Ниаспам® (Niaspam)

Действующее вещество:МебеверинМебеверин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Веремед
    капсулы внутрь
  • Дюспаталин®
    капсулы внутрь
  • Дюспаталин®
    таблетки внутрь
  • Дюспаталин®
    капсулы внутрь
  • Дюспаталин®
    таблетки внутрь
  • Дютан®
    капсулы внутрь
  • Дютан®
    таблетки внутрь
  • Мебеверин
    капсулы внутрь
  • Мебеверин
    капсулы внутрь
  • Мебеверин
    капсулы внутрь
  • Мебеверин
    таблетки внутрь
  • МЕБЕВЕРИН ВЕЛФАРМ
    капсулы внутрь
  • Мебеверин МЛ
    капсулы внутрь
  • Мебеверин-Вертекс
    капсулы внутрь
  • Мебеверин-СЗ
    таблетки внутрь
  • Мебеверин-СЗ
    таблетки внутрь
  • Мебеспалин
    таблетки внутрь
  • Мебеспалин
    таблетки внутрь
  • Мебеспалин ретард
    таблетки внутрь
  • Мебеспалин ретард
    таблетки внутрь
  • Мебетан
    капсулы внутрь
  • Ниаспам®
    капсулы внутрь
  • Ниаспам®
    таблетки внутрь
  • Ниаспам®
    капсулы внутрь
  • Спарекс®
    капсулы внутрь
  • Спарекс®
    таблетки внутрь
  • Спарекс®
    таблетки внутрь
  • Спарекс®
    капсулы внутрь
  • Талинда® ретард
    капсулы внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    капсулы с пролонгированным высвобождением

    Состав:

    Действующим веществом является мебеверин.

    Каждая капсула с пролонгированным высвобождением содержит 200 мг мебеверина (в виде гидрохлорида).

    Вспомогательными веществами являются: целлюлоза микрокристаллическая (тип 101); масло растительное гидрогенизированное хлопковое, тип I (LUBRITAB); тальк очищенный; магния стеарат; кремния диоксид коллоидный.

    Состав капсулы: желатин; вода очищенная; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; краситель бриллиантовый голубой; титана диоксид.

    Описание:

    Твёрдые желатиновые капсулы № 1, корпус бесцветный, прозрачный, крышечка голубого цвета. Содержимое капсул - порошок от белого до почти белого цвета, допускается комкование и уплотнение порошка в столбик.

    Характеристика препарата:

    Препарат Ниаспам® содержит действующее вещество мебеверин, относящееся к группе лекарственных средств, называемых «синтетические антихолинергические средства, эфиры с третичной аминогруппой».

    Фармакотерапевтическая группа:Средства для лечения функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта; синтетические антихолинергические средства; эфиры с третичной аминогруппой
    АТХ:  

    A03AA04   Мебеверин

    Механизм действия:

    Мебеверин устраняет спазм гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта, обладает местным обезболивающим (анестезируюм) действием, нормализует двигательную активность (перистальтику) кишечника и не вызывает постоянного расслабления (релаксации) гладкомышечных клеток желудочно-кишечного тракта («гипотонус»).

    Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Показания:

    Препарат Ниаспам® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет для

    • симптоматического лечения боли, спазмов, дисфункции и дискомфорта в области кишечника, связанных с синдромом раздраженного кишечника;
    • симптоматического лечения спазмов органов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) (в том числе обусловленных органическими заболеваниями).
    Противопоказания:

    Не принимайте препарат Ниаспам®:

    • если у Вас аллергия на мебеверин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
    • если Вы младше 18 лет;
    • если Вы беременны.
    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Беременность

    Опыт применения мебеверина у беременных женщин ограничен. Не принимайте препарат Ниаспам® во время беременности без консультации с лечащим врачом.

    Грудное вскармливание

    Не принимайте препарат Ниаспам®, если Вы кормите грудью или планируете кормить грудью. Неизвестно, проникает ли мебеверин или его метаболиты в грудное молоко. При необходимости приёма препарата в период грудного вскармливания нужно временно прекратить кормить ребенка грудным молоком.

    Способ применения и дозы:

    Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

    Рекомендуемая доза

    По одной капсуле 2 раза в сутки, одна - утром и одна - вечером, до еды.

    Путь и (или) способ введения

    Для приёма внутрь.

    Капсулы необходимо проглатывать, запивая достаточным количеством воды (не менее 100 мл). Капсулы не следует разжевывать, так как их оболочка обеспечивает длительное высвобождение препарата.

    Продолжительность терапии

    В начале применения препарата продолжительность терапии должна составлять не менее 6 - 8 недель с целью адекватной оценки эффективности лечения.

    Продолжительность приёма препарата не ограничена.

    Если Вы забыли принять препарат Ниаспам®

    Примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

    Если Вы прекратили приём препарата Ниаспам®

    Не прекращайте приём препарата без консультации у лечащего врача, так как симптомы заболевания могут вернуться или ухудшиться. Регулярно посещайте Вашего врача, чтобы лечение было наиболее эффективным и безопасным.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Ниаспам® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Прекратите приём препарата Ниаспам® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения признаков, перечисленных ниже тяжёлых нежелательных реакций:

    • затруднение дыхания, учащённый пульс, резкое снижение артериального давления, слабость, головокружение, потоотделение (анафилактические реакции);
    • затруднение дыхания, отёчность лица, шеи, губ, языка, горла (ангионевротический отёк, в том числе лица).

    Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приёме препарата Ниаспам®:

    • крапивница (аллергическая сыпь),
    • экзантема (кожная сыпь),
    • аллергические реакции.

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете собрать больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

    Телефон: +7 (800) 550-99-03

    Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/.

    Передозировка:

    Если Вы приняли препарата Ниаспам® больше, чем следовало

    Если Вы случайно приняли слишком много капсул препарата Ниаспам®, немедленно обратитесь к врачу. По возможности покажите врачу упаковку препарата Ниаспам®.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

    Особые указания:

    Не применимо.

    Дети и подростки

    Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет. Безопасность и эффективность препарата Ниаспам® у детей в возрасте до 18 лет на данный момент не установлены.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Опыт применения препарата не свидетельствует о каком-либо неблагоприятном влиянии мебеверина на способность к управлению автомобилем и другими механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Капсулы с пролонгированным высвобождением 200 мг.

    Упаковка:

    По 10 капсул в стрип из алюминиевой фольги.

    По 3 стрипа в картонную пачку вместе с листком-вкладышем.

    Условия хранения:

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его.

    Хранить при температуре не выше 25 °С.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    2 года.

    Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на стрипе и картонной упаковке (пачке) после «Годен до:».

    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(008455)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2025-01-16
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2025-03-03
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх