Подобно всем лекарственным препаратам, Лерканидипин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Лерканидипин и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции:
- затрудненное дыхание или глотание;
- головокружение;
- отек лица, губ, языка или горла;
- сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Лерканидипин:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- головная боль;
- сердцебиение (тахикардия);
- внезапное ощущение тепла на лице, шее, груди, покраснение кожи лица, сердцебиение, потливость (приливы);
- отеки рук и ног (периферические отеки).
Нечасто (могут возникать не более, чем у 1 человека из 100):
- головокружение;
- снижение артериального давления (артериальная гипотензия);
- дискомфорт в области живота, вздутие, изжога (диспепсия);
- тошнота, боли в верхней части живота;
- кожная сыпь, кожный зуд;
- боли в мышцах (миалгия);
- увеличение количества мочи до 3 литров в сутки (полиурия);
- чувство слабости, разбитости (астения);
- повышенная утомляемость.
Редко (могут возникать не более, чем у 1 человека из 1000):
- сонливость, обморок;
- боль в груди;
- рвота, диарея;
- кожный зуд, жжение, высыпания на коже в виде волдырей (крапивница);
- учащенное мочеиспускание.
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- инфаркт миокарда;
- увеличение частоты, продолжительности и тяжести приступов у пациентов со стенокардией;
- отечность десен (гингивальная дисплазия);
- помутнение жидкостей при воспалении брюшины (мутный перитонеальный экссудат);
- отклонение показателей анализа крови, которые могут помочь врачу оценить функцию печени (увеличение уровня трансаминазы в сыворотке крови).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленных на территории государства-члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Беларусь
Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь
Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а
Телефон/Факс: +375-17-242-00-29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.rceth.by
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)
Телефон: +7 (7172) 78-98-28
Электронная почта: farm@dari.kz
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.ndda.kz.