Мемантин Реневал - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Прочими вспомогательными веществами являются: целлюлоза микрокристаллическая; крахмал прежелатинизированный кукурузный; кроскармеллоза натрия (Е468); магния стеарат; кремния диоксид коллоидный (аэросил).

Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) (Е464); титана диоксид (Е171); макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (Е1521) или готовое пленочное покрытие идентичного состава.

Мемантин Реневал, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка содержит 10 миллиграмм мемантина гидрохлорида.

Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) (Е464); титана диоксид (Е171); макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (Е1521); тальк; краситель железа оксид желтый (Е172); краситель железа оксид красный (Е172) или готовое пленочное покрытие идентичного состава.

Мемантин Реневал, 15 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка содержит 15 миллиграмм мемантина гидрохлорида.

Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) (Е464); титана диоксид (Е171); макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (Е1521); тальк; краситель железа оксид желтый (Е172) или готовое пленочное покрытие идентичного состава.

Мемантин Реневал, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка содержит 20 миллиграмм мемантина гидрохлорида.

Состав оболочки: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) (Е464); титана диоксид (Е171); макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (Е1521); тальк; краситель железа оксид желтый (Е172) или готовое пленочное покрытие идентичного состава.

Описание:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Мемантин Реневал, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. Допускается шероховатость поверхности. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Мемантин Реневал, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Круглые двояковыпуклые таблетки с риской на одной стороне, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого со слабо розоватым оттенком цвета. Допускается шероховатость поверхности. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Таблетку можно разделить на равные дозы.

Мемантин Реневал, 15 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого со слабо сероватым оттенком цвета. Допускается шероховатость поверхности. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Мемантин Реневал, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Круглые двояковыпуклые таблетки с риской на одной стороне, покрытые пленочной оболочкой темно-желтого с сероватым оттенком цвета. Допускается шероховатость поверхности. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Таблетку можно разделить на равные дозы.

Характеристика препарата:

Действующим веществом препарата Мемантин Реневал является мемантин, который относится к группе «психоаналептики; средства для лечения деменции; другие средства для лечения деменции».

Фармакотерапевтическая группа:Психоаналептики; средства для лечения деменции; другие средства для лечения деменции

АТХ:

N06DX01 Мемантин

Механизм действия:

Потеря памяти при болезни Альцгеймера происходит из-за нарушения передачи нервных импульсов в головном мозге. В головном мозге имеются так называемые рецепторы N-метил-D-аспартата (NMDA-рецепторы), которые участвуют в передаче нервных импульсов, важных для обучения и памяти. Препарат Мемантин Реневал воздействует на NMDA-рецепторы, улучшая передачу нервных импульсов и памяти.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Показания:

Мемантин Реневал показан к применению у взрослых в возрасте 18 лет и старше. Деменция средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.

Противопоказания:

Не принимайте препарат Мемантин Реневал:

если у Вас аллергия на мемантина гидрохлорид или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
если у Вас тяжелая печеночная недостаточность;
если Вы беременны;
если Вы кормите ребенка грудью;
если Ваш возраст менее 18 лет.

С осторожностью:

Перед приемом препарата Мемантин Реневал проконсультируйтесь с лечащим врачом. Перед началом приема препарата Мемантин Реневал обязательно предупредите лечащего врача, если какой-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам.

Если у Вас повышено содержание гормонов щитовидной железы (тиреотоксикоз).
Если ранее у Вас случались эпилептические припадки или судороги, или у Вас есть предрасположенность к судорогам.
Если Вы принимаете антагонисты NMDA-рецепторов, такие как амантадин (препарат для лечения болезни Паркинсона), кетамин (препарат для общего наркоза) или декстрометорфан (препарат для лечения кашля). Данные соединения воздействуют на ту же систему рецепторов, что и мемантин, поэтому возможно развитие более частых или более выраженных нежелательных реакций (в основном, со стороны центральной нервной системы).
Если Вы подвержены риску повышения pH мочи, что может быть вызвано:

- резким изменением режима питания, например, перешли на вегетарианскую диету;

- частым применением щелочных желудочных буферов (препаратов от изжоги, снижающих кислотность желудка);

- серьезным заболеванием почек (почечный канальцевый ацидоз);

- тяжелой инфекцией мочевыводящих путей, вызванной Proteus spp.

Если Вы недавно перенесли инфаркт миокарда (серьезное, угрожающее жизни заболевание сердца), или если Вы страдаете от застойной сердечной недостаточности или от неконтролируемой гипертонии (высокого артериального давления). В этих случаях лечение должно тщательно контролироваться Вашим врачом.
У Вас нарушена функция почек (почечная недостаточность).
У Вас нарушена функция печени (печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести).

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

В связи с возможной задержкой внутриутробного развития препарат Мемантин Реневал противопоказан при беременности. Клинические данные о приеме мемантина во время беременности отсутствуют. Исследования на животных свидетельствуют о возможной задержке внутриутробного развития при применении препарата в дозах, аналогичных или немного превышающих дозы, применяемые у человека.

Лактация

Неизвестно, проникает ли мемантин в грудное молоко, однако, учитывая жирорастворимые (липофильные) свойства субстанции, это является вероятным. Женщинам, принимающим мемантин, следует воздержаться от грудного вскармливания.

Фертильность:

Доклинические исследования мужской и женской фертильности нежелательных эффектов применения мемантина не выявили.

Способ применения и дозы:

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза:

Максимальная суточная доза составляет 20 мг.

Для снижения риска нежелательных реакций начальную дозу повышают до поддерживающей путем постепенного повышения (титрования) на 5 мг в неделю в течение первых 3 недель следующим образом:

- 1-я неделя (день 1-7): по 5 мг 1 раз в сутки.

- 2-я неделя (день 8-14): по 10 мг 1 раз в сутки.

- 3-я неделя (день 15-21): по 15 мг 1 раз в сутки.

- 4-я неделя и далее: по 20 мг 1 раз в сутки.

Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 20 мг 1 раз в сутки.

Пациенты пожилого возраста

Если Ваш возраст старше 65 лет, рекомендуемая доза составляет 20 мг в сутки.

Пациенты с нарушением функции почек

Если у Вас нарушена функция почек, врач подберет дозу, соответствующую Вашему состоянию.

Если у Вас незначительно нарушена функция почек (клиренс креатинина 50-80 мл/мин), то коррекция дозы не требуется. Если у Вас нарушение функции почек умеренной степени тяжести (клиренс креатинина 30-49 мл/мин), то лечащий врач назначит Вам дозу 10 мг в сутки. При хорошей переносимости препарата, в течение как минимум 7 дней лечения Ваш врач может увеличить дозу до 20 мг в сутки по стандартной схеме. Если у Вас нарушение функции почек тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина 5-29 мл/мин) врач назначит Вам дозу 10 мг в сутки.

Пациенты с нарушением функции печени

Если у Вас нарушение функции печени легкой или умеренной степени тяжести коррекция дозы не требуется. Данные о применении мемантина при тяжелом нарушении функции печени отсутствуют. Не рекомендуется к применению при тяжелой печеночной недостаточности.

Путь и (или) способ введения

Препарат следует принимать внутрь один раз в день, в одно и то же время, независимо от приема пищи.

Для дозировок 10 и 20 мг: таблетку можно разделить на равные дозы.

Продолжительность терапии

Поддерживающее лечение можно продолжать неопределенно долго, пока препарат благоприятно влияет на Ваше состояние, и пока Вы хорошо переносите лечение. Врач скажет Вам, как долго принимать Мемантин Реневал. Решение о прекращении приема тоже принимает Ваш врач.

Если Вы забыли принять препарат Мемантин Реневал

Если вы пропустили прием препарата, примите следующую дозу на следующий день в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам Мемантин Реневал может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Мемантин Реневал и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, которая наблюдалась часто (может возникать не более чем у 1 человека из 10):

затрудненное дыхание или глотание, головокружение, отек лица, губ, языка или горла, сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей (это могут быть признаки гиперчувствительности к компонентам препарата).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Мемантин Реневал.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

сонливость;
головокружение;
нарушение равновесия;
повышение артериального давления;
одышка;
запор;
повышение биохимических показателей функции печени;
головная боль.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

грибковые инфекции;
спутанность сознания;
галлюцинации¹;
нарушение походки;
нарушение функции сердца (сердечная недостаточность);
повышенная свертываемость венозной крови с закупоркой сосудов (венозный тромбоз / тромбоэмболия);
тошнота;
рвота;
утомляемость.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

судороги.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

психотические реакции;
воспаление поджелудочной железы (панкреатит)²;
воспаление печени (гепатит).

¹Галлюцинации наблюдались главным образом у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции.

² Единичные случаи, сообщения о которых получены в пострегистрационный период.

Описание отдельных нежелательных реакций

Имеются отдельные сообщения о возникновении следующих побочных реакций при применении препарата: отсутствие или резкое уменьшение количества гранулоцитов в крови (агранулоцитоз), снижение уровня лейкоцитов, нейтрофилов в крови (лейкопения, нейтропения), значительное снижение количества всех форменных элементов крови (панцитопения), снижение уровня тромбоцитов в крови (тромбоцитопения), повышение риска кровотечений из-за снижения уровня тромбоцитов в крови (тромбоцитопеническая пурпура), внезапное нарушение функции почек (острая почечная недостаточность), серьезная, опасная для жизни кожная сыпь, обычно в виде пузырей или язв на слизистой оболочке ротовой полости, носа, глаз, половых органах, которая может широко распространиться по всей поверхности кожи, приводя к ее отслаиванию (синдром Стивенса-Джонсона).

При болезни Альцгеймера у Вас могут возникать депрессия, суицидальные мысли и попытки суицида. В рамках пострегистрационного применения мемантина сообщалось о возникновении указанных побочных реакций.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.

К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше.

Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

Адрес: Z00T6E5, г. Астана, ул. А. Иманова, 13.

Телефон: +7 (7172) 235-135

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.ndda.kz

Республика Армения

АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна».

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5.

Телефон: (+374 10) 23-16-82, 23-08-96, (+ 374 60) 83-00-73

Телефон горячей линии отдела мониторинга безопасности лекарственных средств: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.pharm.am

Республика Беларусь

РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».

Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а.

Телефон: + 375 (17) 231-85-14

Телефон отдела фармаконадзора: + 375 (17) 242-00-29

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.rceth.by

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики.

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25.

Телефон: + 996 (312) 21-92-78

Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.pharm.kg

Передозировка:

Если Вы приняли препарата Мемантин Реневал больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата Мемантин Реневал больше, чем следовало, сообщите об этом Вашему лечащему врачу или, немедленно обратитесь в отделение неотложной помощи, поскольку Вам может потребоваться медицинская помощь. Не забудьте взять с собой упаковку с препаратом и показать ее врачу.

Симптомы

Случаи относительно большой передозировки (приема 200 мг однократно и 105 мг в сутки в течение 3 дней, соответственно) сопровождались либо симптомами усталости, слабости и/или диареи, либо не сопровождались какими-либо симптомами вообще. В случаях передозировки с приемом дозы менее 140 мг однократно или в случае приема неизвестной дозы у пациентов наблюдались симптомы со стороны центральной нервной системы (спутанность сознания, вялость, сонливость, головокружение, двигательное беспокойство, нередко протекающее с сильным эмоциональным возбуждением (ажитация), агрессивность, галлюцинации и нарушения походки) и/или со стороны желудочно-кишечного тракта (рвота и диарея).

В самом тяжелом случае передозировки пациент выжил после приема внутрь в общей сложности 2000 мг мемантина, сопровождавшегося поражением центральной нервной системы (кома в течение 10 дней, позднее - раздвоение изображения (диплопия) и ажитация). Пациент получал симптоматическое лечение и фильтрацию плазмы крови (плазмаферез). Пациент выздоровел без необратимых последствий.

В другом случае большой передозировки, пациент также выжил и выздоровел. Пациент принял внутрь 400 мг мемантина однократно. У пациента развились симптомы со стороны центральной нервной системы, такие как беспокойство, психоз, зрительные галлюцинации, снижение порога судорожной готовности, сонливость, ступор и потеря сознания.

Лечение

В случае передозировки лечение должно быть симптоматическим. Специального антидота при интоксикации или передозировке не существует. При необходимости проводят стандартные лечебные мероприятия, направленные на выведение из организма активного вещества, такие как промывание желудка, прием активированного угля, подкисление мочи (употребление кислых соков, минеральных вод), искусственная стимуляция мочеотделения путем одновременного введения в организм жидкости и мочегонных средств (форсированный диурез).

При появлении признаков и симптомов общей гиперстимуляции центральной нервной системы следует проводить симптоматическую терапию с осторожностью.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете какие-либо из нижеперечисленных препаратов:

леводопа, агонисты дофаминовых рецепторов (препараты для лечения болезни Паркинсона) и м-холиноблокирующие средства (препараты для лечения двигательных расстройств и заболеваний желудочно-кишечного тракта). Мемантин может усиливать действие данных препаратов;
барбитураты (успокаивающие и снотворные препараты) и нейролептики (препараты для лечения психических заболеваний). Мемантин может снижать действие данных препаратов;
дантролен и баклофен (препараты для расслабления мышц). Мемантин может изменить (усилить или уменьшить) действие данных препаратов, поэтому дозы врач подбирает индивидуально;
амантадин (препарат для лечения болезни Паркинсона), кетамин (препарат, используемый для наркоза), фенитоин (препарат для лечения эпилепсии) и декстрометорфан (препарат для лечения кашля). Следует избегать одновременного приема мемантина с данными препаратами из-за повышения риска развития психоза;
циметидин, ранитидин (препараты для лечения заболеваний желудка), прокаинамид, хинидин (препараты для лечения нарушений сердечного ритма), хинин (препарат для лечения малярии) и никотин. Мемантин может повышать концентрации данных препаратов в плазме крови;
гидрохлоротиазид (мочегонное средство). Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида при совместном применении мемантина с гидрохлоротиазидом или любым препаратом, содержащим гидрохлоротиазид. Мемантин способен увеличивать выведение из организма гидрохлоротиазида;
непрямые антикоагулянты (препараты, снижающие свертываемость крови и предотвращающие образование тромбов). Возможно повышение МНО (международное нормализованное отношение - показатель времени свертывания крови) при приеме внутрь антикоагулянтов (варфарин);
антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (препараты для лечения тревожных расстройств и депрессии) и ингибиторы моноаминоксидазы (препараты для лечения тяжелых депрессий). При одновременном применении с мемантином требуется тщательное наблюдение врача;
глибенкламид, метформин (препараты для лечения сахарного диабета) и донепезил (препарат для лечения болезни Альцгеймера). Фармакологическое взаимодействие мемантина с данными препаратами отсутствует;
галантамин (препарат для лечения деменции). В клиническом исследовании с участием молодых здоровых добровольцев не было выявлено никакого значимого влияния мемантина на фармакокинетику галантамина.

Особые указания:

Дети и подростки

Препарат противопоказан к применению у детей в возрасте до 18 лет.

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

При болезни Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции обычно нарушена способность управлять транспортными средствами, механизмами. Кроме того, мемантин может вызвать изменение скорости реакции, поэтому необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг, 15 мг и 20 мг.

Упаковка:

По 10, 14, 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

2, 3, 6, 9 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 1, 2, 4 контурные ячейковые упаковки по 14 таблеток, или 2, 4, 6 контурных ячейковых упаковок по 15 таблеток с листком-вкладышем помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Условия хранения:

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить в контурной ячейковой упаковке в пачке для защиты от света при температуре ниже 30°С.

Утилизация:

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке после "годен до", картонной пачке после "годен до" или "EXP".

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:ЛП-№(010318)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2025-05-27

Дата окончания действия:2030-05-27

Владелец Регистрационного удостоверения:

Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление" Россия

Производитель:

Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление" Россия

Представительство:

Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление" Россия

Дата обновления информации: 2025-07-15

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Мемантин Реневал (Memantine Reneval)