Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Гепатромбин

Гепатромбин, тромбоз, лечение тромбоза, тромбофлебит, лечение тромбофлебита, спортивная травма, варикозное расширение вен

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011078/02 от 18.08.2010 г. выдано Хемофарм А.Д., Сербия): Гепатромбин

Отмена государственной регистрации. ВИНПОЦЕТИН

Винпоцетин, недостаточность мозгового кровообращения, энцефалопатия, сосудистая деменция, сосудистые заболевания сетчатки, болезнь Меньера

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014778/01 от 29.07.2008 г. выдано ОАО «Гедеон Рихтер»,

Отмена государственной регистрации. Ацилок®

Ацилок, ранитидин, язвенная болезнь желудка, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, синдром Золлингера-Эллисона, рефлюкс-эзофагит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011363/02 от 25.05.2010 выдано Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Индия):

Отмена государственной регистрации. Ацилок®

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011363/01 от 18.05.2010 выдано Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Индия):

Отмена государственной регистрации. Маркаин® Адреналин

Маркаин Адреналин, местная анестезия, местная инфильтрационная анестезия, проводниковая анестезия, межреберная блокада, блокада больших и малых нервов

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016240/01 от 04.03.2010 г. выдано Аспен Фарма Трейдинг Лимитед,

Отмена государственной регистрации. Таваник®

Таваник, левофлоксацин, фторхинолон, инфекционно-воспалительные заболевания

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012242/02 от 03.08.2011 г. выдано Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ,

Отмена государственной регистрации. Эмла

Эмла, поверхностная анестезия кожи, местный анестетик, обезболивание

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N 011054 от 29.08.2008 г. выдано Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия):

Отмена государственной регистрации. Тенлиза®

Тенлиза, амлодипин+лизиноприл, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002857 от 10.02.2015 выдано ООО ''КРКА-РУС'', Россия): Тенлиза®

Отмена государственной регистрации. Сана-Сол®-Поливитаминный комплекс

Сана-Сол-Поливитаминный комплекс, витамины,профилактика дефицита витаминов

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001280/07 от 25.06.2007 г. выдано Никомед Фарма АС, Норвегия): Сана

Отмена государственной регистрации. Солкосерил®

Солкосерил, гель глазной, травмы роговицы, язва роговицы, ожоги роговицы, кератит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013615/02 от 26.06.2009 г. выдано ООО «Майлан Фарма»,

Отмена государственной регистрации. Солкосерил®

Солкосерил, регенерация тканей, нарушения мозгового кровообращения, окклюзионные заболевания периферических артерий

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015224/03 от 17.01.2008 г. выдано ООО «Майлан Фарма»,

Отмена государственной регистрации. Солкодерм

Солкодерм, обыкновенные бородавки, подошвенные бородавки, остроконечные кондиломы, лечение бородавок

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015196/01 от 21.07.2008 г. выдано ООО «Майлан Фарма»,

Отмена государственной регистрации. Прилар®

Прилар, артериальная гипертензия, леечние артериальной гипертензии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004630 от 15.01.2018 г. выдано Сандоз д.д., Словения): Прилар®

Отмена государственной регистрации. Прегабалин-СЗ

Прегабалин-СЗ, прегабалин, нейропатическая боль, эпилепсия, лечение эпилепсии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-003380 от 24.12.2015 г. выдано НАО «Северная звезда»,

Отмена государственной регистрации. Ольхи соплодия

Ольхи соплодия, острый энтерит, острый колит, хронический энтерит, хронический колит, лечение энтерита, лечение колита

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 -ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N002569/01 от 08.09.2008 г. выдано ООО Фирма «Здоровье»,

1
63 646566 67
187