Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Экватор®

Экватор, амлодипин, лизиноприл, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004629 от 15.01.2018 выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия): Экватор® (торговое

Отмена государственной регистрации. Полиорикс® (Вакцина для профилактики полиомиелита инактивированная)

Полиорикс, вакцина для профилактики полиомиелита, полиомиелит, профилактика полиомиелита

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-006668/09 от 20.08.2009 г. выдано АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", Россия):

Отмена государственной регистрации. Ацестин®

Ацестин, ацетилцистеин, муколитический препарат, кашель с отхождением мокроты, бронхит, трахеит, пневмония

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 010295 от 19.11.2007 г. выдано ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия): Ацестин®

Отмена государственной регистрации. Кседоцин®

Кседоцин, доксициклин, антибиотик тетрациклин, антибиотик широкого спектра действия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014210/01 от 25.11.2008 г. выдано ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия): Кседоцин®

Отмена государственной регистрации. Новокаин

Новокаин, прокаин, местноанестезирующее средство, трещина области заднего прохода, геморрой, боль, лечение боли

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002641/01 от 04.04.2008 г. выдано ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод"

Отмена государственной регистрации. Этамбутол ШТАДА

Этамбутол ШТАДА, этамбутол, туберкулез, лечение туберкулеза, МАС-инфекция

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N001508/01 от 13.08.2008 г. выдано ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод"

Возобновление применения. Аксосеф®

Аксосеф, цефуроксим, антибиотик-цефалоспорим, антибиотик широкого спектра действия

Министерством здравоохранения Российской Федерации на основании письма Минпромторга России от 7 октября 2020 г. № ЦС-74706/19 принято решение о возобновлении применения с 8 октября 2020 г. лекарственного препарата для медицинского применения (приостановлено с 17 апреля 2020 г. приказом Минздрава России от 17 апреля 2020 г. № 345): Аксосеф® торговое наименование лекарственного препарата Цефуроксим международное непатентованное наименование

Отмена государственной регистрации. Симпони®

Симпони, голимумаб, ревматоидный артрит, лечение ревматоидного артрита, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003825 от 07.09.2016 г. выдано ООО "МСД Фармасьютикалс", Россия): Симпони®

Отмена государственной регистрации. Бивалос®

Бивалос, стронция ранелат, остеопороз у женщин, лечение остеопороза у женщин, постменопаузный остеопороз, остеопороз после удаления яичников

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000092 от 29Л0.2009 г. выдано Лаборатории Сервье, Франция): Бивалос® (торговое

Отмена государственной регистрации. Клотримазол

Клотримазол, грибковые инфекции кожи, микоз, лечение микоза, кандидоз, лечение кандидоза

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N001922/01 от 23,11.2007 г. выдано ООО "Фармакор продакшн", Россия): Клотримазол

Отмена государственной регистрации. Салициловая кислота

Салициловая кислота, кератолитичское средство, бородавки, лечение бородавок, себорея

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015992/01 от 17.11.2009. выдано ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов",

Изменение в инструкции. Тиоктовая кислота

Тиоктовая кислота, диабетическая полиневропатия

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества тиоктовую кислоту в лекарственных формах капсулы (300 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (300 мг, 600 мг), была выявлена необходимость унификации и дополнения инструкций по применению данных

Изменение в инструкции. Небиволол

Небиволол, гипертоническая болезнь, эссенциальная гипертензия, стенокардия, лечение стенокардии

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества небиволол, была выявлена необходимость унификации инструкций по медицинскому применению воспроизведенных лекарственных препаратов с утвержденной инструкцией по медицинскому применению референтного

Изменение в инструкции. Ацетилсалициловая кислота

Ацетилсалициловая кислота, тромбоз, профилактика тромбоза, тромбоэмболия легочной артерии

В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества ацетилсалициловую кислоту в дозировке 50-300 мг применяемых для профилактики атеротромботических сердечно-сосудистых осложнений (ССО) у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, была выявлена

Отмена государственной регистрации. Гемофил® М

Гемофил М, фактор свертывания крови VIII, гемофилия А, лечение гемофилии, гемостатическое средство

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014383/01 от 10.09.2008 г. выдано Баксалта ЮС Инк., США): Гемофил® М (торговое