Мемонтира - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Препарат Мемонтира^® содержит действующее вещество мемантин, которое относится к группе средств для лечения деменции (болезни, при которой происходит постепенно ухудшающееся нарушение мыслительных функций, обусловленное поражением головного мозга).

Фармакотерапевтическая группа:Психоаналептики; средства для лечения деменции; другие средства для лечения деменции

АТХ:

N06DX01 Мемантин

Механизм действия:

Потеря памяти при деменции (болезни Альцгеймера) происходит из-за нарушения передачи нервных сигналов в головном мозге. В клетках головного мозга находятся важные участки - так называемые рецепторы на N-метил-D-аспартата (NMDA), которые участвуют в передаче нервных импульсов, важных для поддержания процессов обучения и памяти.

Мемантин воздействует на NMDA-рецепторы, улучшая передачу сигналов внутри головного мозга. В результате пациенту становится легче, улучшаются мыслительные процессы и повышается повседневная активность.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Показания:

Препарат Мемонтира^® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет при деменции альцгеймеровского типа умеренной и тяжёлой степени.

Противопоказания:

Не принимайте препарат Мемонтира^®:

если у Вас аллергия на мемантин или любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
если у Вас тяжёлое нарушение функции печени (печёночная недостаточность - класс С по классификации Чайлд-Пью).

С осторожностью:

Перед приёмом препарата Мемонтира^® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Сообщите своему врачу, если что-то из перечисленного ниже относится к Вам:

если у Вас заболевание щитовидной железы, при котором она вырабатывает слишком много гормонов (тиреотоксикоз);
если у Вас были когда-либо эпилепсия или судороги;
если Вы до применения препарата Мемонтира^® уже принимаете другие лекарства из группы антагонистов NMDA-рецепторов (например, амантадин, кетамин или декстрометорфан), поскольку при их совместном приёме нежелательные реакции могут возникать чаще и быть более выраженными;
если Вы имеете какие-либо факторы, которые могут привести к защелачиванию мочи (например, Вы резко сменили диету - перешли на вегетарианство или начали обильный прием щелочных напитков);
если у Вас тяжёлые инфекции мочевыводящих путей (вызванные Proteus bacteria);
если у Вас раньше был инфаркт миокарда;
если у Вас нарушена работа сердца (сердечная недостаточность III-IV функционального класса по классификации NYHA);
если у Вас высокое давление, которое очень плохо получается лечить (неконтролируемая артериальная гипертензия);
если у Вас проблемы с работой почек (почечная недостаточность);
если у Вас проблемы с работой печени (печеночная недостаточность - класс А и В по классификации Чайлд-Пью);
если у Вас заболевание почек (почечный канальцевый ацидоз).

Дети и подростки

Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Применение препарата Мемонтира^® противопоказано беременным женщинам и в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание должно быть прекращено.

Способ применения и дозы:

Всегда принимайте препарат Мемонтира^® в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.

Рекомендуемая доза

Препарат Мемонтира^® назначают по следующей схеме:

1-я неделя (1–7 день): суточная доза - 5 мг (0,5 мл раствора - 1 нажатие).

2-я неделя (8–14 день): суточная доза - 10 мг (1,0 мл раствора - 2 нажатия).

3-я неделя (15–21 день): суточная доза - 15 мг (1,5 мл раствора - 3 нажатия).

Начиная с 4-й недели: суточная доза - 20 мг (2,0 мл раствора - 4 нажатия).

Максимальная суточная доза составляет 20 мг в сутки (2,0 мл раствора - 4 нажатия). Рекомендуемая поддерживающая доза - 20 мг (2,0 мл раствора - 4 нажатия) в сутки.

Путь и (или) способ введения

Внутрь.

Принимайте препарат один раз в день всегда в одно и то же время, независимо от приёма пищи.

Инструкция по использованию препарата:

Инструкция по использованию механического дозатора:

Снимите крышку с флакона, потянув за неё в сторону (Рис. 1). Не выбрасывайте её.
Перед первым применением нажмите на механический дозатор 5 раз подряд (флакон держать вертикально, дозатором вверх) (Рис. 2).
Отмерьте необходимую дозу препарата в ложку или стакан с водой. 1 нажатие на дозатор соответствует 0,5 мл раствора (содержит 5 мг мемантина) (Рис. 3).
После применения наденьте крышку на дозатор (Рис. 1).

Продолжительность терапии

Длительность лечения определит Ваш врач. Следуйте его рекомендациям.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Мемонтира^® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите принимать препарат Мемонтира^® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих симптомов: - затруднённое дыхание и глотание, головокружение, отёк лица, губ, языка или горла, сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей. Это все может быть симптомами аллергической реакции на препарат, которая наблюдалась часто (может возникать не более чем у 1 человека из 10);

слабость и усталость, затруднение дыхания, появление одышки, удушье, обморок, увеличение частоты сердечных сокращений, отеки, влажные хрипы, кашель с мокротой. Это все может быть симптомами сердечной недостаточности, которая наблюдалась нечасто (может возникать не более чем у 1 человека из 10).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приёме препарата Мемонтира^®.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

повышенная чувствительность к компонентам препарата;
головная боль;
сонливость;
головокружение;
нарушение равновесия;
одышка;
повышение артериального давления;
запор;
нарушение функциональных проб печени;

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

грибковые инфекции;
утомляемость;
спутанность сознания;
галлюцинации;
нарушение походки;
венозный тромбоз/тромбоэмболия;
тошнота, рвота.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

судороги.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

психотические состояния;
панкреатит;
гепатит.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Адрес электронной почты: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru

Передозировка:

Если Вы приняли препарата Мемонтира^® больше, чем следовало

При передозировке препарата могут развиться утомляемость, слабость, чрезмерная дневная сонливость (гиперсомния), сонливость, потеря сознания, длительное нахождение без сознания (кома), спутанность сознания, ступор, головокружение, судорожная готовность, двоение в глазах (диплопия), нарушение походки, беспокойство, двигательное беспокойство, эмоциональное возбуждение (ажитация), агрессия, психическое расстройство (психоз), зрительные галлюцинации, а также понос (диарея), рвота.

Если Вы приняли дозу, значительно превышающую предписанную Вам врачом, немедленно свяжитесь с лечащим врачом или обратитесь в отделение неотложной медицинской помощи. Не забудьте взять с собой упаковку от препарата и показать её врачу.

Если Вы забыли принять препарат Мемонтира^®

При пропуске приёма одной дозы необходимо принять следующую дозу препарата в установленное время. Не следует принимать удвоенную дозу препарата после пропуска приёма очередной дозы. Если Вы неоднократно пропускаете приём препарата, то Вам необходимо обратиться к врачу для коррекции Вашего лечения.

Если Вы прекратили приём препарата Мемонтира^®'

Не прекращайте лечение самостоятельно, без консультации с врачом, даже если Вы почувствовали себя лучше. В противном случае Ваши симптомы могут вернуться, а болезнь усугубиться.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Обязательно сообщите врачу перед тем, как начать приём препарата Мемонтира^®, если Вы принимаете какие-либо препараты из перечисленных ниже:

препараты, применяемые для лечения болезни Паркинсона (леводопа, амантадин, агонисты дофаминовых рецепторов);
препараты, применяемые для лечения двигательных расстройств и заболеваний желудочно-кишечного тракта (м-холиноблокирующие средства);
препараты, применяемые для лечения тревоги, судорог и нарушения сна (препараты из группы барбитуратов);
препараты, применяемые для лечения психических расстройств (нейролептики);
препараты, применяемые для расслабления мышц (дантролен и баклофен);
кетамин (препарат, применяемый для проведения наркоза при различных операциях);
фенитоин (препарат, применяемый для лечения судорог);
декстрометорфан (препарат, применяемый для лечения кашля);
препараты, применяемые для лечения желудочно-кишечных заболеваний (циметидин, ранитидин);
препараты, применяемые для лечения нерегулярного сердцебиения — аритмии (прокаинамид, хинидин);
хинин (препарат, применяемый для лечения малярии, а также для лечения боли и лихорадки в составе комплексных препаратов);
никотин (препарат, применяемый для облегчения отказа от курения);
гидрохлоротиазид и комбинированные препараты, в состав которых входит гидрохлоротиазид (препараты, применяемые для снижения отёков и высокого артериального давления);
варфарин (препарат, применяемый для предупреждения образования тромбов в сосудах);
препараты, применяемые для лечения депрессии (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и ингибиторы моноаминоксидазы).

Препарат Мемонтира^® с пищей и напитками

Приём пищи не оказывает влияния на эффективность препарата Мемонтира^®. Но сообщите

лечащему врачу, если Вы недавно изменили или намерены изменить свой рацион питания (например, перешли с обычной диеты на строгую вегетарианскую диету или начали обильно принимать щелочные напитки).

Особые указания:

Препарат Мемонтира^® содержит сорбитол

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приёмом данного лекарственного препарата.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной или тяжёлой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Кроме того, мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам необходимо воздерживаться от управления автотранспортом или работы со сложными механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для приёма внутрь, 10 мг/мл.

Упаковка:

По 50, 60, 90 или 100 мл во флаконы из полиэтилена высокой плотности или из полиэтилена низкого давления, укупоренные струйными диспенсерами с защитными колпачками- стопперами.

По 1 флакону вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его.

Храните препарат при температуре не выше 30 °C.

Утилизация:

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и флаконе после слов «годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:ЛП-№(009634)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2025-04-07

Дата окончания действия:2030-04-07

Владелец Регистрационного удостоверения:

ГРОТЕКС ООО Россия

Производитель:

ГРОТЕКС ООО Россия

Представительство:

ГРОТЕКС ООО Россия

Дата обновления информации: 2025-05-13

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Мемонтира® (Memontira)