МЕТРОМИКОН-НЕО® (Metromicon-Neo®)

Действующее вещество:Метронидазол + МиконазолМетронидазол + Миконазол
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Гинокапс
    капсулы вагин.
  • Клион®-Д 100
    таблетки вагин.
  • Клион-Д 100
    таблетки вагин.
  • Лименда
    суппозитории вагин.
  • Лименда®
    суппозитории вагин.
  • МЕТРОМИКОН-НЕО®
    суппозитории вагин.
  • Метромикон-Нео®
    суппозитории вагин.
  • МИКО-М
    таблетки вагин.
  • Нео-Пенотран®
    суппозитории вагин.
  • Нео-Пенотран® Форте
    суппозитории вагин.
  • Нео-Пенотран® Форте
    суппозитории вагин.
  • Экорутель®
    суппозитории вагин.
  • Экорутель®
    суппозитории вагин.
  • Экорутель Форте
    суппозитории вагин.
  • Лекарственная форма:  суппозитории вагинальные
    Состав:

    Один суппозиторий содержит:

    действующие вещества: метронидазол 500 мг, миконазола нитрат 100 мг;

    вспомогательные вещества (основа для суппозиториев): полусинтетические глицериды (Суппоцир AM) 1400 мг.

    Описание:

    Белые или белые с желтоватым оттенком суппозитории торпедообразной формы. На срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

    Фармакотерапевтическая группа:Противомикробное средство комбинированное (противомикробное и противопротозойное средство+противогрибковое средство)
    АТХ:  

    G01AF20   Комбинации производных имидазола

    Фармакодинамика:

    Метромикон-Нео® - комбинированный препарат с противопротозойным, противогрибковым и антибактериальным действием. Содержит метронидазол итмиконазол.

    Метронидазол относится к 5-нитроимидазолам и является препаратом с бактерицидным типом действия, проявляющим тропность (способность взаимодействия) к дезоксирибонуклеиновой кислоте.

    Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с дезоксирибонуклеиновой кислотой клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий. Активен в отношении простейших: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, а также облигатных анаэробных бактерий: грамотрицательных - Bacteroides spp. (в том числе Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens), грамположительных - Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp. и факультативного анаэроба Gardnerella vaginalis.

    К метронидазолу нечувствительны аэробные микроорганизмы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергично с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов.

    Миконазол является противогрибковым средством, производным азола. При интравагинальном применении активен в основном в отношении Candida albicans. Фунгицидный и фунгистатический эффект миконазола обусловлен ингибированием биосинтеза эргостерола оболочки и плазматических мембран грибов, изменением липидного состава и проницаемости клеточной стенки, вызывая гибель клетки гриба.

    Фармакокинетика:

    По сравнению с приемом внутрь биодоступность метронидазола при интравагинальном введении составляет 20%. Метронидазол метаболизируется в печени. Гидроксильные метаболиты активны. Период полувыведения метронидазола составляет 6-11 ч. Около 20% дозы выводится в неизмененном виде с мочой.

    При интравагинальном введении миконазол всасывается незначительно и в плазме не определяется.

    Показания:Вагинальный кандидоз, бактериальный вагиноз, трихомонадный вагинит, вагиниты, вызванные смешанными инфекциями.
    Противопоказания:Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и другим азолам; беременность (I триместр); период грудного вскармливания; органические поражения центральной нервной системы (в т.ч. эпилепсия); порфирия; тяжелые нарушения функции печени; детский возраст до 18 лет; девственницы.
    Беременность и лактация:

    Назначение препарата противопоказано в I триместре беременности. Применение во II и III триместрах беременности возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

    При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание должно быть прекращено, так как метронидазол проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание можно возобновить через 24-48 ч после окончания лечения.

    Способ применения и дозы:

    Интравагинально.

    Предварительно освободив суппозиторий от контурной упаковки при помощи ножниц (разрезать пленку по контуру суппозитория), ввести его глубоко во влагалище.

    По 1 суппозиторию утром и на ночь в течение 7 дней. При рецидивирующих вагинитах или вагинитах резистентных к другим видам лечения, применять в течение 14 дней.

    Побочные эффекты:

    Местные реакции: жжение, зуд, раздражение слизистой оболочки влагалища и усиление отечности. Из-за воспаления слизистой оболочки влагалища при вагините раздражение может усиливаться после введения первого суппозитория или к третьему дню лечения. Эти осложнения быстро исчезают после прекращения лечения.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль или спазмы в животе, "металлический" привкус, сухость во рту, запор, диарея, потеря аппетита, тошнота, рвота.

    Со стороны нервной системы: головная боль, двигательные нарушения (атаксия), головокружение, психоэмоциональные нарушения, судороги.

    Со стороны системы кроветворения: лейкопения.

    Аллергические реакции: кожные высыпания, в том числе крапивница.

    Передозировка:

    При соблюдении рекомендуемых доз, в связи с низкой абсорбцией препарата, случаи передозировки не выявлены.

    Возможные симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, зуд, металлический привкус во рту, атаксия, головокружение, парестезии, периферическая невропатия (при продолжительном применении в высоких дозах), судороги, лейкопения, темное окрашивание мочи (обусловлено передозировкой метронидазола).

    Симптомы передозировки миконазола не выявлены.

    Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия, при случайном приеме внутрь - промывание желудка.

    Взаимодействие:

    В связи с попаданием метронидазола в системный кровоток могут отмечать следующие реакции взаимодействия при одновременном применении с некоторыми веществами:

    Пероральные антикоагулянты: усиливается действие непрямых антикоагулянтов.

    Дисульфирам: могут наблюдаться нарушения со стороны ЦНС (психические реакции); не следует назначать метронидазол больным, которые принимали дисульфирам в течение 2 недель.

    Фенитоин: повышается концентрация фенитоина в крови; концентрация метронидазола в крови снижается.

    Препараты лития: может наблюдаться повышение их токсичности.

    Фенобарбитал: снижается концентрация метронидазола в крови.

    Циметидин: может повыситься концентрация метронидазола в крови.

    Астемизол и терфенадин: метронидазол и миконазол ингибируют метаболизм этих препаратов и повышают концентрацию в плазме крови.

    Этанол: взаимодействие метронидазола с этанолом вызывает дисульфирамоподобные реакции.

    Особые указания:

    При применении препарата следует воздерживаться от половых контактов.

    С целью избежания повторного инфицирования необходимо одновременное лечение полового партнера. В случае трихомонадного вагинита целесообразно одновременное лечение полового партнера метронидазолом для приема внутрь.

    Во время лечения и по крайней мере в течение 24-48 ч после окончания курса лечения следует избегать приема этанола (возможна непереносимость этанола).

    Не рекомендуется одновременное применение препарата с контрацептивными диафрагмами и презервативами из каучука или латекса (возможно взаимодействие с ценовой суппозиториев).

    При сильном раздражении влагалища лечение препаратом следует прекратить.

    Суппозитории следует применять только интравагинально, их нельзя проглатывать или применять другим способом.

    В случае применения препарата совместно с метронидазолом для приема внутрь, особенно при повторном курсе, необходим контроль картины периферической крови (опасность лейкопении).

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, однако при появлении побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Суппозитории вагинальные, 500 мг + 100 мг.

    Упаковка:

    По 7 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ПЭ пленки.

    По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:
    3 года.
    Не использовать после истечения срока годности.
    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-001676
    Дата регистрации:2012-04-28
    Дата переоформления:2019-07-10
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2022-06-28
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх