижает секрецию инсулина и повышает уровень глюкозы в крови, в связи с чем может потребоваться коррекция доз инсулина и других препаратов для лечения сахарного диабета. Если у Вас сахарный диабет или есть факторы риска развития сахарного диабета перед применением сообщите об этом лечащему врачу.

    - Хлорпромазин может снижать порог судорожной готовности. Если у Вас диагностирована эпилепсия, перед применением препарата сообщите об этом лечащему врачу. При возникновении приступов судорог в период лечения препаратом прекратите применение препарата и немедленно обратитесь к врачу.

    - Хлорпромазин может вызывать резкое снижение артериального давления при переходе из горизонтального положения в вертикальное (ортостатическая гипотензия), особенно в период начального подбора дозы и при совместном применении с другими препаратами. Хлорпромазин применяют с осторожностью у пациентов с заболеванием сердца и сосудов (например, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, нарушения проводимости сердечной мышцы), а также при состояниях, связанных с недостатком жидкости в организме (дегидратация, гиповолемия). При наличии тяжелых заболеваний сердца или сосудов перед применением препарата сообщите об этом лечащему врачу.

    - Хлорпромазин обладает антихолинергической активностью, что может обуславливать побочные действия со стороны различных органов и систем организма, поэтому у пациентов с гиперплазией предстательной железы и закрытоугольной глаукомой хлорпромазин следует применять под пристальным наблюдением. При длительном лечении рекомендуется регулярный офтальмологический контроль.

    - Хлорпромазин не используют без других препаратов (в монотерапии) при преобладании депрессии.

    - Хлорпромазин применяют с осторожностью при повышенной чувствительности к другим препаратам фенотиазинового ряда, тяжелых респираторных заболеваниях.

    - При применении хлорпромазина повышается чувствительность кожи к солнечному свету (фотосенсибилизация). Избегайте прямого воздействия солнечного света на кожу в период лечения препаратом.

    - Хлорпромазин может ухудшать течение аутоиммунного заболевания, которое характеризуется мышечной слабостью и быстрой утомляемостью (миастения gravis) или способствовать проявлению ранее не диагностированной миастении gravis, а также вызывать слабость некоторых групп мышц (миастенический синдром). Если у Вас миастения gravis, перед применением препарата сообщите об этом лечащему врачу.

    - При наличии опухоли мозгового вещества надпочечников (феохромоцитомы) хлорпромазин может вызывать ложноположительный результат уровня катехоламинов в крови. Мониторинг при лечении хлорпромазином усиливает у пациентов пожилого возраста при:

    • высокой восприимчивости и эффекте ортостатической гипотензии (повышение риска чрезмерного седативного и гипотензивного действия);
    • хроническом запоре (риск возникновения паралитической кишечной непроходимости);
    • возможной гипертрофии предстательной железы.

    Дети и подростки

    Препарат Хлорпромазин не предназначен для применения у детей в возрасте младше года.

    Препарат Хлорпромазин содержит натрий, натрия сульфит и натрия метабисульфит

    Препарат содержит натрия сульфит и натрия метабисульфит. Данные вещества могут изредка вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

    Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в разовой дозе, то есть по сути не содержит натрия.

    Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

    • Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
    • Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
    • Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
    • Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.
    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Не управляйте транспортными средствами и механизмами в период лечения препаратом, так как хлорпромазин может оказывать седативное действие и нарушать способность выполнять эти действия.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл.

    Упаковка:

    По 1 мл, 2 мл, 5 мл, 10 мл в ампулы светозащитного стекла или коричневого стекла первого гидролитического класса с точками надлома или кольцами.

    На ампулы наклеивают этикетки самоклеящиеся или маркировку наносят непосредственно на ампулы методом глубокой печати.

    По 10 ампул вместе с листком-вкладышем помещают в коробку из картона.

    По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

    По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    Храните при температуре ниже 25 °С в оригинальной упаковке (пачке или коробке) для защиты от света.

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Утилизация:

    Не выливайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    2 года.

    Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пачке или коробке.

    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(009291)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2025-03-18
    Дата окончания действия:2030-03-18
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2025-04-20
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх