Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Фосфомицин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата Фосфомицин и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одной из следующих серьезных нежелательных реакций:
- быстро развивающаяся опасная для жизни аллергическая реакция (анафилактический шок); признаки могут включать: затрудненное дыхание или одышку, резкое снижение артериального давления, резкую слабость, отек, крапивницу, зуд, лихорадку, обморок (может возникать не более чем у 1 человека из 1 000);
- внезапно возникшие свистящее дыхание, одышка, чувство заложенности в груди и кашель (острый приступ бронхиальной астмы) (может возникать не более чем у 1 человека из 1 000);
- отек лица и слизистой рта, который может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель (ангионевротический отек) (частота неизвестна).
Возможно развитие тяжелых нежелательных реакций. Немедленно сообщите врачу, если Вы заметите любую из следующих серьезных нежелательных реакций - Вам может потребоваться срочная медицинская помощь:
- боль и отек конечности, покраснение или побледнение кожи, ощущение жжения, уплотнение по ходу сосуда (признаки тромбофлебита) (может возникать не более чем у 1 человека из 100);
- частый жидкий стул (диарея) с примесью крови, возникший во время или после лечения препаратом, боль в животе по типу спазмов, повышение температуры тела - признаки воспаления кишечника вследствие приема антибиотика (может возникать не более чем у 1 человека из 1 000).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата:
Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:
- повышение активности «печеночных» ферментов (трансаминаз) в крови;
- повышение активности щелочной фосфатазы.
Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:
- одышка;
- диарея;
- тошнота;
- рвота;
- боль в животе;
- анорексия;
- изменение вкуса;
- снижение аппетита;
- повышение активности лактатдегидрогеназы в крови;
- повышение содержания билирубина в крови;
- сыпь;
- покраснение кожи на определенном участке тела (эритема);
- кожный зуд (прурит);
- крапивница;
- повышение температуры тела;
- болезненность в месте введения.
Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000:
- снижение уровня красных кровяных телец в крови (анемия);
- снижение уровня тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
- снижение уровня белых кровяных телец (лейкопения);
- снижение уровня особого типа белых кровяных телец - гранулоцитов в крови (гранулоцитопения);
- повышение уровня особого типа белых кровяных телец - эозинофилов в крови (эозинофилия);
- низкий уровень всех типов клеток крови (панцитопения);
- онемение;
- головная боль;
- головокружение;
- снижение тактильной чувствительности определенного участка кожи (гипестезия);
- учащенное сердцебиение;
- боль, покраснение по ходу сосуда, куда вводился препарат;
- покраснение кожи (гиперемия);
- кашель;
- чувство дискомфорта в области груди;
- ощущение сдавливания в грудной клетке;
- воспаление слизистой полости рта (стоматит);
- нарушение функции печени;
- желтуха;
- нарушение функции почек;
- отеки;
- повышение уровня мочевины в крови;
- появление белка в моче (протеинурия);
- воспаление стенки вены в месте введения препарата (флебит);
- жажда;
- общее недомогание;
- повышение уровня натрия в крови (гипернатриемия);
- снижение уровня калия в крови (гипокалиемия);
- нарушение электролитного баланса.
Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:
- снижение количества всех элементов крови за счет нарушения кроветворения в костном мозге (апластическая анемия).
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- повышенная утомляемость;
- нарушение сознания (спутанность сознания);
- судороги;
- нарушение функции печени за счет застоя желчи (холестатический гепатит).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1
Тел.: +7 (800) 550-99-03
Электронная почта: npr@roszdravnadzor.gov.ru
Интернет-сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Беларусь
РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а
Тел.: + 375 (17) 242-00-29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Интернет-сайт: http://www.rceth.by
Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий»
Адрес: Z00T6E5, г. Астана, ул. Иманова, 13
Тел.: + (717) 235-135
Электронная почта: farm@dari.kz
Интернет-сайт: www.ndda.kz.