Внимание! С 12 мая 2025 г. сервис ЛС ГЭОТАР начнет работу в обновленном режиме. Изменятся интерфейсы, функциональность, будет добавлен дополнительный модуль оценки рисков фармакотерапии и другие полезные опции. Мы работаем для вас.
только для медицинских специалистов
Состав:Действующее вещество:
Натрия хлорид - 9 мг,
вспомогательное вещество:
вода для инъекций - до 1 мл.
Описание:Бесцветная прозрачная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа:Растворитель
АТХ:  V07AB Растворители и разбавители, включая ирригационные растворы
Фармакодинамика:Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме крови человека.В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.
Фармакокинетика:Выводится почками.
Показания:Растворение и разведение лекарственных препаратов.
Противопоказания:Не применять для растворения и разведения лекарственных средств,для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.
С осторожностью:Декомпенсированная сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия), артериальная гипертензия.
Беременность и лактация:Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по медицинскому применению того препарата,для растворения или разведения будет применяться растворитель.
Способ применения и дозы:Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных препаратов с использованием натрия хлорида растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9% осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида для инъекций с целью приготовления раствора конкретного препарата определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом. Применение в соответствии с рекомендациями препарата для растворения.
Побочные эффекты:При использовании раствора натрия хлорида 0,9% в качестве растворителя профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.
Передозировка:При использовании раствора натрия хлорида 0,9% в качестве растворителя симптомы передозировки зависит от основного лекарственного препарата.
Взаимодействие:Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями.При смешивании с другими лекарственными средствами необходим визуальный контроль совместимости (так как возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
Особые указания:Конторль кислотно-основного состояния и электролитов.
Перед растворением/разведением лекарственного средства в натрия хлориде растворителе для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9% следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства,чтобы избежать несовместимости лекарственного средства и растворителя.Приготовленный раствор лекарственного средства хранению не подлежит,остатки неиспользованного раствора подлежит уничтожению.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства,для которого натрия хлорид используется в качестве растворителя для пртготовления лекарственных форм для инъекций.
Упаковка:По 5 мл или 10 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-3.
По 5 ампул по 5 мл, 10 мл помещают в контрольную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По 1,2 контурных ячейковых упаковки помещают в пачку из картона.
В каждую пачку вкладывают инструкцию по медицинскому применению препарата, скарификатор ампульный (при упаковке ампул с кольцом излома,точками и надсечками скарификатор ампульный не вкладывают).
Условия хранения:При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:5 лет.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛС-002250
Дата регистрации:2011-09-19
Дата переоформления:2019-09-18
Владелец Регистрационного удостоверения:
Дата обновления информации:  2022-11-04
Иллюстрированные инструкции
Вверх