Лименда® (Limenda)

Действующее вещество:Метронидазол + МиконазолМетронидазол + Миконазол
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Гинокапс
    капсулы вагин.
  • Клион®-Д 100
    таблетки вагин.
  • Клион-Д 100
    таблетки вагин.
  • Лименда
    суппозитории вагин.
  • Лименда®
    суппозитории вагин.
  • МЕТРОМИКОН-НЕО®
    суппозитории вагин.
  • Метромикон-Нео®
    суппозитории вагин.
  • МИКО-М
    таблетки вагин.
  • Нео-Пенотран®
    суппозитории вагин.
  • Нео-Пенотран® Форте
    суппозитории вагин.
  • Нео-Пенотран® Форте
    суппозитории вагин.
  • Экорутель®
    суппозитории вагин.
  • Экорутель®
    суппозитории вагин.
  • Экорутель Форте
    суппозитории вагин.
  • Лекарственная форма:  

    суппозитории вагинальные

    Состав:

    Препарат Лименда® содержит:

    Действующими веществами являются: метронидазол+миконазол.

    Каждый суппозиторий содержит 750 мг метронидазола и 200 мг миконазола нитрата.

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) яв­ляется витепсол S55.

    Описание:

    Суппозитории белого с желтоватым или желтовато-зеленова­тым оттенком цвета, торпедообразной формы, однородные на продольном срезе, без вкраплений.

    Характеристика препарата:

    Препарат Лименда® содержит действующие вещества: метронидазол и миконазол.

    Метронидазол оказывает антибактериальное и противотрихомонадное действие, миконазол обладает противогрибковым эффектом.

    Фармакотерапевтическая группа:Противомикробные средства и антисептики, применяемые в гинекологии; противомикробные средства и антисептики, кроме комбинаций с кортикостероидами; производные имидазола
    АТХ:  

    G01AF20   Комбинации производных имидазола

    Показания:

    Лименда® применяется у взрослых женщин в возрасте от 18 лет для лечения:

    • вагинального кандидоза (молочница);
    • бактериального вагиноза (дисбактериоз влагалища);
    • трихомонадного вагинита (воспаление слизистых влагалища, вызванное трихомонадой);
    • вагинитов (воспаление слизистых влагалища), вызванных смешанными инфекциями.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Противопоказания:

    Не применяйте препарат Лименда®:

    • если у Вас аллергия на метронидазол, миконазол или их про­изводные или на любой другой компонент препарата, перечис­ленный в разделе 6;
    • если Вы находитесь в первом триместре беременности;
    • если Вы кормите грудью;
    • если у Вас диагностировано генетическое заболевание кро­ви, при котором появляются нарушения в синтезе гемоглобина (порфирия);
    • если у Вас диагностирована эпилепсия;
    • если у Вас тяжелые нарушения функции печени;
    • если Вы девственница.
    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забере­менели, или планируете беременность, перед началом приме­нения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Препарат Лименда противопоказан к применению в I триместре беременности.

    Применение препарата во II и III триместрах возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превыша­ет риск для плода.

    Метронидазол проникает в грудное молоко. При необходимости применения препарата следует прекратить грудное вскармли­вание.

    Способ применения и дозы:

    Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком- вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работ­ника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с леча­щим врачом или работником аптеки.

    Рекомендуемая доза

    По 1 вагинальному суппозиторию на ночь.

    Путь и способ введения

    Интравагинально. Перед применением освободите суппозито­рий от контурной ячейковой упаковки и введите глубоко во вла­галище.

    Продолжительность терапии

    Применяют в течение 7 последовательных дней.

    При рецидивирующих (повторяющихся) вагинитах или вагини­тах, резистентных (устойчивых) к другим видам лечения, пре­парат следует применять в течение 14 дней.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам, Лименда® может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех.

    Некоторые нежелательные реакции могут быть очень серьез­ными и опасными для жизни - они перечислены ниже. Если у Вас возникла какая-либо из этих реакций, прекратите приме­нение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью:

    • отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой оболочки полости рта, может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевроти­ческий отек);
    • предобморочное состояние или потеря сознания, снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюш­ная, холодная, влажная кожа (анафилактический шок);
    • гнойничковые высыпания на фоне покраснения и отека кожи, лихорадка (>38°С), повышение уровня лейкоцитов в анализе крови (острый генерализованный экзантематозный пустулез);
    • лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок (сицдром Стивенса-Джонсона);
    • лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокну­щих эрозий, корок, отслойка участков кожи (токсический эпи­дермальный некролиз);
    • пустулезная кожная сыпь;
    • фиксированная лекарственная сыпь.

    Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Лименда®:

    • Боли в верхней части живота (эпигастрии);
    • Тошнота;
    • Рвота;
    • Диарея;
    • Воспаление слизистой оболочки полости рта (глоссит, стома­тит);
    • Нарушения вкусовых ощущений («металлический» привкус во рту);
    • Снижение аппетита;
    • Отсутствие аппетита (анорексия);
    • Сухость слизистой оболочки полости рта;
    • Запор;
    • Воспаление поджелудочной железы (панкреатит) (обратимые случаи);
    • Изменение цвета языка/«обложенный» язык (из-за чрезмер­ного роста грибковой микрофлоры);
    • Нарушение чувствительности (периферическая сенсорная нейропатия);
    • Головная боль;
    • Судороги;
    • Головокружение;
    • Сообщалось о развитии энцефалопатии (например, спутан­ность сознания, ощущение вращения (вертиго)) и подострого мозжечкового синдрома (нарушение координации и возмож­ности совместных движений разными частями тепа (синергиз­ма движений), расстройство координации (атаксия), наруше­ние речи (дизартрия), нарушения походки, непроизвольные ко­лебательные движения глаз с высокой частотой (нистагм) и тре­мор, которые подвергаются обратному развитию после отмены метронидазола;
    • Воспаление мозговых оболочек (асептический менингит);
    • Вертиго (частота неизвестна);
    • Психотические расстройства, включая спутанность сознания, галлюцинации;
    • Депрессия;
    • Бессонница;
    • Раздражительность;
    • Повышенная возбудимость;
    • Двоение в глазах (диплопия), близорукость (миопия), нечет­кость зрения, снижение остроты зрения, нарушение цветового восприятия (преходящие нарушения зрения);
    • Повреждение одного или нескольких нервов (нейропатия)/вос- папение зрительного нерва (неврит зрительного нерва);
    • Нарушения слуха/потеря слуха (включая нейросенсорную глу­хоту);
    • Шум в ушах;
    • Замедление проведения электрического импульса между предсердиями и желудочками сердца (удлинение интервала QT), особенно при применении метронидазола одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QT (частота не­известна);
    • Снижение уровня гранулоцитов и моноцитов в крови (аграну­лоцитоз);
    • Снижение лейкоцитов в крови (лейкопения);
    • Снижение нейтрофилов в крови (нейтропения);
    • Снижение тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
    • Отклонения показателей анализа крови, которые могут помочь врачу оценить функцию печени: высокий уровень аланинаминотрансферазы (АЛТ) и (или) аспартатаминотрансферазы (ACT) и (или) щелочной фосфатазы;
    • Развитие воспаления печени (холестатического или смешанного гепатита) и поражения клеток печени (гепатоцеллюлярного поражения печени), иногда сопровождавшегося желтухой;
    • Наблюдались случаи печеночной недостаточности, потребо­вавшей проведения трансплантации печени (у пациентов, по­лучавших лечение метронидазолом в комбинации с другими антибиотиками);
    • Сыпь;
    • Кожный зуд;
    • Приливы крови к кожным покровам;
    • Покраснение кожи (гиперемия кожи);
    • Высыпания на коже, сопровождающиеся зудом (крапивница);
    • Изменение цвета мочи (коричневато-красноватый цвет мочи обусловлен метаболитом метронидазола);
    • Нарушение мочеиспускания (дизурия);
    • Чрезмерное выделение мочи (полиурия);
    • Воспаление мочевого пузыря (цистит);
    • Недержание мочи;
    • Инфекционное поражение влагалища, сопровождающееся воспалением, вызванное грибами рода Candida, которое может сопровождаться генитальным зудом, жжением, белыми «творо­жистыми» выделениями из влагалища (кандидоз); возможно развитие кандидоза после отмены препарата;
    • Лихорадка;
    • Заложенность носа;
    • Боль в суставах (артралгия);
    • Слабость;
    • Ощущение жжения или раздражение полового члена у поло­вого партнера;
    • Ощущение жжения или учащенное мочеиспускание;
    • Зуд, жгучая боль или гиперемия слизистой оболочки в обла­сти наружных половых органов (вульвит);
    • Уплощение зубца Т на ЭКГ.

    При появлении нежелательных явлений или других необычных реакций, не описанных в листке-вкладыше, необходимо обра­титься к врачу.

    Сообщения о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, про­консультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распростра­няется на любые возможные нежелательные реакции, в том чис­ле на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Со­общая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить боль­ше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

    Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Телефоны: +7 800 550 99 03

    Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.ru

    Адрес в интернете: roszdravnadzor.ru

    Передозировка:

    Если Вы применили препарат Лименда® больше, чем сле­довало

    Если Вы применили более высокие дозы, чем Вам назначено, обратитесь к лечащему врачу.

    Данные относительно передозировки у человека при интравагинальном применении метронидазола отсутствуют. Однако, при введении во влагалище метронидазол может всасываться в количествах, достаточных для того, чтобы вызывать систем­ные эффекты.

    Симптомы передозировки метронидазола: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, генерализованный зуд, металлический при­вкус во рту, двигательные нарушения (атаксия), головокружение, парестезии (ощущение онемения, покалывания или «ползания мурашек»), судороги, периферическая нейропатия (в том числе после продолжительного применения в высоких дозах), сниже­ние количества лейкоцитов (лейкопения), потемнение мочи. Если Вы случайно приняли большое количество препарата внутрь, обратитесь к врачу.

    Вам при необходимости будет проведено промывание желуд­ка. Не принимайте препарат, пока врач не порекомендует Вам возобновить лечение.

    Если Вы забыли применить препарат Лименда®

    Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущен­ную дозу.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

    Важно сообщить лечащему врачу, если Вы принимаете:

    • дисульфирам (препарат для лечения алкоголизма);
    • варфарин (непрямые антикоагулянты) (препараты, разжижаю­щие кровь и препятствующие образованию тромбов);
    • препараты лития (применяемые для лечения психических на­рушений);
    • циклоспорин (препарат, снижающий активность иммунной си­стемы);
    • циметидин (противоязвенный препарат);
    • фенитоин, фенобарбитал (противосудорожные препараты);
    • фторурацил, бусульфан (противоопухолевые препараты);
    • векурония бромид (недепопяризующие миорелаксанты) (пре­параты для расслабления мышц при хирургических операциях);
    • сульфаниламиды (противомикробные средства);
    • препараты, удлиняющие интервал QT (препараты, замедляю­щие проведение электрического импульса между предсердиями и желудочками сердца).

    Взаимодействие метронидазола с алкоголем способно вызы­вать дисульфирамоподобные реакции.

    Особые указания:

    Перед применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Избегайте приема алкоголя во время лечения и, по крайней ме­ре, в течение 24-48 часов после окончания лечения из-за воз­можных дисульфирамоподобных реакций (тошнота, рвота, го­ловная боль, покраснение лица, повышение или понижение артериального давления и др.).

    При системном применении в высоких дозах и в течение дли­тельного периода времени метронидазол может вызывать по­ражение периферических (часть нервной системы, которая на­ходится за пределами головного и спинного мозга) нервов (пе­риферическую нейропатию) и судороги.

    Не следует применять препарат у девственниц и девочек, кото­рые не достигли половой зрелости.

    Не применяйте суппозитории Лименда® одновременно с дру­гими вагинальными препаратами (например, тампоны, ваги­нальный душ и спермициды).

    Соблюдайте осторожность при использовании суппозиториев одновременно с контрацептивными диафрагмами и презерва­тивами ввиду возможного их взаимодействия с компонентами препарата. Используйте другие методы контрацепции во вре­мя лечения.

    Во время лечения воздержитесь от половых контактов. Чтобы предотвратить повторное инфицирование, необходимо одно­временное лечение полового партнера.

    Не прекращайте лечение во время менструаций. После тера­пии трихомониаза проведите контрольные пробы в течение 3 очередных циклов до и после менструации.

    Возможно изменение результатов при определении уровня теофиллина и прокаинамида в крови.

    Не глотать и не применять другим способом!

    Метронидазол в составе препарата Лименда® может оказывать выраженное гепатотоксическое (повреждающее печень) дей­ствие, поэтому при появлении любых симптомов нарушения функции печени (боль в правом подреберье, расстройство пи­щеварения, желтушность кожных покровов и/или белков глаз, кожный зуд, изменение размеров и формы живота, повышение температуры) сообщите о них лечащему врачу.

    Если у Вас диагностирован синдром Коккейна (редкое врожден­ное заболевание, при котором наблюдаются нарушения разви­тия нервной системы, нехватка роста, аномальная чувствитель­ность глаз к солнечному свету, преждевременное старение и другие пороки развития), сообщите об этом врачу. Врач оценит соотношение пользы/риска назначения Вам препарата, содер­жащего метронидазол. Прекратите применение препарата Ли­менда® при появлении любых симптомов нарушения функции печени и сообщите о них лечащему врачу.

    Во время лечения метронидазолом могут развиться тяжелые буллезные кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джон­сона, токсический эпидермальный некролиз или острый гене­рализованный экзантематозный пустулез (см. раздел 4). При развитии симптомов или признаков данных заболеваний, не­медленно прекратите лечение препаратом Лименда®.

    Во время лечения метронидазолом могут появиться суицидаль­ные мысли с депрессией или без нее. Прекратите лечение и не­замедлительно обратитесь к лечащему врачу в случае возник­новения психических нарушений во время лечения препаратом Лименда®.

    Необходимо принимать во внимание, что метронидазол может обездвижить трепонемы (бактерии, вызывающие половые ин­фекции), что приводит к ложноположительному тесту Нельсо­на (исследование на сифилис).

    Врач должен тщательно обосновывать длительное применение метронидазола из-за возможной способности вызывать измене­ния генов (мутагенности и канцерогенности).

    Искажающее воздействие на результаты лабораторных ис­следований

    Метронидазол может искажать результаты некоторых исследо­ваний крови (определение АПТ, ACT, лактатдегидрогеназы, три­глицеридов, глюкозы). Это может привести к получению ложно- отрицательного результата или крайне низкого показателя.

    Дети и подростки

    Противопоказано применение препарата девственницам.

    Не давайте препарат детям в возрасте до 18 лет вследствие ве­роятной небезопасности.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Поскольку при применении препарата могут возникнуть такие нежелательные реакции, как спутанность сознания, головокру­жение, вертиго, галлюцинации, судороги, нарушения зрения, во время лечения воздержитесь от управления автомобилем и от других видов деятельности, которые требуют повышенной кон­центрации внимания.

    Форма выпуска/дозировка:

    Суппозитории вагинальные 750 мг+200 мг.

    Упаковка:

    7 суппозиториев помещают в блистер из поливинилхлорида/по- лиэтилена низкой плотности (ПВХ/ПЭНП).

    1 или 2 блистера вместе с упаковкой напальчников из полиэти­лена низкой плотности (ПЭНП) (7 или 14 штук соответственно) с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.

    Условия хранения:

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Хранить при температуре не выше 25 °С.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работ­ника аптеки, как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применяйте препарат после истечения срока годности (сро­ка хранения), указанного на пачке картонной после даты исте­чения срока годности. Датой истечения срока годности являет­ся последний день месяца.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(007772)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-11-21
    Дата окончания действия:2029-11-21
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2025-01-18
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх