Цереброфорс - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Препарат ЦЕРЕБРОФОРС® содержит действующее вещество холина альфосцерат, которое относится к другим препаратам для лечения заболеваний нервной системы; другим парасимпатомиметикам (препаратам, улучшающим функции головного мозга).

Фармакотерапевтическая группа:Другие препараты для лечения заболеваний нервной системы; парасимпатомиметики; другие парасимпатомиметики

АТХ:

N07AX02 Холина альфосцерат

Механизм действия:

В состав препарата входит 40,5% холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения).

Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.

Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.

Холина альфосцерат усиливает метаболические процессы и активирует специфические структуры головного мозга.

Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.

Показания:

Препарат ЦЕРЕБРОФОРС® применяется для лечения у взрослых в возрасте от 18 лет по показаниям:

Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) (состояние, связанное с нарушением снабжения мозга кровью) и геморрагическому типу (восстановительный период) (состояние, развивающееся из-за разрыва мозгового сосуда).
Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов (необратимые органические и функциональные изменения) головного мозга.
Последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания.
Нарушение поведения и аффективной (эмоционально-чувственной) сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса, старческая псевдомеланхолия (потеря интереса к жизни и общая подавленность, возникающие у пожилых людей).
Мультиинфарктная деменция (форма сосудистой деменции, которая возникает вследствие множества мелких инсультов (инфарктов) головного мозга).

Противопоказания:

Не применяйте препарат ЦЕРЕБРОФОРС® в следующих случаях:

если у Вас аллергия на холина альфосцерат или любые другие компоненты препарата
если Вы беременны
если Вы кормите грудью ребенка
если Ваш возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

Беременность и лактация:

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

Применение препарата ЦЕРЕБРОФОРС® при беременности противопоказано.

Лактация

Применение препарата ЦЕРЕБРОФОРС® в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы:

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая доза препарата ЦЕРЕБРОФОРС® составляет 1000 мг в сутки. Доза может быть увеличена по усмотрению лечащего врача.

Путь и способ введения

Препарат ЦЕРЕБРОФОРС® вводится внутривенно (капельно) или внутримышечно (медленно). При внутривенном введении скорость инфузии 60-80 капель в минуту. Инструкции по приготовлению лекарственного препарата перед применением смотреть за линией отрыва.

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней. При необходимости лечащий врач может продолжить лечение в зависимости от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.

После стабилизации Вашего состояния по назначению лечащего врача лечение возможно продолжить препаратами для приема внутрь (пероральными лекарственными формами препарата).

Если Вы забыли применить препарат ЦЕРЕБРОФОРС®

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Инструкция по использованию препарата:

Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников

Инструкции по приготовлению лекарственного препарата перед применением

При внутривенном введении содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0,9% раствора натрия хлорида.

Утилизация

Весь оставшийся лекарственный препарат и отходы следует уничтожить в соответствии с установленными национальным законодательством требованиями.

Побочные эффекты:

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ЦЕРЕБРОФОРС® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.

Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата ЦЕРЕБРОФОРС®:

кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата)
тошнота
боль в животе

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Казахстан

Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)

Телефон: +7 7172 235-135

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.ndda.kz

Республика Беларусь

Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а

Телефон: +375 17 231-85-14

Электронная почта: rceth@rceth.by

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.rceth.by

Республика Армения

«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна»

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5

Телефон: +374 60 83-00-73

Электронная почта: info@ampra.am

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.pharm.am

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25

Телефон: 0800 800-26-26

Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.pharm.kg.

Передозировка:

Если Вы применили препарата ЦЕРЕБРОФОРС® больше, чем следовало

Симптомы передозировки

В случае передозировки возможно появление тошноты и усиление выраженности дозозависимых нежелательных реакций.

Лечение

Симптоматическая терапия. Эффективность очищения крови через аппарат «искусственная почка» (диализа) не установлена.

Взаимодействие:

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

Особые указания:

Перед применением препарата ЦЕРЕБРОФОРС® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Тошнота может являться следствием действия препарата.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.
Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл.

Упаковка:

По 4 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-3 или в ампулы медицинского стекла 1-го гидролитического класса. Ампулы используются с насечкой/надрезом и точкой или кольцом излома.

1, 3 или 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку без покрытия из пленки поливинилхлоридной.

1 контурную ячейковую упаковку с 1 ампулой или 1 или 2 контурные ячейковые упаковки по 3 ампулы, или 1, 2 или 4 контурные ячейковые упаковки по 5 ампул вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

10 или 20 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул с приложением листков-вкладышей в количестве, равном количеству контурных ячейковых упаковок, помещают в коробку из картона.

Условия хранения:

Не хранить при температуре выше 25 °С. Хранить в оригинальной упаковке (пачке/коробке).

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Утилизация:

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у врача или работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности:

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пачке из картона после «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска из аптек:По рецепту

Регистрационный номер:ЛП-№(009484)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2025-03-28

Владелец Регистрационного удостоверения:

БИОХИМИК АО Россия

Производитель:

БИОХИМИК АО Россия

Представительство:

БИОХИМИК АО Россия

Дата обновления информации: 2025-05-09

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

Цереброфорс® (Cerebroforce)