Обновленные инструкции, изменения в применении лекарств

Отмена государственной регистрации. Новопульмон Е Новолайзер®

Новопульмон Е Новолайзер, будесонид, бронхиальная астма, лечение бронхиальной астмы, ХОБЛ, хроническая обструктивная болезнь легких

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002405 от 23.12.2011 г. выдано МЕДА Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия):

Отмена государственной регистрации. Метформин-Рихтер

Метформин-Рихтер, метформин, гипогликемическое средство, сахарный диабет 2 типа, лечение сахарного диабета 2 типа

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004687 от 06.02.2018 г. выдано ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия):

Отмена государственной регистрации. Метопролол

Метопролол, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии, профилактика приступов стенокардии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N016223/01 от 05.04.2010 г. выдано МЕДА Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия):

Отмена государственной регистрации. Маркаин®

Маркаин, бупивакаин, местная инфильтрационная анестезия, проводниковая анестезия, каудальная эпидуральная блокада, люмбальная эпидуральная блокада, ретробульбарная анестезия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014085/01 от 13.04.2009 г. выдано Аспен Фарма Трейдинг Лимитед,

Отмена государственной регистрации. Ликсумия®

Ликсумия, ликсисенатид, сахарный диабет 2 типа, лечение сахарного диабета 2 типа

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002737 от 02.12.2014 г. выдано Санофи, Франция): Ликсумия® (торговое

Отмена государственной регистрации. Левитра® ОДТ

Левитра ОДТ, варденафил, эректильная дисфункция, импотенция, лечение импотенции

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001328 от 06.12.2011 выдано Байер АГ, Германия): Левитра® ОДТ

Отмена государственной регистрации. Ирикар

Ирикар, экзема, нейродермит, атопический дерматит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012164/01 от 04.11.2011 г. выдано Дойче Хомеопати-Унион ДХУ-Арцнаймиттель

Отмена государственной регистрации. Доросан

Доросан, диклофенак, посттравматическое воспаление мягких тканей и суставов, тендовагинит, бурсит, боль,лечение боли

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002635 от 29.12.2011 г. выдано Роттафарм С.п.А., Италия): Доросан

Отмена государственной регистрации. Горца перечного (водяного перца) трава

Горца перечного (водяного перца) трава, гемостатическое средство, кровотечения, полименорея, геморрой

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N003828/01 от 06.10.2009 выдано Общество с ограниченной ответственностью

Отмена государственной регистрации. Беротек®

Беротек, фенотерол, бронхиальная астма, профилактика приступов бронхиальной астмы, бронхорасширяющие тесты

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015273/01 от 14.08.2008 выдано Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ,

Отмена государственной регистрации. Агиолакс®

Агиолакс, слабительное средство, запор, лечение запора

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012483/01 от 09.07.2010 г. выдано МЕДА Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия):

Изменение инструкции. Гинкго двулопастного листьев экстракт в пероральных лекарственных формах

Гинкго двулопастного листьев экстракт, расстройство внимания, расстройство памяти, головокружение, шум в ушах, цереброваскулярные нарушения

В ходе подготовки требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения препаратов, содержащих в качестве действующего вещества Гинкго двулопастного листьев экстракт в пероральных лекарственных формах, была выявлена необходимость актуализации инструкций по медицинскому применению соответствующих препаратов. В гражданском обороте Российской

Отмена государственной регистрации. Эрфлюсал®

Эрфлюсал, салметерол, флутиказон, бронхиальная астма, лечение астмы, ХОБЛ

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04,2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004894 от 19.06.2018 г. выдано Сандоз д.д., Словения): Эрфлюсал®

Отмена государственной регистрации. ПЕРИНДОПРИЛ-РИХТЕР

ПЕРИНДОПРИЛ-РИХТЕР, периндоприл, ингибитор АПФ, артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность, профилактика повторного инсульта, ИБС

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001125 от 03.11.2011 г. выдано ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия):

Отмена государственной регистрации. Мюстофоран®

Мюстофоран, фотемустин, диссеминированная злокачественная меланома, злокачественные опухоли головного мозга

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014231/01 от 31.05.2007 г. выдано «Лаборатории Сервье»,

1
64 656667 68
187