Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Супреста

Супреста, микофенолата мофетил, профилактика острого отторжения трансплантата у пациентов после аллогенной пересадки почки, профилактика острого отторжения трансплантата у пациентов после аллогенной пересадки сердца, профилактика острого отторжения трансплантата у пациентов после аллогенной трансплантации печени, пересадка сердца, пересадка почти, пересадка печени, реакция трансплантат против хозяина

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-004056/07 от 21.11.2007 выдано АО "ВЕРОФАРМ", Россия): Супреста (торговое

Отмена государственной регистрации. Оксациллин

Оксациллин, инфекционно-воспалительные заболевания, лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, стафилококк

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-009627/08 от 03.12.2008 выдано ОАО "Органика", Россия): Оксациллин (торговое

Отмена государственной регистрации. Топиромакс

Топиромакс, мигрень, лечение мигрени, эпилепсия, лечение эпилепсии, профилактика приступов мигрени у взрослых

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-006589/09 от 18.08.2009 выдано АО "ВЕРОФАРМ", Россия): Топиромакс (торговое

Отмена государственной регистрации. Мотилак®

Мотилак, домперидон, тошнота, рвота, икота, дискинезия желчевыводящих путей, метеоризм

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002036 от 27.12.2011 выдано АО "ВЕРОФАРМ", Россия): Мотилак® (торговое

Отмена государственной регистрации. Веро-флуконазол

Флуконазол, противогрибковый препарат, микоз, кандидоз, лечение микоза, лечение кандидоза, лечение молочницы, генерализованный кандидоз, вагинальный кандидоз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N001760/01 от 14.08.2008 выдано АО "ВЕРОФАРМ", Россия): Веро-флуконазол (торговое

Отмена государственной регистрации. Телфаст®

Телфаст, фексофенадин, аллергический ринит, лечение аллергического ринита

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013768/01 от 08.07.2008 г. выдано Санофи-Авентис США ЛЛСи, США): Телфаст®

Возобновление применения. Оритаксим

Оритаксим, цефотаксим, антибиотик цефалоспорин, антибиотик широкого спектра действия, перитонит, сепсис

Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Минпромторга России от 22 января 2021 г. № ЦС-3346/19 принято решение о возобновлении применения с 25 января 2021 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 13 марта 2020 г. приказом Минздрава России от 23 марта 2020 г. № 215): Оритаксим торговое наименование лекарственного препарата Цефотаксим международное непатентованное наименование

Изменение в инструкции. Молсидомин

Молсидомин, CORVATON, Сиднофарм, стенокардия, лечение стенокардии, профилактика приступов стенокардии, купирование приступов стенокардии

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества молсидомин, была выявлена необходимость унификации инструкций по медицинскому применению воспроизведенных лекарственных препаратов с утвержденной Краткой характеристикой лекарственного препарата ( SmPC )

Отмена государственной регистрации. Лепонекс®

Лепонекс, клозапин, шизофрения, лечение шизофрении, маниакально-депрессивный психоз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013174/01 от 28.04.2011 г. выдано Новартис Фарма АГ, Швейцария): Лепонекс®

Отмена государственной регистрации. Ревма-гель

Ревма-гель, боль, мышечная боль, боль при травме, воспалительные заболевания суставов, миалгия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012165/01 от 12.04.2007 г. выдано Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель ГмбХ &

Отмена государственной регистрации. Ремерон®

Ремерон, миртазапин, депрессия, лечение депрессии, антидепрессант

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016242/01 от 22.11.2010 выдано Н.В. Органон, Нидерланды): Ремерон® (торговое

Отмена государственной регистрации. Геримакс® женьшень

Геримакс женьшень, общетонизирующее средство, экстракт корня женьшеня, переутомление

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013392/01 от 25.12.2007 выдано Данск Дроге А/С, Дания): Геримакс® женьшень

Отмена государственной регистрации. Нимесулид

Нимесулид, боль, острая боль, лечение боли, зубная боль, миалгия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001620 от 02.04.2012 г. выдано ЗАО "Березовский фармацевтический завод", Россия):

Отмена государственной регистрации. Вакта®

Вакта, вакцина для профилактики вирусного гепатита А, гепатит А

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012585/01 от 01.07.2008 выдано Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды): Вакта®

Отмена государственной регистрации. Митомицин-С Киова

Митомицин-С Киова, митомицин, злокачественные новообразования, рак, лечение рака, химиотерапия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств дття медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014894/01 от 24.06.2008 г. выдано НОР ДИК Фарма с.р.о., Чешская Республика):