Одевиксибат более чем на 99% связывается с белками in vitro. Доза одевиксибата в 7,2 мг достигает Сmax концентрации 0,47 нг/мл при AUC (0-24 ч) 2,19 ч*нг/мл. У взрослых и детей, получавших терапевтическую дозу одевиксибата, не наблюдалось повышения концентрации препарата в плазме крови. Одевиксибат выводится в основном в неизмененном виде. Средний период полувыведения одевиксибата составляет 2,36 часа.
Время достижения максимальной концентрации в плазме крови у здоровых взрослых людей составляет от 1 до 5 часов после однократного приёма 7,2 мг. У здоровых взрослых людей, принимающих однократную дозу 7,2 мг, максимальная концентрация в плазме крови составляет 0,47 нг/мл, а площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) - 2,19 нг·ч/мл. Концентрация одевиксибата в плазме крови у пациентов в возрасте от 6 месяцев до 17 лет составляет от 0,06 до 0,72 нг/мл. При приеме один раз в день не происходит накопления одевиксибата.
Одивиксибат метаболизируется в процессе, называемом моногидроксилированием. Он выводится преимущественно с калом (97% в неизмененном виде), минимальное количество выводится с мочой (0,002%).
При употреблении пищи с высоким содержанием жиров (800–1000 калорий, из которых примерно 50% составляют жиры) пиковая концентрация в плазме снижается на 72%, AUC - на 62%, а время достижения пиковой концентрации в плазме увеличивается на 3–4,5 часа. Однако влияние пищи на системное воздействие одевиксибата не является клинически значимым.