Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Династат®

Династат, парекоксиб острая боль, боль, лечение боли, НПВС, послеоперационная боль

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015824/01 от 28,12.2009 выдано Пфайзер Инк., США): Династат® (торговое

Отмена государственной регистрации. Бленамакс

Бленамакс, блеомицин, противоопухолевый анитбиотик, рак легких, рак почки, рак яичка, лимфома, неходжскинская лимфома, болезнь Ходжкина

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012754/01 от 20.05.2009 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Отмена государственной регистрации. Интал®

Интал, кромоглициевая кислота, астма, лечение астмы, бронхиальная астма, астма физического напряжения

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013684/01 от 17.03.2008 выдано Лаборатории Авентис, Франция): Интал® (торговое

Отмена государственной регистрации. Ибупрофен-Хемофарм

Ибупрофен Хемофарм, ибупрофен, противовоспалительный препарат, зубная боль, головная боль, лечение боли, лихорадка, альгодисменорея, мышечная боль

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015343/03 от 26.08.2009 г. выдано Хемофарм А.Д., Сербия): Ибупрофен-Хемофарм

Отмена государственной регистрации. Парацетамол-С-Хемофарм

Парацетамол, боль, лечение боли у детей, лихорадка у детей, зубная боль, анальгетик, дисменорея

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015050/01 от 10.09,2008 г. выдано Хемофарм А.Д., Сербия): Парацетамол-С-Хемофарм

Отмена государственной регистрации. Парацетамол-Хемофарм

Парацетамол, боль, лечение боли у детей, лихорадка у детей, зубная боль, анальгетик, дисменорея

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015337/01 от 09.04,2010 г. выдано Хемофарм А.Д., Сербия): Парацетамол-Хемофарм

Отмена государственной регистрации. Д3-Капелька®

Д3-Капелька, колекальциферол, гипопаратиреоз, псевдогипопаратиреоз, недостаточность витамина Д, рахит, лечение рахита, тетания, остеомаляция

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003990 от 01.12.2016 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль): Д3

Отмена государственной регистрации. Актиферрин композитум

Актиферрин композитум, железодефицитная анемия, лечение железодефицитной анемии, недостаточность железа, дефицит железа, анемия беременных

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014776/01 от 08.12.2008 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Отмена государственной регистрации. Актиферрин

Актиферрин, недостаточность железа, дефицит железа, лечение дефицита железа

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015041/02 от 15.12.2008 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Отмена государственной регистрации. Сперидан

Сперидан, рисперидон, шизофрения, лечение шизофрении, аффективное расстройство, биполярное расстройство

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000313 от 07.04.2010 выдано Актавис Групп ПТС ехф, Исландия): Сперидан (торговое

Отмена государственной регистрации. Виктоэль

Виктоэль, кветиапин, шизофрения, лечение шизофрении, острый психоз, депрессивный эпизод

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007277/10 от 28.07.2010 выдано Актавис Групп ПТС ехф, Исландия): Виктоэль (торговое

Отмена государственной регистрации. Лазонгин®

Лазонгин, боль в горле, лечение боли в горле

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-000523 от 01.03.2011 г. выдано АО "Санофи Россия", Россия): Лазонгин ® (торговое

Отмена государственной регистрации. Тиоктовая кислота

Тиоктовая кислота, метаболическое средство, диабетическая полиневропатия, лечение диабетической полиневропатии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-005090 от 09.10.2018 г. выдано ООО "ФармАТ", Россия): Тиоктовая кислота (торговое

Отмена государственной регистрации. Реплика

Реплика, прегабалин, фибромиалгия, лечение фибромиалгии у взрослых, нейропатическая боль, эпилепсия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003601 от 04.05.2016 г. выдано ООО "АРС", Россия): Реплика (торговое наименование

Отмена государственной регистрации. Ридонекс®

Ридонекс, рисперидон, шизофрения, лечение шизофрении, аффективные расстройства

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-007744/09 от 02.10.2009 выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия): Ридонекс®