Монурал® (Monural)

Действующее вещество:ФосфомицинФосфомицин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Вельнур
    гранулы внутрь
  • МОНОМИЦИН
    порошок внутрь
  • МОНОМИЦИН
    порошок внутрь
  • Монурал®
    гранулы внутрь
  • Монурал®
    гранулы внутрь
  • МОНУСФОЦИН
    порошок внутрь
  • Монуцин®
    порошок внутрь
  • Овеа
    гранулы внутрь
  • Рефламейд®
    порошок внутрь
  • Уробактоцин
    порошок в/в
  • Уробактоцин
    порошок в/в
  • Уронормин-Ф
    порошок внутрь
  • УРОНОРМИН-Ф
    порошок внутрь
  • Урофосфабол®
    порошок в/в
  • Урофосфабол®
    порошок в/в
  • Урофосфабол®
    порошок в/м
  • Урофосцин®
    гранулы внутрь
  • Фосмицин®
    порошок в/в
  • Фосфомицин
    порошок в/в
  • Фосфомицин
    порошок в/в
  • Фосфомицин
    порошок в/в
  • Фосфомицин
    порошок в/в
  • Фосфомицин
    порошок внутрь
  • ФОСФОМИЦИН
    порошок внутрь
  • ФОСФОМИЦИН
    порошок внутрь
  • Фосфомицин
    порошок внутрь
  • Фосфомицин
    порошок внутрь
  • Фосфомицин
    порошок в/в
  • Фосфомицин
    порошок в/в
  • Фосфомицин
    порошок в/в
  • Фосфомицин Дж
    порошок в/в
  • Фосфомицин Канон
    гранулы внутрь
  • Фосфомицин Канон
    гранулы внутрь
  • Фосфомицин Эспарма
    порошок внутрь
  • Фосфомицин-ЛекТ
    порошок внутрь
  • Фосфомицин-ЛекТ
    порошок внутрь
  • Фосфомицин-Тева
    гранулы внутрь
  • ФОСФОРАЛ РОМФАРМ
    гранулы внутрь
  • Экофомурал®
    гранулы внутрь
  • Экофомурал®
    гранулы внутрь
  • Лекарственная форма:  

    гранулы для приготовления раствора для приема внутрь

    Состав:

    Препарат Монурал® содержит

    Действующим веществом является фосфомицин.

    1 пакет содержит 3,0 г фосфомицина.

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: ароматизатор мандариновый, ароматизатор апельсиновый, сахарин, сахароза.

    Препарат Монурал® содержит сахарозу (см. раздел 2).

    Описание:

    Гранулы белого цвета с запахом мандарина.

    Характеристика препарата:

    Лекарственный препарат Монурал® содержит действующее вещество фосфомицин и относится к группе антибиотиков, которые применяются для лечения бактериальных инфекций.

    Фармакотерапевтическая группа:Антибактериальные средства системного действия; другие антибактериальные средства
    АТХ:  

    J01XX01   Фосфомицин

    Механизм действия:

    Фосфомицин, входящий в состав препарата Монурал®, разрушает клеточную стенку бактерий и препятствует их фиксации к слизистой оболочке мочевого пузыря.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение. Вам необходимо обратиться к врачу.

    Показания:

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к фосфомицину микроорганизмами:

    1. острый неосложненный цистит у женщин и девочек-подростков старше 12 лет;
    2. периоперационная антибиотикопрофилактика при трансректальной биопсии предстательной железы у мужчин.
    Противопоказания:

    Не принимайте препарат Монурал®:

    Если у Вас или Вашего ребенка имеется аллергия на фосфомицин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Если Вы беременны, Ваш врач назначит Вам это лекарство только тогда, когда оно явно необходимо, так как действующее вещество препарата может проникать через плаценту и может повлиять на развитие ребенка.

    Поскольку фосфомицин проникает в грудное молоко даже после приема однократной дозы, женщинам, кормящим грудью, не следует принимать препарат без крайней необходимости.

    Способ применения и дозы:

    Всегда принимайте препарат Монурал® в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Рекомендуемая доза

    При остром неосложненном цистите у женщин и девочек-подростков старше 12 лет препарат Монурал® следует принимать по l пакету (3 г фосфомицина) однократно.

    При периоперационной антибиотикопрофилактике при трансректальной биопсии предстательной железы у мужчин препарат Монурал® следует принимать по 1 пакету (3 г фосфомицина) примерно за 3 ч до и по 1 пакету (3 г фосфомицина) через 24 ч после медицинской процедуры.

    Применение у пациентов с почечной недостаточностью

    Это лекарство не следует применять у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 10 мл/мин).

    Способ применения

    Для приема внутрь.

    Принимайте это лекарство внутрь, натощак (за 2-3 часа до или через 2-3 часа после еды), желательно перед сном, опорожнив мочевой пузырь.

    Растворите содержимое одного пакета в половине стакана воды. Перемешайте до полного растворения и немедленно выпейте.

    Побочные эффекты:

    Описание нежелательных реакций

    Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Монурал® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными и опасными для жизни.

    Немедленно обратитесь к врачу, если у Вас или Вашего ребенка возникнут какие-либо из следующих нежелательных реакций во время лечения препаратом Монурал®:

    Могут возникать неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно.

    1. Анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок. Проявляются как затруднение дыхания, ощущение нехватки воздуха, чувство давления в груди, сыпь, на коже, кожный зуд, отек губ, языка, лица, резкая слабость или другие признаки резкого ухудшения самочувствия.
    2. Ангионевротический отек или отек Квинке. Если Вы заметили отечность лица, шеи, языка, затруднение дыхания и глотания, немедленно обратитесь за помощью к лечащему врачу.
    3. Антибиотик-ассоциированный колит. Воспалительное заболевание толстой кишки, связанное с приемом антибиотиков, симптомы: боли в животе, понос, особенно непрекращающийся и/или с кровью, повышение температуры тела. Требует незамедлительной медицинской помощи.

    Ниже перечислены другие нежелательные реакции, которые могут возникать при применении препарата по их частоте возникновения:

    Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

    1. инфекции женских половых органов с такими симптомами, как воспаление, раздражение, зуд (вульвовагинит);
    2. головная боль;
    3. головокружение;
    4. тошнота;
    5. диарея (понос);
    6. нарушение пищеварения (диспепсия), возможные симптомы - дискомфорт и боли в животе, тошнота, вздутие живота;
    7. боль в животе.

    Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100:

    1. рвота;
    2. сыпь на коже;
    3. кожный зуд;
    4. появление зудящих волдырей бледно-розового цвета на теле (крапивница).

    Частота неизвестна - исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно:

    1. аллергические реакции (гиперчувствительность).

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

    Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

    Телефон: +7 800 550 99 03

    Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    www.roszdravnadzor.gov.ru

    Республика Беларусь

    УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь

    Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2a

    Телефон/Факс: +375 (17) 242 00 29;

    Эл. почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by

    http://www.rceth.by

    Республика Армения

    АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика Э. Габриеляна» отдела мониторинга безопасности лекарственных средств

    Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5

    Телефон горячей линии: +374 10 20 05 05, +374 96 22 05 05

    Эл. почта: vigilance@pharm.am; admin@pharm.am

    https://www.pharm.am

    Республика Казахстан

    РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства Здравоохранения Республики Казахстан

    Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13, (БЦ «Нурсаулет 2»)

    Телефон: +7 7172 235 135

    Эл. почта: farm@dari.kz http://www.ndda.kz

    Кыргызская Республика

    Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики

    Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, д. 25

    Телефон: +996 312 21 92 88, +996 312 21 92 86

    Факс: +996 312 21 05 08

    Эл. почта: dlsmi@pharm.kg

    http://pharm.kg

    Передозировка:

    Если Вы или Ваш ребенок приняли препарата Монурал® больше, чем следовало

    Если Вы или Ваш ребенок случайно приняли больше назначенной дозы, немедленно обратитесь к врачу.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

    Это связано с тем, что препарат Монурал® может повлиять на действие других препаратов или, наоборот, может увеличить риск и степень серьезности нежелательных реакций. Обязательно поставьте в известность лечащего врача, если Вы принимаете:

    1. метоклопрамид (противорвотный препарат);
    2. другие препараты, которые увеличивают двигательную активность желудочно-кишечного тракта (могут снижать усвоение фосфомицина организмом);
    3. антагонисты витамина К (например, варфарин, аценокумарол).

    При одновременном приеме антагонистов витамина К (например, варфарин, аценокумарол) и фосфомицина врач будет контролировать, содержание МНО (международное нормализованное отношение - лабораторный показатель системы свертывания крови), так как у пациентов, получающих антибиотики, были зарегистрированы многочисленные случаи повышенной активности антагонистов витамина К, что повышает риск кровотечений.

    Особые указания:

    Перед приемом препарата Монурал® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Прекратите прием препарата Монурал® и немедленно обратитесь к врачу, если во время лечения у Вас или Вашего ребенка появились красные зудящие пятна, щущение нехватки воздуха, чувство давления в груди, резкая слабость). Так могут проявляться реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию и анафилактический шок. представляющие опасность для жизни.

    Немедленно обратитесь к врачу, если у Вас или Вашего ребенка начался многократный жидкий стул, так как это может быть признаком антибиотик-ассоциированной диареи, которая может развиться при использовании практически всех антибактериальных средств, в том числе фосфомицина. Ее тяжесть может меняться от легкой диареи до колита с летальным исходом. Непрекращающаяся диарея, в особенности тяжелая, и/или с кровью, во время или после лечения препаратом Монурал® (в том числе, в течение нескольких недель после лечения), может быть симптомом воспаления кишечника, которое возникает из-за активного размножения бактерий клостридий (псевдомембранозный колит). Не принимайте лекарства от диареи без предварительной консультации с врачом!

    Незамедлительно обратитесь к врачу, если у Вас или Вашего ребенка появились описанные симптомы для соответствующего лечения.

    Проконсультируйтесь со своим врачом, если какое-либо из приведенных выше предупреждений применимо к Вам сейчас или применялось к Вам в прошлом.

    Дети и подростки

    Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 12 лет. так как его безопасность и эффективность в этой возрастной группе не установлены.

    Препарат Монурал® содержит сахарозу

    Если у Вас или Вашего ребенка непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Прием препарата Монурал® может вызвать головокружение.

    При появлении головокружения следует воздержаться от управления транспортными средствами (для детей: велосипед, самокат, ролики и т.п.) и работы с механизмами. Обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом, если Вы или Ваш ребенок все же захотите выполнять эти действия.

    Форма выпуска/дозировка:

    Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г.

    Упаковка:

    По 8 г препарата помещают в пакет из 4-слойной ламинированной фольги (бумага полиэтилен - алюминий - полиэтилен). По 1 или 2 пакета помещают в пачку картонную вместе с листком-вкладышем.

    Условия хранения:

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Храните препарат при температуре не выше 30 °С.

    Утилизация:

    Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после слов «Годен до...».

    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(010438)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2025-06-05
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2025-07-16
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх