Клинико-фармакологическая группа: 

Противоопухолевые средства - моноклональные антитела

Входит в состав препаратов
  • Эпкинли
    концентрат п/к
  • Эпкинли
    раствор п/к
  • АТХ:

    L01FX27   Эпкоритамаб

    Фармакодинамика:

    Биспицифический CD20-направленный CD3-ангажер Т-клеток; противоопухолевое средство. CD3 экспрессируется на цитотоксических T-клетках и является частью сигнального комплекса T-клеточного рецептора. CD20 экспрессируется при большинстве B-клеточных злокачественных новообразований, включая хронический лимфоцитарный лейкоз, диффузную В-крупноклеточную лимфому, фолликулярную лимфому и мантийноклеточную лимфому.

    Фармакокинетика:

    Минимальная концентрация в плазме крови (Cmin) при приёме каждые 4 недели составляет 1,2 мкг/мл.

    Максимальная плазменная концентрация (Cmax) при приёме каждые 4 недели составляет 4,8 мкг/мл.

    Объём распределения (Vd) составляет 25,6 л.

    Период полувыведения (T1/2) составляет 22 дня после введения первой полной дозы 48 мг.

    Показания:

    Рецидивирующая или рефрактерная диффузная В-крупноклеточная лимфома после проведения двух и более линий системной терапии у пациентов в возрасте старще 18 лет.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, детский возраст до 18 лет, беременность и период грудного вскармливания.

    Беременность и лактация:

    Применение во время беременности противопоказано. Применение во время лактации и в течение как минимум 4 месяцев после приёма последней дозы препарата противопоказано.

    Способ применения и дозы:

    Подкожно.

    Рекомендуемый режим дозирования:

    28-дневными циклами до прогрессирования заболевания или появления неприемлемой токсичности.

    Цикл 1:

    • 1-й день лечения (ступенчатая доза 1): 0,16 мг подкожно
    • 8-й день лечения (повышенная доза 2): 0,8 мг подкожно
    • 15-й день лечения (первая полная доза): 48 мг подкожно
    • 22-й день лечения: 48 мг подкожно.


    Циклы 2 и 3:

    • 1-й, 8-й, 15-й и 22-й дни лечения: 48 мг подкожно


    Циклы с 4 по 9:

    • 1-й и 15-й дни лечения: 48 мг подкожно


    Цикл 10 и далее:

    • 1-й день лечения: 48 мг подкожно.

    Возобновление графика после задержки дозирования:

    • Если последняя введенная доза составляла 0,16 мг в 1-й день 1-го цикла и прошло более 8 дней с момента введения последней дозы:
    • Повторите приём 0,16 мг, затем на следующей неделе примите 0,8 мг, после чего принимайте по 48 мг два раза в неделю. Затем возобновите приём по запланированному графику, начиная с 1-го дня следующего цикла.

    • Если последняя введенная доза составляла 0,8 мг в день 8 первого цикла и прошло 14 дней или меньше с момента введения последней дозы:
    • Введите 48 мг, затем возобновите рекомендуемую схему дозирования.
    • Если последняя введенная доза составляла 0,8 мг в 8-й день 1-го цикла и прошло более 14 дней с момента введения последней дозы:
    • Повторите приём 0,16 мг, затем на следующей неделе примите 0,8 мг, после чего принимайте по 48 мг два раза в неделю. Затем возобновите приём по запланированному графику, начиная с 1-го дня следующего цикла.

    • Если последняя введенная доза составляла 48 мг в 15-й день цикла 1 и прошло не более 6 недель с момента введения последней дозы:
    • Введите 48 мг, затем возобновите рекомендуемую схему дозирования.
    • Если последняя введенная доза составляла 48 мг в 15-й день 1-го цикла и прошло более 6 недель с момента введения последней дозы:
    • Повторите приём 0,16 мг, затем на следующей неделе примите 0,8 мг, после чего принимайте по 48 мг два раза в неделю. Затем возобновите приём по запланированному графику, начиная с 1-го дня следующего цикла.


    Рекомендуемые предварительные препараты:
    Цикл 1 (всем пациентам требуется предварительное лечение):

    • Преднизолон (100 мг перорально или внутривенно) или дексаметазон (15 мг перорально или внутривенно) или их аналоги. Препарат следует принимать за 30–120 минут до начала каждой недели и в течение трех дней подряд после каждого еженедельного приема препарата.
    • Дифенгидрамин (50 мг перорально или внутривенно) или аналогичный препарат ИЛИ ацетаминофен (от 650 до 1000 мг перорально). Их следует принимать за 30–120 минут до каждого еженедельного введения эпкоритамаба.


    Со 2-го цикла и далее (пациенты, у которых при предыдущей дозе наблюдался синдром высвобождения цитокинов 2-й или 3-й степени тяжести (СВЦ):

    • Преднизолон (100 мг перорально или внутривенно) или дексаметазон (15 мг перорально или внутривенно) или их эквиваленты. Их следует принимать за 30–120 минут до следующего введения препарата и в течение трех дней подряд после следующего введения эпикоритамаба до тех пор, пока не прекратится последующий синдром высвобождения цитокинов 2-й степени или выше.
    Побочные эффекты:

    Наиболее распространённые побочные эффекты включают синдром высвобождения цитокинов, усталость, боль в мышцах и костях, реакции в месте инъекции, лихорадку, боль животе, тошноту и диарею.

    Передозировка:

    Сведений нет. Лечение симптоматическое.

    Взаимодействие:

    Применение адалимумаба вместе с эпкоритамабом, барицитинибом, инфликсимаба может повысить риск развития серьёзных и потенциально опасных для жизни инфекций. Клозапин может снижать количество лейкоцитов в крови, а его сочетание с другими препаратами, которые также могут влиять на функцию костного мозга, например с эпкоритамабом, может повышать риск.

    Особые указания:

    Возможно развитие преходящего усугубления клинических проявлений опухоли. Возможно развитие синдрома нейротоксичности.

    Инструкции
    Вверх