Спарекс® (Sparex)

Действующее вещество:МебеверинМебеверин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Веремед
    капсулы внутрь
  • Дюспаталин®
    капсулы внутрь
  • Дюспаталин®
    таблетки внутрь
  • Дюспаталин®
    капсулы внутрь
  • Дюспаталин®
    таблетки внутрь
  • Дютан®
    капсулы внутрь
  • Дютан®
    таблетки внутрь
  • Мебеверин
    капсулы внутрь
  • Мебеверин
    капсулы внутрь
  • Мебеверин
    капсулы внутрь
  • Мебеверин
    таблетки внутрь
  • МЕБЕВЕРИН ВЕЛФАРМ
    капсулы внутрь
  • Мебеверин МЛ
    капсулы внутрь
  • Мебеверин-Вертекс
    капсулы внутрь
  • Мебеверин-СЗ
    таблетки внутрь
  • Мебеспалин
    таблетки внутрь
  • Мебеспалин
    таблетки внутрь
  • Мебеспалин ретард
    таблетки внутрь
  • Мебеспалин ретард
    таблетки внутрь
  • Мебетан
    капсулы внутрь
  • Ниаспам®
    капсулы внутрь
  • Ниаспам®
    таблетки внутрь
  • Ниаспам®
    капсулы внутрь
  • Спарекс®
    капсулы внутрь
  • Спарекс®
    таблетки внутрь
  • Спарекс®
    таблетки внутрь
  • Спарекс®
    капсулы внутрь
  • Талинда® ретард
    капсулы внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    капсулы с пролонгированным высвобождением

    Состав:

    Одна капсула содержит:

    действующее вещество: мебеверина гидрохлорид 200,0 мг;

    вспомогательные вещества: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 35,50 мг, кремния диоксид коллоидный 7,50 мг, магния стеарат 2,00 мг, повидон К-90 5,00 мг;

    капсула твердая желатиновая №1: корпус - краситель хинолиновый желтый (Е104) 0,308 мг, краситель солнечный закат желтый (Е110) 0,003 мг, титана диоксид (Е171) 1,387 мг, желатин 44,522 мг; крышечка - краситель хинолиновый желтый (Е104) 0,199 мг, краситель солнечный закат желтый (Е110) 0,002 мг, титана диоксид (Е171) 0,893 мг, желатин 28,686 мг.

    Описание:

    Твердые желатиновые капсулы № 1 желтого цвета. Содержимое капсул - смесь гранул и порошка белого или почти белого цвета. Допускается наличие комочков, которые распадаются при легком нажатии стеклянной палочкой.

    Фармакотерапевтическая группа:Средства для лечения функциональных нарушений желудочно-кишечного тракта; синтетические антихолинергические средства, эфиры с третичной аминогруппой
    АТХ:  

    A03AA04   Мебеверин

    Фармакодинамика:

    Спазмолитик миотропного действия, оказывает прямое действие на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта (главным образом толстого кишечника). Устраняет спазм без влияния на нормальную перистальтику кишечника. Не обладает антихолинергическим действием.

    Фармакокинетика:

    При приеме внутрь подвергается пресистемному гидролизу и не обнаруживается в плазме. Метаболизируется в печени до вератровой кислоты и мебеверинового спирта. Выводится главным образом почками в виде метаболитов, в небольших количествах - желчью. Капсулы мебеверина имеют свойство продолжительного высвобождения. Даже после многократного приема не наблюдается значительной кумуляции.

    Показания:

    Спарекс показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для:

    • симптоматического лечения боли, спазмов, дисфункции и дискомфорта в области кишечника, связанных с синдромом раздражённого кишечника;
    • симптоматического лечения спазмов органов желудочно-кишечного тракта в т. ч. обусловленных органическими заболеваниями.
    Противопоказания:

    Гиперчувствительность, возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности), беременность и лактация.

    Беременность и лактация:

    Беременность

    Имеются только крайне ограниченные данные о применении мебеверина беременными женщинами. Проведенных исследований на животных недостаточно для оценки репродуктивной токсичности. Не рекомендуется применять Спарекс® во время беременности.

    Лактация

    Информации об экскреции мебеверина или его метаболитов в грудное молоко недостаточно. Исследования экскреции мебеверина в молоко у животных не проводились. Не следует принимать Спарекс® во время кормления грудью.

    Фертильность:

    Клинические данные по влиянию препарата на фертильность у мужчин или женщин отсутствуют, однако известные исследования на животных не продемонстрировали неблагоприятных эффектов препарата Спарекс®.

    Способ применения и дозы:

    По одной капсуле 2 раза в сутки, одна - утром и одна - вечером, до еды.

    Капсулы необходимо проглатывать, запивая достаточным количеством воды (не менее 100 мл). Капсулы не следует разжевывать, так как их оболочка обеспечивает длительное высвобождение препарата.

    В начале применения препарата продолжительность терапии должна составлять не менее 6-8 недель с целью адекватной оценки эффективности лечения.

    Продолжительность приема препарата не ограничена.

    Если пациент забыл принять одну или несколько доз, прием препарата следует продолжать со следующей дозы. Не следует принимать одну или несколько пропущенных доз в дополнение к обычной дозе.

    Исследования режима дозирования у пожилых пациентов, пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не проводились. Доступные данные о пострегистрационном применении препарата не выявили специфических факторов риска при его применении у пожилых пациентов и пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью. Изменения режима дозирования у пожилых пациентов и пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью не требуется.

    Побочные эффекты:

    Головокружение, головная боль, диарея, запор. Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, отек лица и экзантема.

    Передозировка:

    Симптомы: возбуждение центральной нервной системы. Специфический антидот неизвестен. Рекомендуется промывание желудка и симптоматическая терапия.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В период лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и во время занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Форма выпуска/дозировка:

    Капсулы с пролонгированным высвобождением, 200 мг.

    Упаковка:

    По 10 или 15 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    По 30 или 60 капсул в банку полимерную для лекарственных средств из полиэтилентерефталата с крышкой из полиэтилена или полипропилена.

    По 3, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 капсул или по 2, 4 контурных ячейковых упаковки по 15 капсул, или по 1 банке полимерной для лекарственных средств вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 оС во вторичной упаковке (пачке картонной).

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(009995)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2025-04-29
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2025-06-07
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх