Активным веществом лекарственного препарата РАДАМИН®ВИРО является РНК двуспиральной натриевая соль, действие которой реализуется посредством индукции синтеза интерферонов (ИФН). При введении в организм двуспиральная РНК стимулирует образование эндогенных ИФН I (ИФН-α, ИФН-β) и ИФН II (ИФН-ꝩ) типов, которые являются важнейшими цитокинами иммунного ответа, индуцируют дифференцировку миелоидных клеток, стимулируют фагоцитоз нейтрофилов и макрофагов, активируют натуральные киллеры, усиливают Т-хелперный ответ Тh1-типа, таким образом запуская врожденный и адаптивный иммунный ответ. Противовирусное действие лекарственного препарата РАДАМИН®ВИРО связано с активацией синтеза белков, тормозящих процесс производства вирусных копий в пораженных клетках.
Препарат РАДАМИН®ВИРО приводит к продукции ИФН уже через 2-6 часов после введения с возвратом к фоновым значениям в течение 2 суток.
Препарат РАДАМИН®ВИРО подавляет репродукцию вирусов и различных микроорганизмов (в том числе хламидий) на клеточном уровне, препятствует развитию инфекционного процесса за счет активации неспецифической резистентности организма, оптимизируя воспалительные реакции. За счет своего механизма действия лекарственный препарат обеспечивает высокую защиту организма уже на ранних стадиях заражения вирусными или бактериальными инфекциями, обладает выраженным противовоспалительным действием, а также опосредованно стимулирует репаративные и регенераторные процессы в организме.
Препарат РАДАМИН®ВИРО оказывает противовирусное, антибактериальное и иммуностимулирующее действие, а также повышает устойчивость организма к инфекциям.
Препарат РАДАМИН®ВИРО в терапевтических дозах хорошо переносится, не обладает мутагенным, тератогенным, эмбриотоксическим, канцерогенным действиями, сенсибилизирующими, кумулятивными и местнораздражающими свойствами, что обеспечивает высокий уровень безопасности лекарственного препарата.
В клиническом плацебо-контролируемом исследовании доказана эффективность применения препарата РАДАМИН®ВИРО в качестве средства постконтактной профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Частота субъектов с подтвержденным COVID-19 и наличием как минимум 1 симптома, характерного для COVID-19, была значимо, в 2 раза меньше, чем в группе плацебо: в группе препарата РАДАМИН®ВИРО составила 5,76 % (23/399), а в группе плацебо - 11,03 % (44/399), В результате сравнительного анализа эффективности в группах препарата РАДАМИН®ВИРО и плацебо были выявлены статистически значимые различия между исследуемыми группами (р-0,0074, т.е. р < 0,025). По результатам исследования показана хорошая переносимость, не зарегистрировано ни одного случая пирогенности (повышения температуры тела), подтвержден благоприятный профиль безопасности препарата.